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來源: 發(fā)布時間:2020-10-18

    不*為臨床診斷,、***提供重要保障,,同時為臨床科學(xué)研究提供重要平臺。影像設(shè)備作為一個綜合平臺,,對醫(yī)院的發(fā)展起著重要推動作用,。隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的更新?lián)Q代,**近幾年,,我國醫(yī)療影像診斷設(shè)備的市場需求急劇增長,,客觀上推動了我國醫(yī)療影像診斷設(shè)備行業(yè)的發(fā)展,在迅速發(fā)展的過程中,,一些企業(yè)不斷地成長壯大,,形成了一定的競爭力,國內(nèi)自主生產(chǎn)的醫(yī)學(xué)影像診斷設(shè)備的市場占有率有所提高,。醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分,,對于消費(fèi)者來說,醫(yī)療機(jī)構(gòu)中醫(yī)療機(jī)械的配置情況是*次于醫(yī)師配備的用來評判醫(yī)療機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn),。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學(xué)科交叉,、知識密集、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),,進(jìn)入門檻較高,。中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體醫(yī)療裝備水平還很低,,在全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療器械和設(shè)備中,有15%左右是20世紀(jì)70年代前后的產(chǎn)品,,有60%是上世紀(jì)80年代中期以前的產(chǎn)品,,它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長,。隨著**開放的深入,,國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進(jìn)程的加快,中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進(jìn)的發(fā)展,。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,。泰興網(wǎng)絡(luò)營銷醫(yī)療設(shè)備專業(yè)服務(wù)

    督促企業(yè)依法開展生產(chǎn)經(jīng)營活動,引導(dǎo)企業(yè)誠實(shí)守信,。第十二條對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻(xiàn)的單位和個人,,按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰獎勵。第二章醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案第十三條***類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,,第二類,、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理。醫(yī)療器械注冊人,、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,,對研制、生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任,。第十四條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類,、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:(一)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料,;(二)產(chǎn)品技術(shù)要求,;(三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報告;(四)臨床評價資料,;(五)產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿,;(六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件,;(七)證明產(chǎn)品安全,、有效所需的其他資料。產(chǎn)品檢驗(yàn)報告應(yīng)當(dāng)符合***藥品監(jiān)督管理部門的要求,,可以是醫(yī)療器械注冊申請人,、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告,。符合本條例第二十四條規(guī)定的免于進(jìn)行臨床評價情形的,,可以免于提交臨床評價資料,。醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法,、真實(shí),、準(zhǔn)確、完整和可追溯,。第十五條***類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,。靖江專業(yè)性醫(yī)療設(shè)備鄭重承諾開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,。

    可以不提交注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械注冊審查程序和要求作出規(guī)定,并加強(qiáng)對省,、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門注冊審查工作的監(jiān)督指導(dǎo),。第十七條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械的安全性,、有效性以及注冊申請人保證醫(yī)療器械安全、有效的質(zhì)量管理能力等進(jìn)行審查,。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將注冊申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu),。技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在完成技術(shù)審評后,將審評意見提交受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門作為審批的依據(jù),。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門在組織對醫(yī)療器械的技術(shù)審評時認(rèn)為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,,應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查。第十八條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定,。對符合條件的,,準(zhǔn)予注冊并發(fā)給醫(yī)療器械注冊證;對不符合條件的,,不予注冊并書面說明理由,。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自醫(yī)療器械準(zhǔn)予注冊之日起5個工作日內(nèi),通過***藥品監(jiān)督管理部門在線***服務(wù)平臺向社會公布注冊有關(guān)信息,。

    ***有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。第四條縣級以上地方人民**應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo),組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作以及突發(fā)事件應(yīng)對工作,,加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理能力建設(shè),,為醫(yī)療器械安全工作提供保障??h級以上地方人民**負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,。縣級以上地方人民**有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。第五條醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風(fēng)險管理,、全程管控,、科學(xué)監(jiān)管、社會共治的原則,。第六條國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實(shí)行分類管理,。***類是風(fēng)險程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械,。第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械,。第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械,。評價醫(yī)療器械風(fēng)險程度,應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的,、結(jié)構(gòu)特征,、使用方法等因素。***藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄,,并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn),、經(jīng)營、使用情況,,及時對醫(yī)療器械的風(fēng)險變化進(jìn)行分析,、評價,對分類規(guī)則和分類目錄進(jìn)行調(diào)整,。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材,。

