制定,、調(diào)整分類規(guī)則和分類目錄,，應當充分聽取醫(yī)療器械注冊人、備案人,、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見,，并參考國際醫(yī)療器械分類實踐,。醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄應當向社會公布。第七條醫(yī)療器械產(chǎn)品應當符合醫(yī)療器械強制性國家標準,；尚無強制性國家標準的,，應當符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準。第八條國家制定醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和政策,，將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點,，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批,，支持創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床推廣和使用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,。***藥品監(jiān)督管理部門應當配合***有關部門,，貫徹實施國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和引導政策。第九條國家完善醫(yī)療器械創(chuàng)新體系,，支持醫(yī)療器械的基礎研究和應用研究,，促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用，在科技立項,、融資,、***、招標采購,、醫(yī)療保險等方面予以支持,。支持企業(yè)設立或者聯(lián)合組建研制機構，鼓勵企業(yè)與高等學校,、科研院所,、醫(yī)療機構等合作開展醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，加強醫(yī)療器械知識產(chǎn)權保護,，提高醫(yī)療器械自主創(chuàng)新能力,。第十條國家加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設，提高在線***服務水平,，為醫(yī)療器械行政許可,、備案等提供便利。第十一條醫(yī)療器械行業(yè)組織應當加強行業(yè)自律,，推進誠信體系建設,。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉、知識密集,、資金密集型的高技術產(chǎn)業(yè),。沭陽醫(yī)療設備技術指導

    報告主要分析了醫(yī)療器械行業(yè)的背景以及所處階段;中國醫(yī)療器械行業(yè)的生產(chǎn)運營與發(fā)展現(xiàn)狀;醫(yī)療器械行業(yè)當前的市場環(huán)境與企業(yè)競爭力;醫(yī)療器械行業(yè)的市場需求特征;醫(yī)療器械行業(yè)的進出口市場;醫(yī)療器械行業(yè)的競爭格局、競爭趨勢;醫(yī)療器械主要細分產(chǎn)品市場需求狀況;醫(yī)療器械市場的**企業(yè)經(jīng)營情況;醫(yī)療器械行業(yè)未來的發(fā)展趨勢與前景;同時,，總之以全行業(yè)5年的***詳實的一手連續(xù)性市場數(shù)據(jù),，讓您***、準確地把握整個醫(yī)療器械行業(yè)的市場走向和發(fā)展趨勢,。超聲圖像是醫(yī)生對病人病情做出診斷的重要依據(jù),，因此，超聲圖像的質(zhì)量就顯得至關重要了,。全數(shù)字化技術與傳統(tǒng)意義上的延遲線的模擬技術的**大差別,，是數(shù)字延遲線的延遲精度可以比模擬技術獲得數(shù)量級上的提高，可以從根本上改善超聲圖像的準確性和清晰度,。同時,，數(shù)字化平臺可以提供豐富,、快捷和高效的后處理功能，為超聲大夫帶來工作上的便利,。在數(shù)字化的基礎上,，系統(tǒng)升級的問題也可獲得令人滿意的解決方案。而在與醫(yī)院信息化接軌方面,，由于終端數(shù)字化問題的解決,，從而扭轉(zhuǎn)了整個超聲科室作為信息孤島的被動局面。全數(shù)字超聲診斷系統(tǒng)采用了先進的高精度數(shù)字化技術,、專業(yè)計算機平臺,、圖像真實,、細節(jié)豐富,、功能強大、操作輕松,。義烏技術醫(yī)療設備質(zhì)量保障醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥,、機械、電子,、塑料等多個行業(yè),。

    第二十二條醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請,。除有本條第三款規(guī)定情形外，接到延續(xù)注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定,。逾期未作決定的,，視為準予延續(xù)。有下列情形之一的,，不予延續(xù)注冊：（一）未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請,；（二）醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂，申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達到新要求,；（三）附條件批準的醫(yī)療器械,，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項。第二十三條對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,，申請人可以依照本條例有關第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的規(guī)定直接申請產(chǎn)品注冊,，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向***藥品監(jiān)督管理部門申請類別確認后依照本條例的規(guī)定申請產(chǎn)品注冊或者進行產(chǎn)品備案。直接申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的,，***藥品監(jiān)督管理部門應當按照風險程度確定類別,，對準予注冊的醫(yī)療器械及時納入分類目錄。申請類別確認的,，***藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)對該醫(yī)療器械的類別進行判定并告知申請人,。第二十四條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,、備案，應當進行臨床評價,。

