MicroDrop-100數(shù)字PCR系統(tǒng)具有如下優(yōu)點(diǎn)：1,、JUE對(duì)定量,，結(jié)果判讀不需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線；2,、突破局限,，檢測(cè)靈敏度可低至萬分之一；3,、專利設(shè)計(jì)的具有高精度復(fù)雜三維微納防污染結(jié)構(gòu)的微流控芯片,，單張可同時(shí)處理1-8個(gè)樣本；4,、一鍵式自動(dòng)操作,，20uLPCR體系可生成100,000微滴，8個(gè)樣本單次微滴生成 需2分鐘,；5,、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道,，半導(dǎo)體激光器做為激發(fā)光源相比LED光源,，穩(wěn)定性高，功率穩(wěn)定不影響檢測(cè)靈敏度,，單色性能優(yōu)異降低對(duì)檢測(cè)特異性的影響，且方向性好,；6,、檢測(cè)器為2個(gè)光電倍增管，靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD,普通的硅光子計(jì)數(shù)器,，增益為10^5,，光電倍增管增益可以達(dá) 到10^9；7,、 知識(shí)產(chǎn)權(quán)的軟件系統(tǒng)可直接計(jì)算拷貝數(shù),、拷貝數(shù)濃度，CNV值,，突變豐度,；閾值線可自動(dòng)或手動(dòng)完成，每個(gè)樣本可單獨(dú)設(shè)定閾值線；輸出數(shù)據(jù)圖標(biāo),、直方圖,、一維圖、二維圖,、濃度圖,、95%置信度不確定性區(qū)間等；軟件可自動(dòng)識(shí)別復(fù)雜微滴分簇四簇,；軟件具備數(shù)據(jù)質(zhì)控功能,，支持陽(yáng)性微滴數(shù)、陰性微滴數(shù),、總微滴數(shù)統(tǒng)計(jì)及這些指標(biāo)的任意組合,；單個(gè)樣本100,000微滴的反應(yīng)體系以及高靈敏度的檢測(cè)系統(tǒng)，配以獨(dú)特的軟件系統(tǒng),，可以實(shí)現(xiàn)高達(dá)20重的PCR分析,；8、單次檢測(cè)通量96個(gè)樣本,，操作靈活,；數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司,。廣西易裝拆數(shù)字PCR定制

MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR是具有國(guó)內(nèi)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三代JUE對(duì)定量PCR系統(tǒng),，整套系統(tǒng)由MicroDrop-100A微滴生成儀、MicroDrop-100B微滴檢測(cè)儀以及結(jié)果數(shù)據(jù)分析設(shè)備等構(gòu)成,。系統(tǒng)通過自主設(shè)計(jì)的微流控芯片,，利用油水相不兼容的原理，在2分鐘時(shí)間內(nèi)將PCR體系分割成100,000油包水的體系,，每個(gè)體系為 的PCR反應(yīng)體系,，體積約為0.2nL，單次實(shí)驗(yàn)一次可生成8個(gè)樣本的油包水體系,。由于油包水體系的分割效應(yīng),，使得數(shù)字PCR受PCRYi制物的影響相對(duì)較小，有利于復(fù)雜環(huán)境樣本的實(shí)驗(yàn)操作,。區(qū)別于熒光定量PCR的過程性判讀方法,，數(shù)字PCR結(jié)果判讀為終點(diǎn)法，故其對(duì)PCR擴(kuò)增效率的依賴也相對(duì)較小,。廣西易裝拆數(shù)字PCR定制數(shù)字PCR ,，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選,，歡迎您的來電哦,！

