蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)方法：等電聚焦：等電聚焦（isoelectric focusing,，IEF）是一種利用有pH梯度的介質(zhì)分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)。等電聚焦凝膠電泳依據(jù)蛋白質(zhì)分子的靜電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離,，等電聚焦中,，蛋白質(zhì)分子在含有載體兩性電解質(zhì)形成的一個(gè)連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質(zhì)是脂肪族多氨基多羧酸,，在電場中形成正極為酸性,，負(fù)極為堿性的連續(xù)的pH梯度。蛋白質(zhì)分子在偏離其等電點(diǎn)的pH條件下帶有電荷,，因此可以在電場中移動,；當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)遷移至其等電點(diǎn)位置時(shí)，其靜電荷數(shù)為零,，在電場中不再移動,，據(jù)此將蛋白質(zhì)分離。蛋白質(zhì)組學(xué)研究是生命科學(xué)進(jìn)入后基因時(shí)代的特征,。哈爾濱定量N糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)主要技術(shù)

Labelfree非標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)特點(diǎn)：（1）不需要標(biāo)記處理,，操作簡單，成本低,、實(shí)驗(yàn)周期短,；（2）每個(gè)樣品單獨(dú)處理、上機(jī),；（3）可以做任意樣本的總蛋白質(zhì)差異定量,，樣品類型不受限制；（4）對單個(gè)樣品的蛋白總量要求相對較低,，對于組織本身蛋白量不高,，可以選擇Label-Free，適用于一些難收集樣品,；（5）定性沒有問題,，但是定量的準(zhǔn)確性較標(biāo)記定量稍差，會受到質(zhì)譜穩(wěn)定性等因素的影響,；（6）適合于大樣本量的定量比較（大于24個(gè)樣本）,。蛋白質(zhì)組學(xué)在醫(yī)學(xué)的研究應(yīng)用：蛋白質(zhì)組學(xué)(Proteomics)是研究細(xì)胞、組織或生物體中蛋白質(zhì)組成,、定位,、變化及其相互作用規(guī)律的科學(xué)。浙江PRM定量蛋白質(zhì)組學(xué)一般流程蛋白質(zhì)組的概念指由一個(gè)基因組,，或一個(gè)細(xì)胞,、組織表達(dá)的所有蛋白質(zhì),。

蛋白質(zhì)組的研究不但能為生命活動規(guī)律提供物質(zhì)基礎(chǔ)，也能為眾多種疾病機(jī)理的闡明及攻克提供理論根據(jù)和解決途徑,。通過對正常個(gè)體及病理個(gè)體間的蛋白質(zhì)組比較分析,，我們可以找到某些“疾病特異性的蛋白質(zhì)分子”，它們可成為新藥物設(shè)計(jì)的分子靶點(diǎn),，或者也會為疾病的早期診斷提供分子標(biāo)志。確實(shí),，那些世界范圍內(nèi)銷路比較好的藥物本身是蛋白質(zhì)或其作用靶點(diǎn)為某種蛋白質(zhì)分子,。因此，蛋白質(zhì)組學(xué)研究不只是探索生命奧秘的必須工作,，也能為人類健康事業(yè)帶來巨大的利益,。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究是生命科學(xué)進(jìn)入后基因時(shí)代的特征。

蛋白組學(xué)樣本寄送前是否需要精確計(jì)數(shù)或是稱量,？不同樣本寄送會有不同的送樣要求,，按照收集方法提供可以保證實(shí)驗(yàn)用量充足。不需要精確計(jì)數(shù)或是稱量,，項(xiàng)目開展前會進(jìn)行蛋白濃度的測定,，后續(xù)也是不同樣本等蛋白量處理、上機(jī)檢測,，但是要保證每個(gè)樣本的寄樣量達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求,。常規(guī)定量蛋白組實(shí)驗(yàn)的主要步驟有哪些，數(shù)據(jù)分析內(nèi)容包含哪些,？實(shí)驗(yàn)步驟：首先獲得生物學(xué)樣本,，然后進(jìn)行蛋白提取，定量,，SDS-PAGE跑膠質(zhì)控,，還原烷基化，酶解,，獲得肽段,，（標(biāo)記+分組分），上機(jī)檢測,，搜庫軟件搜庫,，數(shù)據(jù)分析；數(shù)據(jù)分析：主要分為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析,、?級數(shù)據(jù)分析和個(gè)性化數(shù)據(jù)分析三個(gè)部分,。基礎(chǔ)分析主要包括差異表達(dá)蛋白篩選,、層次聚類分析分析,、COG注釋分析,、亞細(xì)胞定位分析、GO注釋富集分析,、KEGG注釋分析,、PPI分析等。蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在農(nóng)業(yè)生物科研領(lǐng)域的應(yīng)用為作物生長發(fā)育,、病蟲害防治,、遺傳育種、等方面發(fā)揮重要的作用,。

iTRAQ/TMT 標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組學(xué)：iTRAQ 和 TMT 技術(shù)采用多種同位素標(biāo)記,，可與氨基反應(yīng)實(shí)現(xiàn)連接，實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣本蛋白組的定性與定量,。技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：適用范圍廣,、高通量、結(jié)果可靠,。靈敏度高,，分離能力強(qiáng)，自動化程度高,。 Label Free 非標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組學(xué)：Label Free 技術(shù)不依賴同位素標(biāo)記,，可通過液質(zhì)聯(lián)用對蛋白質(zhì)酶解肽段進(jìn)行分析，分析大規(guī)模鑒定蛋白質(zhì)時(shí)所產(chǎn)生的質(zhì)譜數(shù)據(jù),，對被檢測到的離子峰強(qiáng)度進(jìn)行積分,，以積分面積進(jìn)行相對定量。蛋白質(zhì)組學(xué),，指對某一基因組所表達(dá)的所有蛋白質(zhì)及其特征進(jìn)行大規(guī)模,、系統(tǒng)化地研究，以期望在蛋白質(zhì)水平上解釋控制復(fù)雜的生命活動的分子網(wǎng)絡(luò),。對人類而言,，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究要服務(wù)于人類的健康，主要指促進(jìn)分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展,。如尋找藥物的靶分子,。廣州DIA定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析價(jià)格

蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)有飛行時(shí)間質(zhì)譜。哈爾濱定量N糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)主要技術(shù)

蛋白質(zhì)組學(xué)研究策略：蛋白質(zhì)組學(xué)研究主要分為自底向上（Bottom-Up）,，自頂向下（Top-Down）和自中向下（Middle-Down）三種策略,。“自底向上”策略是指通過分析由蛋白質(zhì)酶解生成的肽段來鑒定蛋白質(zhì),。當(dāng)應(yīng)用該策略來分析蛋白質(zhì)組混合物時(shí),，因其類似于基因組測序的鳥管法，所以又被稱為鳥管法蛋白質(zhì)組學(xué)（Shotgun Proteomics）,，該策略依賴于蛋白酶的酶切,?！白灾邢蛳隆辈呗砸惨蕾囉诘鞍酌傅拿盖校怯捎诓捎昧肆硗獾拿?，比如OmpT,，只能酶切(Lys/Arg-Lys/Arg)，因此酶切之后的分子量較大,，更利于后續(xù)的蛋白組裝環(huán)節(jié),。哈爾濱定量N糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)主要技術(shù)