與常規(guī)PCR方法相比，數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢(shì)：1,、能夠***定量：常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)DNA曲線,，但是由于待檢樣本與標(biāo)準(zhǔn)曲線不在統(tǒng)一體系，條件上會(huì)存在差異,，另外加上PCR擴(kuò)增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性,。而數(shù)字PCR不受標(biāo)準(zhǔn)曲線和擴(kuò)增動(dòng)力學(xué)影響,，可進(jìn)行***定量。2,、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴(yán)重的樣本,。3、靈敏度高：數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬(wàn)個(gè) PCR反應(yīng),，這些反應(yīng)可以精確地檢測(cè)很小的目的片段差異,、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成,。4,、高耐受性：由于目的序列被分配到多個(gè) 反應(yīng)體系中，***降低了背景信號(hào)和***物對(duì)反應(yīng)的干擾,，擴(kuò)增基質(zhì)效應(yīng)大大減小,。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司,，用戶的信賴之選,，有需要可以聯(lián)系我司哦,！寧夏分析數(shù)字PCR供應(yīng)商

研究方向甲基化含量鑒定作為表觀遺傳學(xué)研究中重要的一個(gè)研究方向——甲基化程度分析,，現(xiàn)階段有不同的方法或技術(shù)來(lái)進(jìn)行研究：如傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽處理后的克隆測(cè)序統(tǒng)計(jì)法、抗體檢測(cè)法,、定量PCR檢測(cè)法等,。這些方法皆因方法學(xué)的問(wèn)題而不能獲得精確的定量，而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過(guò)對(duì)樣品的微滴化處理及目標(biāo)因子的***拷貝數(shù)定量,，為甲基化程度的精確定量檢測(cè)提供了一種全新 的技術(shù),。*****的伴隨診斷常用體液來(lái)源(如血液，胸腹水,，唾液及尿液等)的待檢標(biāo)本中的DNA,，有正常脫落體細(xì)胞和病變脫落細(xì)胞兩種來(lái)源，前者的量遠(yuǎn)大于后者,。通過(guò)微液滴處理能在每個(gè)微液滴中有效減少正常體細(xì)胞DNA的干擾,，實(shí)現(xiàn)**標(biāo)記物的有效檢測(cè)，如EGFR,，ALK,，ROS1，KRAS,、BRAF等基因的突變檢測(cè),、乳腺*/胃*的HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)等，應(yīng)用于**精細(xì)醫(yī)學(xué)的伴隨診斷,。河北安全數(shù)字PCR定制數(shù)字PCR ,，就選浚和(上海)儀器科技有限公司,，有需要可以聯(lián)系我司哦！

研究方向低豐度及稀有序列的精確定量目前對(duì)于低豐度目標(biāo)序列的檢測(cè),，定量PCR,、雜交、毛細(xì)管測(cè)序及NGS等方法都因受到背景DNA的干擾,，使得檢測(cè)靈敏度及精確性都達(dá)不到精細(xì)定量的要求(如定量PCR檢測(cè)中Ct值大于33的情況下,，其重復(fù)性就不是很高)，而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過(guò)**的微滴化處理,，使得稀有的核酸序列從大量的背景DNA中分離出來(lái),，從而提高了檢測(cè)的靈敏度及重復(fù)性。此外,，由于樣品微滴化處理的同時(shí),，也將樣品中可能存在的***劑進(jìn)行了分裝，提高了數(shù)字PCR擴(kuò)增對(duì)于***劑的耐受程度,，因此可具體應(yīng)用于很多臨床樣品(血液,、尿液、糞便,、痰液,、腦脊液等)中對(duì)**核酸標(biāo)記物的檢測(cè)。一般而言,，毛細(xì)管電泳和定量PCR的檢測(cè)靈敏度約在10%;NGS的靈敏度可達(dá)到1%;而ddPCR的檢測(cè)下限為0.001%,。

