國內外目前**新-潔凈度等級對照表美國聯邦標準-潔凈度等級對照表（USAFederalStandard）209E（1992年）潔凈度級別粒徑(um)1NA10350NA100NANA1000NANANANANANANANANA單位：塵埃數量個/ft3■中國藥品生產潔凈室（區(qū)）-潔凈度等級對照表潔凈度級別塵埃**允許數/平方米微生物**大允許數≥≥5um浮游菌個/立方米沉降菌個/皿.30min0000350,0002,003,500,00020,00010,500,00061,800NA15國家藥品監(jiān)督管理局1999年8月1日發(fā)布實施■基于≥個/M3≥ISO14644-1(1999)US209E(1992)US209D(1988)EECGGMP(1989)FRANCEAFNOR(1981)GERMANYVDI2083(1990)JAPANJAOA(1989)1–––––––2––––02–M1–––––31––13100–M2–––––353410––241,000–M3–––––3,5305100A+B4,0003510,000–M4–––––35,30061,0001,000–46100,000–M5–––––353,000710,000C400,000571,000,000–M6–––––3,530,0008100,000D4,000,0006810,000,000–M7–––––■潔凈室及潔凈區(qū)空氣中懸浮粒子-潔凈度等級對照表空氣潔凈度等級(N)大于或等于表中粒徑的**大濃度限值(pc/m3)1um5um0293000國家標準GB50073-2001附：潔凈室的空氣潔凈度，應進行下列測試(一)空態(tài),、靜態(tài)測試空態(tài)測試:潔凈室已竣工,。藥廠潔凈度等級檢測用塵埃粒子計數器。液晶屏塵埃粒子計數器歡迎咨詢

CLJ-350T型塵埃粒子計數器是根據新版GMP（2010版）的要求與南京理工大學等單位共同開發(fā)研制的成功產品,。該產品整體體采用316L不銹鋼制作的外殼,。激光傳感器采用全半導體激光器及半導體光敏二極管接收器，確保光源的穩(wěn)定性和信號接收器的準確度,，減少了散射腔內的雜散射光,，提高了傳感器的信噪比。采用LCD液晶觸摸屏控制,，使的顯示數據清晰,，操作方便。該儀器可根據客戶選擇的標準,，自動判斷出各種凈化等級,。

CLJ-350T型塵埃粒子計數器廣泛應用于醫(yī)療，制藥，電子,，化學,，光學，食品,，化妝品,，生物制品，航空航天及各種檢測機構用作塵埃粒子的檢測.

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    用塵埃粒子計數器對進行檢漏的方法是現在常用的方法之一,比較直觀實用,現給大家介紹用塵埃粒子計數器對高效過濾器進行檢漏的方法,。高效過濾器生產廠家推薦方法及標準：用大氣塵為塵源與塵埃粒子計數器配合，對高效過濾器作檢漏檢查,。打開風機,，在離高效過濾器表面25mm處采用塵埃粒子計數器掃描檢測，掃描速度為5mm-30mm/s,，檢測出μm的微粒數不得超過3500粒/m3.標準是百級的,，注意采取樣量呀，,。無塵潔凈室過濾器塵埃粒子計數器法檢漏的一般規(guī)定：(1)被檢過濾器必須已測過風量,，在設計風速的80%～120%之間運行。(2)在被檢高效過濾器上風側測定大氣塵的微粒數,，以大于或等于μM微粒為準,，其濃度必須大于或等于×`10^4`粒/L;若檢測超高效過濾器，則以大于或等于μM微粒為準,，其濃度必須大于或等于×`10^6`～×`10^7`粒/L,。(3)若上風側濃度不符合上項規(guī)定，則應引入不經過濾的空氣,，如果還達不到規(guī)定,，則不宜用塵埃粒子計數器法檢漏。(4)檢漏時將采樣口放在距離被檢過濾器表面2～3CM處,，以5～20MM/S的速度移動,，對被檢過濾器整個斷面、封頭膠和安裝框架處進行掃描,。光檢測器是將散射光能量轉換為電信號的光電轉換器件,。

