但是符合下列情形之一，可以免于進行臨床評價：（一）工作機理明確,、設計定型,，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄,，不改變常規(guī)用途的,；（二）其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的。***藥品監(jiān)督管理部門應當制定醫(yī)療器械臨床評價指南,。第二十五條進行醫(yī)療器械臨床評價,，可以根據(jù)產(chǎn)品特征、臨床風險,、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,，通過開展臨床試驗，或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)進行分析評價,，證明醫(yī)療器械安全、有效,。按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,，進行醫(yī)療器械臨床評價時，已有臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)不足以確認產(chǎn)品安全,、有效的醫(yī)療器械，應當開展臨床試驗,。第二十六條開展醫(yī)療器械臨床試驗,，應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在具備相應條件的臨床試驗機構(gòu)進行,，并向臨床試驗申辦者所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門備案,。接受臨床試驗備案的藥品監(jiān)督管理部門應當將備案情況通報臨床試驗機構(gòu)所在地同級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門,。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的。濱海技術(shù)醫(yī)療設備質(zhì)量保障

    安排專項投資48億元,，用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務體系建設,。“08年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億,，加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資,，兩部分增量合計。這增量的,，時間主要集中在2008年-2010年,。低端醫(yī)療設備將面臨巨大需求，成為率先受益的行業(yè),。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,如一些**產(chǎn)品的設計和研發(fā)基本都是國外的技術(shù),而國內(nèi)這方面所占有的市場份額是微量的一部,導致這些原因主要是的國內(nèi)這方面的高級人才欠缺使得這方面我國和歐美國家還有一定的差距目前國內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是:醫(yī)療器械銷售,醫(yī)療器械維修,醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械設計,結(jié)構(gòu)工程師,硬件及醫(yī)用電子工程師和高分子方面的人員等,。我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計，截至2011年底,，中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家,，其中大型企業(yè)不到2%,，中型企業(yè)148家，小型企業(yè)近700家,，而規(guī)模以下企業(yè)更是不計其數(shù)。截止到2010年,，國家在農(nóng)村衛(wèi)生服務體系建設項目中總投資額將達200多億元人民幣,，其中用于設備配置的投資額約占30%。另外全國萬家醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)療儀器和設備中,，有15%左右是20世紀70年代前后的產(chǎn)品,，有60%是上世紀80年代中期以前的產(chǎn)品。武義專業(yè)性醫(yī)療設備技術(shù)指導醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥,、機械,、電子、塑料等多個行業(yè),。

    ***有關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。第四條縣級以上地方人民**應當加強對本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的領導，組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作以及突發(fā)事件應對工作,，加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理能力建設,，為醫(yī)療器械安全工作提供保障?？h級以上地方人民**負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,。縣級以上地方人民**有關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。第五條醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風險管理,、全程管控、科學監(jiān)管,、社會共治的原則,。第六條國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。***類是風險程度低,，實行常規(guī)管理可以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風險,，需要嚴格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風險,，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。評價醫(yī)療器械風險程度,，應當考慮醫(yī)療器械的預期目的,、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等因素。***藥品監(jiān)督管理部門負責制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄,，并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn),、經(jīng)營、使用情況,，及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析,、評價，對分類規(guī)則和分類目錄進行調(diào)整,。

    《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場前瞻與投資預測分析報告前瞻[1]》顯示,，2005年，中國已成為*次于美國和日本的世界第三大醫(yī)療器械市場,。在2006年,，中國醫(yī)療器械進出口額首超百億美元大關(guān)，進出口總值為,，同比增長,，累計順差額。2007年中國醫(yī)療器械進出口總額為,，同比增長,，全年貿(mào)易順差。中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達國家相比雖然存在差距,，但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目,。中國**新研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國際醫(yī)療器械行業(yè)的前列。未來幾年內(nèi),，中國將超過日本,，成為全球第二大醫(yī)療設備市場。到2010年中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達1000億元,，在世界醫(yī)療器械市場上的份額將占到5%,，到2050年這一份額將達到25%。隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,，以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移,，國內(nèi)產(chǎn)品的競爭力正逐步增強，為國內(nèi)廠商拓展市場提供了難得的機遇,?？梢灶A見，未來中國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大,。另外,，在世界金融危機日趨嚴峻的背景下，為抵御國際經(jīng)濟環(huán)境對我國的不利影響,，2008年11月5日召開的***常務會議提出實行積極的財政政策和適度寬松的貨幣政策,，出臺十項更加有力的擴大國內(nèi)需求的措施,。2008年11月23日，衛(wèi)生部發(fā)布通報,，在國家的新增1000億元**投資安排里,。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設備和醫(yī)用耗材。