MicroDrop-100數(shù)字PCR系統(tǒng)具有如下優(yōu)點(diǎn)：1、JUE對(duì)定量,，結(jié)果判讀不需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線,；2、突破局限,，檢測(cè)靈敏度可低至萬(wàn)分之一,；3、專(zhuān)利設(shè)計(jì)的具有高精度復(fù)雜三維微納防污染結(jié)構(gòu)的微流控芯片,，單張可同時(shí)處理1-8個(gè)樣本,；4、一鍵式自動(dòng)操作,，20uLPCR體系可生成100,000微滴,，8個(gè)樣本單次微滴生成 需2分鐘；5,、FAM,、HEX（VIC）雙熒光通道，半導(dǎo)體激光器做為激發(fā)光 源相比LED光源，穩(wěn)定性高,，功率穩(wěn)定不影響檢測(cè)靈敏度,，單色性能優(yōu)異降低對(duì)檢測(cè)特異性的影響，且方向性好,；6,、檢測(cè)器為2個(gè)光電倍增管，靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD,普通的硅光子計(jì)數(shù)器,，增益為10^5,，光電倍增管增益可以達(dá)到10^9；7,、 知識(shí)產(chǎn)權(quán)的軟件系統(tǒng)可直接計(jì)算拷貝數(shù),、拷貝數(shù)濃度，CNV值,，突變豐度,；閾值線可自動(dòng)或手動(dòng)完成，每個(gè)樣本可單獨(dú)設(shè)定閾值線,；輸出數(shù)據(jù)圖標(biāo),、直方圖、一維圖,、二維圖,、濃度圖、95%置信度不確定性區(qū)間等,；軟件可自動(dòng)識(shí)別復(fù)雜微滴分簇四簇,；軟件具備數(shù)據(jù)質(zhì)控功能,，支持陽(yáng)性微滴數(shù),、陰性微滴數(shù)、總微滴數(shù)統(tǒng)計(jì)及這些指標(biāo)的任意組合,；單個(gè)樣本100,000微滴的反應(yīng)體系以及高靈敏度的檢測(cè)系統(tǒng),，配以獨(dú)特的軟件系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)高達(dá)20重的PCR分析,；8,、單次檢測(cè)通量96個(gè)樣本，操作靈活,；浚和(上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR ,。

產(chǎn)品特點(diǎn)無(wú)需依賴傳統(tǒng)熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線即可實(shí)現(xiàn)核酸的***定量。全封閉防污染設(shè)計(jì),，一鍵式自動(dòng)化操作,。采用主流可靠的解決方案，系統(tǒng)由微滴生成儀,、微滴檢測(cè)儀,、數(shù)據(jù)分析軟件組成,，并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術(shù),，在微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng),，2mins生成高達(dá)10萬(wàn)個(gè)皮升級(jí)的微滴，高效高產(chǎn),，支持多重?cái)?shù)字PCR的開(kāi)發(fā),。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設(shè)計(jì)，三維微納防污染結(jié)構(gòu),，一張芯片可同時(shí)處理8個(gè)樣本,。微滴檢測(cè)使用雙通道熒光，支持EvaGreen染料法及探針?lè)?。檢測(cè)線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級(jí),，基因突變檢測(cè)靈敏度高達(dá)0.01%。檢測(cè)通量高,，可一次檢測(cè)高達(dá)96個(gè)樣本,，支持靈活設(shè)定。全中文分析軟件,，人性化界面設(shè)置,，多種分析工具供用戶選擇。本系統(tǒng)為開(kāi)放式平臺(tái),，可使用第三方PCR反應(yīng)液,，支持用戶自行開(kāi)發(fā)試劑、產(chǎn)品,?？：?上海)儀器科技有限公司為您提供數(shù)字PCR ，有需求可以來(lái)電咨詢,！遼寧應(yīng)用廣數(shù)字PCR售后

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dPCR的基本原理目前dPCR主要有兩種形式,，芯片式和液滴式,，但基本原理都是將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè),。這樣經(jīng)過(guò)PCR循環(huán)之后,，有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào)，沒(méi)有模板的反應(yīng)器就沒(méi)有熒光信號(hào),。根據(jù)相對(duì)比例和反應(yīng)器的體積,，就可以推算出原始溶液的核酸濃度。可以使用幾種不同的方法來(lái)分配樣品,，包括微孔板,，毛細(xì)管，油乳劑和帶有核酸結(jié)合表面的小型化腔室陣列,。樣品的分配使人們可以通過(guò)假設(shè)分子種群遵循泊松分布來(lái)估計(jì)不同分子的數(shù)量,，根據(jù)泊松分布的原理，反應(yīng)體系中目標(biāo)分子的拷貝數(shù)可以通過(guò)公式A=-ln[(N-X)/N]*N計(jì)算,，從而解決了多個(gè)目標(biāo)分子存在于單個(gè)液滴中的可能性,。寧夏分析數(shù)字PCR供應(yīng)商