載*微泡在超聲介導(dǎo)的空化作用下,，通過(guò)微泡破裂可實(shí)現(xiàn)*物的靶向遞送,。小動(dòng)物超聲微泡造影劑主要應(yīng)用于以方面。通過(guò)將靶向**表面標(biāo)記物的配體附著在載*微泡的外部,，可以實(shí)現(xiàn)更特異性的*物遞送,。例如，內(nèi)皮表面標(biāo)記物是特別有吸引力的靶標(biāo),，因?yàn)槟承?biāo)記物在血管生成區(qū)域過(guò)表達(dá),，而靶向微泡已被證明能粘附這些標(biāo)記物。超聲可以局部應(yīng)用于靶向結(jié)合的微泡,，從而在表面標(biāo)記物表達(dá)的區(qū)域選擇性地遞送*物,。***個(gè)成功的靶向超聲造影劑是在20世紀(jì)90年代末使用親和素-生物素粘連開(kāi)發(fā)的。對(duì)于體內(nèi)成像,，開(kāi)發(fā)了一個(gè)三步流程,。首先，給*一種生物素化單克隆抗體,，該抗體與血塊內(nèi)的纖維蛋白結(jié)合,。然后給*Avidin，它將生物素結(jié)合在單克隆抗體上,。**后,，給予生物素化的超聲造影劑，它結(jié)合了親和素分子的暴露端,。這種超聲造影劑靶向的方法導(dǎo)致血栓的聲信號(hào)增加了四倍,。超聲已被證明可以增強(qiáng)溶栓，超聲與微泡結(jié)合使用,，在溶解血栓方面比單獨(dú)使用造影劑或超聲更成功,。**近，Unger等人開(kāi)發(fā)了一種針對(duì)活化血小板的超聲造影劑MRX408。該試劑使用另一種結(jié)合方法,，將精氨酸甘氨酸天冬氨酸（RGD）分子直接附著在造影劑的表面,。RGD與活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受體結(jié)合。 如果這些氣泡要在患者體內(nèi)給藥后與特定受體結(jié)合,，就必須將靶向配體附著到微泡殼上,。河北超聲微泡蛋白

    不同填充氣體對(duì)超聲微泡造影劑在***應(yīng)用中的影響存在***差異。以下將從多個(gè)方面詳細(xì)闡述這些差異,。一,、對(duì)次諧發(fā)射的影響影響次諧發(fā)射的時(shí)間依賴性：研究表明，微泡填料氣體對(duì)次諧發(fā)射有***影響,，且次諧信號(hào)的發(fā)射強(qiáng)烈地表現(xiàn)出時(shí)間依賴性2,。例如，用不同氣態(tài)組合物如硫磺酰氟（SF6）,、八氟丙烷（C3F8）,、甲氟丁烷（C4F10）、氮（N?）/C4F10或空氣的磷脂殼微泡進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，發(fā)現(xiàn)填充有C4F10的微泡記錄到具有20至40分鐘的延遲發(fā)射和增加12-18dB的次諧發(fā)射強(qiáng)度的可測(cè)量變化,。而C4F10隨空氣的替代消除了次諧放排放中的早期觀察到的延遲；C4F10的SF6取代成功地引發(fā)了所得藥物的次諧發(fā)射的延遲,，C4F10的取代對(duì)于SF6消除了早期觀察到的次諧發(fā)射的抑制,，這顯然表明微泡劑中所含的填充氣體的影響以時(shí)間依賴的方式影響次諧波排放2。氣體成分和入射壓力的綜合影響：應(yīng)用聲壓和微泡氣體組合物對(duì)五種磷脂造影劑的時(shí)源性依賴性排放也有影響,。在增加入射壓力時(shí),，較早觀察到的造影劑的延遲縮短。對(duì)于填充有C4F10的微泡,，其為低擴(kuò)散氣體,，延遲發(fā)作，然后在20-40分鐘后具有相當(dāng)大的次諧次級(jí),；相反,，對(duì)于填充有SF6或空氣的微泡，這是高度擴(kuò)散的氣體,，次級(jí)諧波幾乎在令人震驚后幾乎突然出現(xiàn),。總之,。 江西超聲微泡定制價(jià)格通過(guò)將靶向指定表面標(biāo)記物的配體附著在載藥微泡的外部,，可以實(shí)現(xiàn)更特異性的藥物遞送。