MicroDrop-100微滴式數(shù)字PCR應(yīng)用范圍如下：a.動(dòng)植物檢驗(yàn)檢疫,，動(dòng)物源性分析、極微量病原菌檢測(cè)定量分析,、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè),；b.降低篩查成本、縮短檢測(cè)周期,，適用于T13\T18\T21三體綜合征等遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,；適用于zhong瘤早期篩查、分子分型,、靶向用藥和療效監(jiān)測(cè)等,；適用于傳染性疾病的早期診斷和診療指導(dǎo)；c.可用于DNA甲基化的檢測(cè),、CRISPR-Cas9基因編輯效率檢測(cè)等,。d.基因表達(dá)差異監(jiān)測(cè)單細(xì)胞研究：測(cè)序、PCRe.無創(chuàng)產(chǎn)前篩查：低成本,、快速,、傳染性疾病：HBV,、HIV,、COVID-19定量

研究方向低豐度及稀有序列的精確定量目前對(duì)于低豐度目標(biāo)序列的檢測(cè)，定量PCR,、雜交,、毛細(xì)管測(cè)序及NGS等方法都因受到背景DNA的干擾，使得檢測(cè)靈敏度及精確性都達(dá)不到精細(xì)定量的要求(如定量PCR檢測(cè)中Ct值大于33的情況下,，其重復(fù)性就不是很高),，而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過**的微滴化處理，使得稀有的核酸序列從大量的背景DNA中分離出來,，從而提高了檢測(cè)的靈敏度及重復(fù)性,。此外，由于樣品微滴化處理的同時(shí),，也將樣品中可能存在的***劑進(jìn)行了分裝,，提高了數(shù)字PCR擴(kuò)增對(duì)于***劑的耐受程度，因此可具體應(yīng)用于很多臨床樣品(血液,、尿液、糞便,、痰液,、腦脊液等)中對(duì)**核酸標(biāo)記物的檢測(cè)。一般而言,，毛細(xì)管電泳和定量PCR的檢測(cè)靈敏度約在10%;NGS的靈敏度可達(dá)到1%;而ddPCR的檢測(cè)下限為0.001%,。數(shù)字PCR ,，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選,，有需求可以來電咨詢,！

數(shù)字PCR(dPCR)是近年來引起重視并迅速發(fā)展起來的一種突破性的核酸定量分析技術(shù)。該技術(shù)先將核酸模板進(jìn)行稀釋,分配到大量 的反應(yīng)單元中,使每個(gè)反應(yīng)單元中只有單個(gè)模板分子,然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng),擴(kuò)增結(jié)束后對(duì)每個(gè)反應(yīng)室的熒光信號(hào)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,來定量DNA拷貝數(shù),。數(shù)字PCR采用先擴(kuò)增后定量,因此不依賴擴(kuò)增曲線的循環(huán)閾值(Ct),也無需采用內(nèi)參基因和標(biāo)準(zhǔn)曲線,準(zhǔn)確度高,、重現(xiàn)性好,可以實(shí)現(xiàn)***定量分析。由于其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢(shì),已經(jīng)在臨床診斷,、轉(zhuǎn)基因成分定量,、單細(xì)胞基因表達(dá)分析、環(huán)境微生物檢測(cè)和下一代測(cè)序等研究領(lǐng)域顯示出巨大的優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用前景,。數(shù)字PCR ,，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，歡迎客戶來電,！吉林經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR電話

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數(shù)字PCR是一種核酸分子 定量技術(shù),。當(dāng)前核酸分子的定量有三種方法，光度法基于核酸分子的吸光度來定量,；,，Ct值就是指可以檢測(cè)到熒光值對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)；數(shù)字PCR是***的定量技術(shù),，基于單分子PCR方法來進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量,，是一種 定量的方法。主要采用當(dāng)前分析化學(xué)熱門研究領(lǐng)域的微流控或微滴化方法,，將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中,，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過PCR循環(huán)之后,，有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào),，沒有模板的反應(yīng)器就沒有熒光信號(hào)。根據(jù)相對(duì)比例和反應(yīng)器的體積,，就可以推算出原始溶液的核酸濃度,。廣西易裝拆數(shù)字PCR定制