    不*為臨床診斷,、***提供重要保障，同時為臨床科學研究提供重要平臺,。影像設備作為一個綜合平臺,，對醫(yī)院的發(fā)展起著重要推動作用。隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設備的更新?lián)Q代,，**近幾年,，我國醫(yī)療影像診斷設備的市場需求急劇增長，客觀上推動了我國醫(yī)療影像診斷設備行業(yè)的發(fā)展,，在迅速發(fā)展的過程中,，一些企業(yè)不斷地成長壯大，形成了一定的競爭力,，國內(nèi)自主生產(chǎn)的醫(yī)學影像診斷設備的市場占有率有所提高,。醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分，對于消費者來說,，醫(yī)療機構中醫(yī)療機械的配置情況是*次于醫(yī)師配備的用來評判醫(yī)療機構的標準,。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉、知識密集,、資金密集型的高技術產(chǎn)業(yè),，進入門檻較高。中國醫(yī)療機構的整體醫(yī)療裝備水平還很低,，在全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療器械和設備中,，有15%左右是20世紀70年代前后的產(chǎn)品，有60%是上世紀80年代中期以前的產(chǎn)品,，它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程,，將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長。隨著**開放的深入,，國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快,，中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進的發(fā)展。隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,，以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移,。

    《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場前瞻與投資預測分析報告前瞻[1]》顯示，2005年,，中國已成為*次于美國和日本的世界第三大醫(yī)療器械市場,。在2006年，中國醫(yī)療器械進出口額首超百億美元大關,，進出口總值為,，同比增長,，累計順差額。2007年中國醫(yī)療器械進出口總額為,，同比增長,，全年貿(mào)易順差。中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達國家相比雖然存在差距,，但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目,。中國**新研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國際醫(yī)療器械行業(yè)的前列。未來幾年內(nèi),，中國將超過日本,，成為全球第二大醫(yī)療設備市場。到2010年中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達1000億元,，在世界醫(yī)療器械市場上的份額將占到5%,，到2050年這一份額將達到25%。隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,，以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移,，國內(nèi)產(chǎn)品的競爭力正逐步增強，為國內(nèi)廠商拓展市場提供了難得的機遇,。可以預見,，未來中國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大,。另外，在世界金融危機日趨嚴峻的背景下,，為抵御國際經(jīng)濟環(huán)境對我國的不利影響,，2008年11月5日召開的***常務會議提出實行積極的財政政策和適度寬松的貨幣政策，出臺十項更加有力的擴大國內(nèi)需求的措施,。2008年11月23日,，衛(wèi)生部發(fā)布通報，在國家的新增1000億元**投資安排里,。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇,，大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁。婺城區(qū)正規(guī)醫(yī)療設備****

我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計,，截至2011年底,，中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家。沭陽醫(yī)療設備技術指導

    第十九條對用于***罕見疾病,、嚴重危及生命且尚無有效***手段的疾病和應對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,，受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準決定，并在醫(yī)療器械注冊證中載明相關事項,。出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件,，***衛(wèi)生主管部門根據(jù)預防,、控制事件的需要提出緊急使用醫(yī)療器械的建議，經(jīng)***藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用,。第二十條醫(yī)療器械注冊人,、備案人應當履行下列義務：（一）建立與產(chǎn)品相適應的質(zhì)量管理體系并保持有效運行；（二）制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施,；（三）依法開展不良事件監(jiān)測和再評價,；（四）建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度；（五）***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他義務,。境外醫(yī)療器械注冊人,、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人應當協(xié)助注冊人、備案人履行前款規(guī)定的義務,。第二十一條已注冊的第二類,、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其設計,、原材料,、生產(chǎn)工藝、適用范圍,、使用方法等發(fā)生實質(zhì)性變化,，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù),；發(fā)生其他變化的，應當按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告,。沭陽醫(yī)療設備技術指導

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