在超聲調(diào)制光學(xué)成像技術(shù)的基礎(chǔ)上,，結(jié)合高靈敏度的激光回饋技術(shù)提出了超聲調(diào)制激光回饋技術(shù),。研究表明,，在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強(qiáng)超聲調(diào)制激光回饋信號(hào),，并產(chǎn)生諧波調(diào)制,，通過(guò)檢測(cè)回饋基波和諧波信號(hào)增強(qiáng)量的方法可提高成像對(duì)比度；而在仿生物組織環(huán)境中,，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調(diào)制激光回饋信號(hào),，通過(guò)檢測(cè)回饋基波和諧波信號(hào)衰減量的方法可提高成像對(duì)比度5。

超聲微泡造影劑很大程度上是藥物制造業(yè)發(fā)展的副產(chǎn)品,，但是探測(cè)微泡的成像技術(shù)卻是深入研究微泡與超聲波之間物理作用的直接產(chǎn)物。這種物理現(xiàn)象的研究可追溯到100年前LordRayleigh描述水中自由空氣微泡在聲的作用下發(fā)生共振現(xiàn)象開(kāi)始6,?？墒刮馀莘€(wěn)定的方法包括：微氣泡表面包被一層薄的柔韌外殼（通常為脂質(zhì)），內(nèi)部使用低溶解度的氟碳類氣體,。此種微泡造影劑可穩(wěn)定地在心血管系統(tǒng)中再循環(huán),，半衰期長(zhǎng)達(dá)數(shù)分鐘之久6。

    Tartis等人報(bào)道了使用18F脂質(zhì)標(biāo)記微泡在注射后立即和數(shù)天內(nèi)監(jiān)測(cè)大鼠模型中非靶向微泡的生物分布,。此外,，使用超聲輻射力和破壞性脈沖，可以選擇性地破壞大鼠腎臟中的氣泡,，以便研究通過(guò)微泡破壞的超聲波介導(dǎo)遞送,。盡管他們無(wú)法報(bào)告處理和未處理腎臟之間全身微pet圖像數(shù)據(jù)的任何顯著強(qiáng)度差異，但*軀干視野的90分鐘采集以及離體研究都證實(shí)了聲學(xué)處理腎臟的活性增加,。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡擴(kuò)展了18F標(biāo)記的研究,，使分子靶向微泡劑在小鼠體內(nèi)的生物分布監(jiān)測(cè)成為可能。DEI是一種基于x射線的發(fā)展模式,，提供比傳統(tǒng)x射線成像更好的軟**對(duì)比,，比計(jì)算機(jī)斷層掃描輻射更小。DEI使用同步***產(chǎn)生的單色x射線束和晶體分析儀來(lái)檢測(cè)通過(guò)**樣品的光子的折射和衍射,。晶體探測(cè)系統(tǒng)的角度接受度被稱為搖擺曲線,，并已被證明具有微弧度角靈敏度。這一信息在*檢測(cè)吸收和透射的普通和增強(qiáng)x射線中丟失,。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡,，由于其氣/水界面，確立了微泡作為可行的DEI分散劑,。在Faulconer等人**近的一項(xiàng)研究中,，脂質(zhì)包被的全氟碳微泡也被證明是候選的DEI造影劑，較大的微泡比較小的微泡提供更高的造影劑,。隨著進(jìn)一步的研究,，微氣泡可能會(huì)被優(yōu)化為更大的DEI散射,。脂質(zhì)殼比其他類型的殼（如聚合物）更不穩(wěn)定，但它們更容易形成并產(chǎn)生更有回聲的微泡,。