    第十九條對用于***罕見疾病,、嚴重危及生命且尚無有效***手段的疾病和應對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,，受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準決定，并在醫(yī)療器械注冊證中載明相關(guān)事項,。出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件，***衛(wèi)生主管部門根據(jù)預防,、控制事件的需要提出緊急使用醫(yī)療器械的建議,，經(jīng)***藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用。第二十條醫(yī)療器械注冊人,、備案人應當履行下列義務：（一）建立與產(chǎn)品相適應的質(zhì)量管理體系并保持有效運行,；（二）制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施；（三）依法開展不良事件監(jiān)測和再評價,；（四）建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度,；（五）***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他義務。境外醫(yī)療器械注冊人,、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人應當協(xié)助注冊人,、備案人履行前款規(guī)定的義務。第二十一條已注冊的第二類,、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,，其設計、原材料,、生產(chǎn)工藝,、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質(zhì)性變化,，有可能影響該醫(yī)療器械安全,、有效的，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù),；發(fā)生其他變化的,，應當按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇,，大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁,。金華專業(yè)性醫(yī)療設備鄭重承諾

中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達國家相比雖然存在差距，但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目,。濱海技術(shù)醫(yī)療設備質(zhì)量保障

    不*為臨床診斷,、***提供重要保障,，同時為臨床科學研究提供重要平臺。影像設備作為一個綜合平臺,，對醫(yī)院的發(fā)展起著重要推動作用,。隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設備的更新?lián)Q代，**近幾年,，我國醫(yī)療影像診斷設備的市場需求急劇增長,，客觀上推動了我國醫(yī)療影像診斷設備行業(yè)的發(fā)展，在迅速發(fā)展的過程中,，一些企業(yè)不斷地成長壯大,，形成了一定的競爭力，國內(nèi)自主生產(chǎn)的醫(yī)學影像診斷設備的市場占有率有所提高,。醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分,，對于消費者來說，醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)療機械的配置情況是*次于醫(yī)師配備的用來評判醫(yī)療機構(gòu)的標準,。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉,、知識密集、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),，進入門檻較高,。中國醫(yī)療機構(gòu)的整體醫(yī)療裝備水平還很低，在全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)療器械和設備中,，有15%左右是20世紀70年代前后的產(chǎn)品,，有60%是上世紀80年代中期以前的產(chǎn)品，它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程,，將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長,。隨著**開放的深入，國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快,，中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進的發(fā)展,。濱海技術(shù)醫(yī)療設備質(zhì)量保障

楠青醫(yī)療技術(shù)（上海）有限公司是一家從事醫(yī)療設備、自動化科技,、機器人科技,、生物科技、機電設備,、電子科技領域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務,、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,，醫(yī)療器械、工業(yè)機器人,、自動化設備,、電子產(chǎn)品,、數(shù)控設備、計算機,、軟件及輔助設備的銷售,，從事貨物及技術(shù)的進出口業(yè)務。 【依法須經(jīng)批準的項目,，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動的公司,，是一家集研發(fā)、設計,、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司,。楠青醫(yī)療深耕行業(yè)多年，始終以客戶的需求為向?qū)?，為客戶提?**的醫(yī)療設備,，自動化科技，機器人科技,，生物科技。楠青醫(yī)療不斷開拓創(chuàng)新,，追求出色,，以技術(shù)為先導，以產(chǎn)品為平臺,，以應用為重點,，以服務為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,，提供更優(yōu)服務,。楠青醫(yī)療始終關(guān)注自身，在風云變化的時代,，對自身的建設毫不懈怠,，高度的專注與執(zhí)著使楠青醫(yī)療在行業(yè)的從容而自信。