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廣州國產數(shù)字PCR解決方案

來源: 發(fā)布時間:2023-04-07

個體化診療通過檢測T790M位點突變情況,,可以更好地評估一代TKI***的療效及耐藥情況并指導第三代TKI靶向藥Osimertinib的使用,。然而,由于qPCR平臺ARMS檢測技術的靈敏度有限,,沒有辦法在含大量EGFR基因野生型背景核酸中高效準確的檢測到T790M突變,。這個時候dPCR技 術展現(xiàn)出了 的檢測精度,,此外,dPCR***定量的優(yōu)勢也能充分發(fā)揮出來了,,可以監(jiān)控突變含量變化,,做到及早發(fā)現(xiàn)耐藥。2.)基因表達分析伊馬替尼(Imatinib)可以有效幫助很多慢性髓細胞白血?。–ML)患者延長生存期,,但是臨床上發(fā)現(xiàn),伊馬替尼的療效與BCR-ABL1融合基因的轉錄產物表達量有很大的關系,。研究人員采用dPCR對CML患者的BCR-ABL1融合基因轉錄產物進行測定,,結果檢測下限可以達到0.001%,顯示出dPCR在痕量核酸檢測方面比qPCR具有無可比擬的優(yōu)勢能檢測低至0.01%的突變基因,。廣州國產數(shù)字PCR解決方案

研究方向基因表達差異研究檢測時完全不依賴傳統(tǒng)的Ct值即可實現(xiàn)真正意義上的***定量,,從而提供了比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究,尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況:microRNA,、lncRNAs等的表達分析,、等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析,、Exosome內核酸分子定量分析等,。拷貝數(shù)變異(CNV)研究微滴化的樣品處理及檢測,這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的***拷貝數(shù),,為拷貝數(shù)變異的研究提供了***的檢測精度,。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的,,因此采用數(shù)字PCR能夠有效對NGS,、aCGH的實驗結果進行驗證,并具有成本低,、通量高的特點,。廣州廣州永諾數(shù)字PCR解決方案數(shù)字PCR儀廣泛應用于醫(yī)療、農業(yè),、環(huán)境等領域,。

相對于二代測序、基因芯片和定量PCR而言,,數(shù)字PCR具備以下優(yōu)勢:·能夠有效區(qū)分濃度差異微小的樣品:更好的準確度,、精密度和重復性,可以用于精確測定靶基因的相對表達,,基因拷貝數(shù)變異分析等,。·數(shù)字PCR可開發(fā)針對不同**,、不同樣本以及不同的樣本環(huán)境提供檢測解決方案,,該技術的應用范圍廣,尤其在液體活檢領域,,已開發(fā)針對肺*,、乳腺*、腸*,、胃*等上百個位點檢測試劑盒,,可精細指導臨床***的診斷,以便患者在后續(xù)得到更及時并且適當?shù)?**方案提供,。

MicroDrop-100系統(tǒng)產品特點:一,、適應性廣,靈活性高1,、理論上可覆蓋qPCR(熒光定量PCR)的所有應用2,、樣本多樣性,樣本通量可達96個樣本,,支持靈活設定3,、開放式平臺,支持用戶自行開發(fā)試劑,、產品,。二,、靈敏度高,準確性高1,、***定量——無需依賴標準曲線2,、采用微滴式技術高達100,000個的微滴3、線性范圍達到6個數(shù)量級,,靈敏度高達萬分之一三,、可分析復雜混合物1、準確度不完全依賴于擴增效率2,、雙通道熒光檢測,,支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重數(shù)字PCR四,、操作簡單,,使用方便1、全封閉防污染設計,,一鍵式自動化操作,。2、可選全中文分析軟件分辨率——低至0.1倍基因表達差異,。

數(shù)字PCR采用的策略概括起來非常簡單,,就是“分而治之”(divideandconquer)[1],這種做法非常類似于計算機科學中的“分治算法”,,將一個標準PCR反應分配到大量微小的反應器中,,在每個反應器中包含或不包含一個或多個拷貝的目標分子(DNA模板),實現(xiàn)“單分子模板PCR擴增”,,擴增結束后,通過陽性反應器的數(shù)目“數(shù)出”目標序列的拷貝數(shù),。在實際的數(shù)字PCR實驗中,,事實上是通過呈現(xiàn)兩種信號類型的反應器比例和數(shù)目進行統(tǒng)計學分析,計算出原始樣本中的模板拷貝數(shù),。2個光電倍增管(PMT),,靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD。南通國產數(shù)字PCR解決方案

數(shù)字PCR技術與高通量的二代測序技術,,共同組成液體活檢領域的兩大利器,。廣州國產數(shù)字PCR解決方案

CNV(CopyNumberVariations,拷貝數(shù)變異)研究需要極高的定量精度以區(qū)別不同拷貝數(shù)之間的微小差異,,測序方法適用于高于30%的變異率檢測,,而qPCR的比較**辨在1.5倍左右,數(shù)字PCR通過直接計數(shù)目標基因與參照基因(拷貝數(shù)為1的基因,,例如RNaseP)的數(shù)目,, 計算比值,,直接得到目標基因的拷貝數(shù)可以達到極高的拷貝數(shù)分辨精度。除此之外,,dPCR在病原微生物檢測,、microRNA研究、基因表達研究,、NGS測序文庫的***定量,、表觀遺傳學直接相關的DNA甲基化定量檢測、ChIP定量鑒定等領域的應用都令人極為期待,,而在轉基因成分鑒定,、分子標準品精確定量、環(huán)境樣本檢測等具體的應用方向上,,已經有大量實驗數(shù)據(jù)和結果證明了dPCR技術的優(yōu)良性能,。廣州國產數(shù)字PCR解決方案

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