    相干多探頭超聲成像系統(tǒng)允許對(duì)來(lái)自系統(tǒng)多個(gè)探頭的所有接收射頻（RF）數(shù)據(jù)集進(jìn)行相干組合,，從而獲得更大的有效孔徑，提高超聲成像性能,。該方法依賴于檢測(cè)成像區(qū)域內(nèi)的多個(gè)孤立點(diǎn)狀目標(biāo),，這些目標(biāo)處于構(gòu)成系統(tǒng)的換能器的共同視場(chǎng)（FoV）中。研究提出使用微泡產(chǎn)生相干多探頭方法所需的點(diǎn)狀目標(biāo)413,。通過(guò)向感興趣的成像區(qū)域引入稀疏的微泡群,，然后使用類似于超聲超分辨率超聲成像的方法對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)和定位。***,，使用定位的微泡并按照相干多探頭方法提出的方法計(jì)算比較好波束形成參數(shù),，包括換能器位置和平均聲速。聲學(xué)血管造影技術(shù)聲學(xué)血管造影是一種超聲對(duì)比度增強(qiáng)的超聲成像技術(shù),，其能夠?qū)崿F(xiàn)三維高分辨率微血管可視化,。該技術(shù)利用雙頻成像策略，以低頻發(fā)送并以較高頻率接收,，以檢測(cè)高頻造影劑簽名并將它們與組織背景分開(kāi)15,。具有18或20碳酰基鏈的全氟化碳芯或脂質(zhì)殼的微泡產(chǎn)生比六氟化物芯或具有16碳?；湹闹|(zhì)殼的更高諧波信號(hào),。隨著微泡直徑從1到4μm增加，超高臂產(chǎn)生降低,。綜上所述,，超聲微泡造影劑在不同成像技術(shù)中的作用機(jī)制存在明顯差異，這些差異主要取決于成像技術(shù)的原理和特點(diǎn),。在實(shí)際應(yīng)用中,，需要根據(jù)具體的成像需求選擇合適的成像技術(shù)和超聲微泡造影劑。 納米微泡比超聲微泡具有更好的被動(dòng)瞄準(zhǔn)能力,。內(nèi)蒙古超聲微泡DNA

目前,，超聲微泡已發(fā)展為多模態(tài)造影劑、光熱劑等,。河北超聲微泡蛋白

將微泡與高速超聲成像系統(tǒng)結(jié)合,，可以突破超聲波的“瑞利極限”，實(shí)現(xiàn)對(duì)直徑小于10微米的***的成像,；而常規(guī)超聲成像受超聲波長(zhǎng)的影響,，分辨率只能達(dá)到300微米。在微泡表面結(jié)合特異性配體,，所得靶向微泡可隨血液循環(huán)選擇性地抵達(dá)病變區(qū),，使超聲診斷的敏感度和特異度進(jìn)一步提高,，對(duì)疾病的早期檢測(cè)和靶向***具有重要意義5。增強(qiáng)超聲信號(hào),，提高圖像清晰度和診斷性能對(duì)比增強(qiáng)超聲成像是一種無(wú)輻射的臨床診斷工具,，使用生物相容性造影劑增強(qiáng)超聲信號(hào)，以提高圖像清晰度和診斷性能,。超聲增強(qiáng)劑（通常為氣體微泡）可通過(guò)團(tuán)注或連續(xù)輸注靜脈給藥,。超聲增強(qiáng)劑提高了超聲心動(dòng)圖的準(zhǔn)確性和可靠性，導(dǎo)致***發(fā)生變化,，改善患者預(yù)后并降低總體醫(yī)療成本6,。綜上所述，超聲微泡造影劑在成像方面具有多方面的***效果,，為臨床診斷提供了有力的支持,。河北超聲微泡蛋白