    《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場前瞻與投資預(yù)測分析報告前瞻[1]》顯示,2005年,,中國已成為*次于美國和日本的世界第三大醫(yī)療器械市場,。在2006年,中國醫(yī)療器械進(jìn)出口額首超百億美元大關(guān),,進(jìn)出口總值為,,同比增長,累計順差額,。2007年中國醫(yī)療器械進(jìn)出口總額為,,同比增長,全年貿(mào)易順差,。中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達(dá)國家相比雖然存在差距,,但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目。中國**新研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國際醫(yī)療器械行業(yè)的前列,。未來幾年內(nèi),,中國將超過日本,,成為全球第二大醫(yī)療設(shè)備市場。到2010年中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達(dá)1000億元,,在世界醫(yī)療器械市場上的份額將占到5%,,到2050年這一份額將達(dá)到25%。隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,,以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移,,國內(nèi)產(chǎn)品的競爭力正逐步增強(qiáng),為國內(nèi)廠商拓展市場提供了難得的機(jī)遇,??梢灶A(yù)見,未來中國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大,。另外,,在世界金融危機(jī)日趨嚴(yán)峻的背景下,為抵御國際經(jīng)濟(jì)環(huán)境對我國的不利影響,,2008年11月5日召開的***常務(wù)會議提出實(shí)行積極的財政政策和適度寬松的貨幣政策,,出臺十項更加有力的擴(kuò)大國內(nèi)需求的措施。2008年11月23日,,衛(wèi)生部發(fā)布通報,在國家的新增1000億元**投資安排里,。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學(xué)科交叉,、知識密集、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),。東陽輔助醫(yī)療設(shè)備值得推薦

我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計,,截至2011年底,中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家,。泰興網(wǎng)絡(luò)營銷醫(yī)療設(shè)備專業(yè)服務(wù)

    制氧機(jī),、煎藥器、助聽器等家庭護(hù)理設(shè)備:家庭康復(fù)護(hù)理輔助器具,、女性孕期及嬰兒護(hù)理產(chǎn)品,、家庭用供養(yǎng)輸氣設(shè)備;氧氣瓶,、氧氣袋,、家庭急救藥箱、血壓計,、血糖儀,、護(hù)理床醫(yī)院常用醫(yī)療器械:外傷處置車,、手術(shù)床,、手術(shù)燈、監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī),、呼吸機(jī)、血液細(xì)胞分析儀,、分化分析儀,、酶標(biāo)儀、洗板機(jī),、尿液分析儀,、超聲儀(彩超、B超等),、X線機(jī),、核磁共振等新型醫(yī)療器械隨著科技的發(fā)展,一些院校的科技成果也迅速的轉(zhuǎn)化出成果.一些新型廠家生產(chǎn)的**產(chǎn)品也出現(xiàn)在市場.包括一些家用和醫(yī)院常用的設(shè)備.例如醫(yī)用外傷處置車等.醫(yī)療器械管理條例編輯語音(2000年1月4日中華人民共和國***令第276號公布2014年2月12日***第39次常務(wù)會議修訂通過根據(jù)2017年5月4日《***關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂2020年12月21日***第119次常務(wù)會議修訂通過)[2]***章總則***條為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,,保障人體健康和生命安全,,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,制定本條例,。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制,、生產(chǎn)、經(jīng)營,、使用活動及其監(jiān)督管理,,適用本條例。第三條***藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,。泰興網(wǎng)絡(luò)營銷醫(yī)療設(shè)備專業(yè)服務(wù)

楠青醫(yī)療技術(shù)(上海)有限公司擁有從事醫(yī)療設(shè)備,、自動化科技、機(jī)器人科技,、生物科技,、機(jī)電設(shè)備、電子科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)咨詢,、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,,醫(yī)療器械,、工業(yè)機(jī)器人、自動化設(shè)備,、電子產(chǎn)品,、數(shù)控設(shè)備、計算機(jī),、軟件及輔助設(shè)備的銷售,,從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)。 【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動等多項業(yè)務(wù),,主營業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療設(shè)備,,自動化科技,機(jī)器人科技,,生物科技,。一批專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊,是實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ),,是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動力,。公司以誠信為本,業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋醫(yī)療設(shè)備,,自動化科技,,機(jī)器人科技,生物科技,,我們本著對客戶負(fù)責(zé),,對員工負(fù)責(zé),更是對公司發(fā)展負(fù)責(zé)的態(tài)度,,爭取做到讓每位客戶滿意,。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務(wù),我們相信誠實(shí)正直,、開拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情,,將為公司和個人帶來共同的利益和進(jìn)步。經(jīng)過幾年的發(fā)展,,已成為醫(yī)療設(shè)備,,自動化科技,機(jī)器人科技,,生物科技行業(yè)出名企業(yè)。