    ②層流潔凈室測點總數不小于20點，測點間距為,，粒徑大于或等于μm的塵粒數允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區(qū)內,。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點（附圖2）,。每增加20-50平方米，增加3-5個測點,。4,、數據整理：①每個測點的數據整理應在測試儀器穩(wěn)定運行的條件下連續(xù)三次采樣,，取其平均值，即為該點的實測數值,。②對于大于或等于μm的塵粒數確定：層流潔凈室取各測定點**大值,，亂流潔凈室取各測點的平均值。（四）正壓值測定應采用精度可達,。三,、動態(tài)測試在潔凈工作區(qū)操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行，測試方法同空態(tài),、靜態(tài)測試,。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的，采用多種工序操作時,，應根據各工序不同的要求,，采用不同的空氣潔凈度等級，依據工序要求確定等級,。醫(yī)藥工業(yè)藥生產工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分,，應參照《藥品生產質量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級,。在滿足生產工藝要求的前提下,，首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用***空氣凈化,。CLJ系列塵埃粒子計數器蘇州廠家,！

粒子計數器是國家規(guī)定的計量器具，在使用一段時間后,，其光學系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化,，如光源老化、發(fā)光效率降低或聚焦錯位,、透鏡被污染,，從而使整機的轉換靈敏度變化。因此需按JJF1190-2008《塵埃粒子計數器校準規(guī)范》的要求每年定期到建筑能源與環(huán)境檢測中心進行定期校準,，對儀器各方面進行調整,，以獲得較好工作狀態(tài)。

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塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器,。它可廣泛應用于為各省市藥檢所、血液中心,、防疫站,、疾控中心、質量監(jiān)督所等quanwei機構,、電子行業(yè),、制藥車間、半導體,、光學或精密機械加工,、塑膠、噴漆,、醫(yī)院,、環(huán)保、檢驗所等生產企業(yè)和科研部門,?；拘畔⒅形拿Q:塵埃粒子計數器外文名稱:Thedustparticlecounter含義潔凈環(huán)境中單位體積內塵埃粒子區(qū)域塑膠、噴漆,、醫(yī)院發(fā)展源頭顯微鏡經歷過程沉降管,、沉降儀、離心沉降儀等液晶屏塵埃粒子計數器歡迎咨詢

蘇州水凌波環(huán)?？萍加邢薰疚挥谔K州市姑蘇區(qū)胥江路426號十六號樓第三層(D04號工位)(集群登記),，是一家專業(yè)的激光塵埃粒子計數器、浮游細菌采樣器,、風量儀,、風速儀、聲級計,、照度計,、溫濕度壓差檢測儀、氣溶膠發(fā)生器,、氣溶膠光度計,，潔凈室在線環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)、氣流流向測試儀,、臭氧濃度檢測儀,、生物安全柜,、超凈工作臺等設備。公司,。在蘇州水凌波近多年發(fā)展歷史，公司旗下現有品牌水凌波,源水等,。公司堅持以客戶為中心,、激光塵埃粒子計數器、浮游細菌采樣器,、風量儀,、風速儀、聲級計,、照度計,、溫濕度壓差檢測儀、氣溶膠發(fā)生器,、氣溶膠光度計,，潔凈室在線環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)、氣流流向測試儀,、臭氧濃度檢測儀,、生物安全柜、超凈工作臺等設備,。市場為導向,，重信譽，保質量,，想客戶之所想,，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要,。蘇州水凌波環(huán)?？萍加邢薰局鳡I業(yè)務涵蓋塵埃粒子計數器，浮游細菌采樣器,，風量儀,，氣溶膠發(fā)生器，堅持“質量保證,、良好服務,、顧客滿意”的質量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴,。