免疫熒光應(yīng)用范圍：其應(yīng)用范圍極其普遍,，可以測定內(nèi)分泌,、蛋白質(zhì)、細胞因子,、細胞表面抗原,、多肽、核酸,、受體,、神經(jīng)遞質(zhì)、肉瘤標志物,、血藥濃度等各種生物活性物質(zhì),。根據(jù)診斷類別，又可分為傳染性疾病,、內(nèi)分泌,、藥物檢測、免疫學,、血型鑒定等,。免疫熒光實驗步驟：洗滌：PBS洗滌5min*3次。封閉：使用封閉液對樣本進行封閉,，一般1h,。加一抗：使用合適濃度的一抗與樣本4℃過夜。洗滌：PBS或PBST洗滌5min*3次,。加二抗：使用間接法時需要加二抗處理,，根據(jù)說明書使用合適的濃度，避光處理1h（后面步驟均需避光）,。洗滌：PBS或PBST洗滌5min*3次,。封片：滴一滴防淬滅劑，封片,?？闪⒓从^察后暫存4℃盡快觀察。免疫熒光技術(shù)具有高靈敏度和高特異性，可以檢測非常低濃度的目標分子,。HAND1免疫熒光檢查

熒光物質(zhì),，熒光色素：許多物質(zhì)都可產(chǎn)生熒光現(xiàn)象，但并非都可用作熒光色素,。只有那些能產(chǎn)生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料,。常用的熒光色素有：⑴異硫氰酸熒光素為黃色或橙黃色結(jié)晶粉末，易溶于水或酒精等溶劑,。分子量為389.4,，較大吸收光波長為490--495nm，較大發(fā)射光波長520--530nm,，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光,，結(jié)構(gòu)式如下：有兩種同分異結(jié)構(gòu)，其中異構(gòu)體Ⅰ型在效率,、穩(wěn)定性,、與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等方面都更好，在冷暗干燥處可保存多年,，是應(yīng)用較普遍的熒光素。其主要優(yōu)點是：①人眼對黃綠色較為敏感,，②通常切片標本中的綠色熒光少于紅色,。⑵四乙基羅丹明為橘紅色粉末，不溶于水,，易溶于酒精,。性質(zhì)穩(wěn)定，可長期保存,。結(jié)構(gòu)式如下：較大吸收光波長為570nm,，較大發(fā)射光波長為595～600nm，呈橘紅色熒光,。⑶四甲基異硫氰酸羅丹明結(jié)構(gòu)式如下：較大吸引光波長為550nm,，較大發(fā)射光波長為620nm，呈橙紅色熒光,。與FITC的翠綠色熒光對比鮮明,，可配合用于雙重標記或?qū)Ρ热旧Ｆ洚惲蚯杌膳c蛋白質(zhì)結(jié)合,，但熒光效率較低,。COX2免疫免疫熒光技術(shù)可以用于研究心血管系統(tǒng)的疾病和醫(yī)治。

免疫熒光實驗步驟：1.樣本準備：細胞或薄組織,。對單層生長細胞,，在傳代培養(yǎng)時，將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片,，PBS洗兩次,；對懸浮生長細胞，取對數(shù)生長細胞,，用PBS離心洗滌（1000rpm,5min）2次,，用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。2.固定：取適當?shù)墓潭▌┕潭颖?。一般?%PFA固定4℃過夜,。固定完畢后的樣本可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個月。3.洗滌：PBS洗滌5min*3次,。4.打孔：選擇合適的通透劑處理樣本,，目的是使抗體更容易進入細胞與抗原結(jié)合。

熒光色素：四甲基異硫氰酸羅丹明（tetramethylrhodamineisothiocyanate,，TRITC）結(jié)構(gòu)式如下：較大吸引光波長為550nm,，較大發(fā)射光波長為620nm，呈橙紅色熒光,。與FITC的翠綠色熒光對比鮮明,，可配合用于雙重標記或?qū)Ρ热旧Ｆ洚惲蚯杌膳c蛋白質(zhì)結(jié)合,，但熒光效率較低,。免疫熒光技術(shù)又稱熒光抗體技術(shù)，是標記免疫技術(shù)中發(fā)展較早的一種,。它是在免疫學,、生物化學和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合,，利用抗原抗體反應(yīng)進行組織或細胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位,。免疫熒光技術(shù)可以同時檢測多個目標分子，通過不同顏色的熒光染料進行標記,。

細胞的固定及免疫熒光：注意事項：（1）取細胞爬片時,，動作應(yīng)輕柔，防止將細胞爬片夾碎,，影響實驗進程,。（2）種細胞過程中，要注意將細胞輕柔混勻,，“八”字或者“十”字形搖晃,，防止細胞局部生長過密。（3）稀釋,、加二抗（熒光抗體）及此后的洗滌過程中注意避光,。（4）細胞爬片進行免疫熒光之后,，需要盡快拍照，防止免疫熒光淬滅,?；蛘叻庞诎岛袃?nèi)，暫時保存于4度冰箱,，盡快拍照,。（5）在進行熒光顯微鏡拍照時，要根據(jù)熒光抗體選擇合適的激發(fā)光源,。PI/DAPI能將凋亡和未凋亡的細胞都染成紅色/藍色,，只在凋亡的細胞核中才有FITC-12-dUTP摻入而定位的綠色熒光。免疫熒光是一種常用的生物學實驗技術(shù),，用于檢測和定位特定抗原或抗體,。TNFa免疫組化IHC

使用熒光抗體方法是免疫熒光技術(shù)中常見的操作步驟。HAND1免疫熒光檢查

zo-1的免疫熒光,，步驟如下：1.細胞在蓋片上生長融合到95%-100%時,，從孵箱中取出。2.用預溫的1×PBS洗3次,，每次10分鐘,。3.4%的甲醛室溫固定20-30分鐘。4.1×PBS洗3次,，每次10分鐘,。5.0.2%TritonX-100透化2-5分鐘。6.1×PBS洗3次,，每次10分鐘。7.5%BSA室溫封閉30分鐘,。8.加一抗（用1%BSA稀釋）放在濕盒里,，4度過夜。9.1×PBS洗3次,，每次10分鐘,。10.加二抗(用1%BSA稀釋)30分鐘，閉光,。11.1×PBS洗3次,，每次10分鐘。12.95%甘油封片,。注：4%甲醛,，0.2%Triton，5%BSA均用1×PBS稀釋,。HAND1免疫熒光檢查

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