細胞免疫熒光實驗常見問題:1、信號弱或者無信號：細胞或組織樣本保存時間過長；2）抗體濃度不合適,，參照抗體說明書的稀釋濃度,，再根據(jù)樣本表達量進行摸索；3）一抗孵育時間不合適,，建議 4 ℃ 過夜孵育,。2、高背景：封閉不充分,；抗體濃度過高,；抗體孵育時間過長或溫度過高；清洗不充分,；樣本變干,，染色過程確保樣品始終浸沒于液體環(huán)境中.3、非特異性染色較多：固定液殘留,，這里需要縮短固定時間并且在封閉液中加甘氨酸,，并且抗原修復也可以幫助解決非特異性染色；二抗殘留，二抗需要用帶有吐溫 20 的 PBS 溶解,，只要熒光顯微鏡的強度還可以增大,，那么就可以增加吐溫洗脫掉非特異性染色。免疫熒光技術在生物醫(yī)學研究中具有普遍的應用前景,。CD14免疫熒光分析

熒光的產生：一此化學物質能從外界吸收并儲存能量（如光能,、化學能等）而進入激發(fā)態(tài)，當其從激發(fā)態(tài)再回復到基態(tài)時,，過剩的能量可以電磁輻射的形式放射（即發(fā)光）,。熒光發(fā)射的特點是：可產生熒光的分子或原子在接受能量后即刻引起發(fā)光；而一旦停止供能,，發(fā)光（熒光）現(xiàn)象也隨之在瞬間內消失,。可以引起發(fā)熒光的能量種類很多,，由光激發(fā)所引起的熒光稱為致熒光,。由化學應所引起的稱為化學熒光，由X線或陰極射線引起的分別稱為X線熒光或陰極射線熒光,。熒光免疫技術一般應用致熒光物質進行標記,。GFP免疫熒光試驗熒光抗體技術具有高靈敏度和高特異性，可以實現(xiàn)精確的免疫檢測,。

免疫熒光應用范圍：其應用范圍極其普遍,，可以測定內分泌、蛋白質,、多肽,、核酸、神經遞質,、受體,、細胞因子、細胞表面抗原,、肉瘤標志物,、血藥濃度等各種生物活性物質,。根據(jù)診斷類別,，又可分為傳染性疾病、內分泌,、藥物檢測,、免疫學、血型鑒定等,。許多物質都可產生熒光現(xiàn)象,，但并非都可用作熒光色素。只有那些能產生明顯的熒光并能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料。異硫氰酸熒光素為黃色或橙黃色結晶粉末,，易溶于水或酒精等溶劑,。分子量為389.4，較大吸收光波長為490495nm,，較大發(fā)射光波長520530nm,，呈現(xiàn)明亮的黃綠色熒光。

注意:從加熒光二抗起,后面所有操作步驟都盡量在較暗處進行.DAPI復染核:爬片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min,。切片稍甩干后在圈內滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min,。封片：爬片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次,，每次5min。玻片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片,。鏡檢拍照：切片于熒光顯微鏡下觀察并采集圖像,。（DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm，發(fā)射波長420nm,，發(fā)藍光,；FITC激發(fā)波長465-495nm，發(fā)射波長515-555nm,，發(fā)綠光,；CY3激發(fā)波長510-560，發(fā)射波長590nm,，發(fā)紅光）,。兩種抗體同時孵育：由于FIT容易萃滅，因此在孵育抗體時后孵育FITC二抗(孵育二抗一定要避光,。使用熒光抗體方法是免疫熒光技術中常見的操作步驟,。

免疫熒光間接法測抗體實驗注意事項：1）熒光染色后一般在1h內完成觀察，或于4℃保存4h,，時間過長,，會使熒光減弱。2）每次試驗時,，需設置以下三種對照：①陽性對照：陽性血清+熒光標記物②陰性對照：陰性血清+熒光標記物③熒光標記物對照：PBS+熒光標記物3.已知抗原標本片需在操作的各個步驟中,，始終保持濕潤，避免干燥,。4.所滴加的待檢抗體標本或熒光標記物,，應始終保持在已知抗原標本片上，避免因放置不平使液體流失,，從而造成非特異性熒光染色,。免疫熒光技術可以同時檢測多個目標分子,，通過不同顏色的熒光染料進行標記。GFP免疫熒光試驗

免疫熒光技術中,，以熒光物質標記抗體來定位抗原物質的方法被稱為熒光抗體技術,。CD14免疫熒光分析

基于熒光成像的技術對于查詢細胞和組織的結構和功能方面非常有用。當與免疫化學結合時,，熒光成像技術的分析能力增加,，增強了這種技術在普遍的研究和臨床應用中的實用性，使其成為寶貴的工具,。免疫熒光顯微鏡通過使活細胞成像能夠可視化整個細胞器,，徹底改變了細胞生物學領域。免疫組織化學和免疫細胞化學是結合抗原抗體結合能力進行細胞分析的常用熒光成像技術,。免疫熒光（IF）是一種強大的免疫染色技術,，利用顯微鏡觀察與靶蛋白和其他目標分子結合的熒光素標記抗體。免疫熒光用于鑒定細胞中的細胞和組織特異性抗原,；可視化蛋白質的存在與否,、細胞定位和活化狀態(tài)；并分析免疫反應,。CD14免疫熒光分析