粒子計數(shù)器是國家規(guī)定的計量器具,，在使用一段時間后,，其光學系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化，如光源老化,、發(fā)光效率降低或聚焦錯位,、透鏡被污染，從而使整機的轉(zhuǎn)換靈敏度變化,。因此需按JJF1190-2008《塵埃粒子計數(shù)器校準規(guī)范》的要求每年定期到建筑能源與環(huán)境檢測中心進行定期校準，對儀器各方面進行調(diào)整,，以獲得較好工作狀態(tài),。

蘇州水凌波供應(yīng)的潔凈室檢測儀器中有，塵埃粒子計數(shù)器,，浮游菌采樣器,、壓縮空氣質(zhì)量檢測儀、氣溶膠發(fā)生器與光度計等等,，如想了解更多潔凈室檢測儀器的相關(guān)信息,，敬請登陸蘇州水凌波環(huán)?？萍加邢薰静榭矗惶K州水凌波環(huán)?？萍加邢薰?什么品牌的塵埃粒子計數(shù)器價格便宜,？塵埃粒子計數(shù)器廠家現(xiàn)貨

CLJ-3350T型大流量激光塵埃粒子計數(shù)器

1、產(chǎn)品名稱：粒子計數(shù)器

2,、產(chǎn)品型號：CLJ-3350T

3,、光源：半導體激光器

4、采樣流量：100L/min

5,、粒徑通道：六通道同時計數(shù)

6,、顯示器：大屏幕液晶觸摸屏（LCD）

7、電源：鋰電池可充電16.8V

8,、數(shù)據(jù)儲存：可儲存20000組數(shù)據(jù)

產(chǎn)品特色

本儀器是根據(jù)新版GMP（2010版）的要求與南京理工大學等單位共同開發(fā)研制的成功產(chǎn)品,。該產(chǎn)品整體體采用316L不銹鋼制作的外殼。激光傳感器采用全半導體激光器及半導體光敏二極管接收器,，確保光源的穩(wěn)定性和信號接收器的準確度,。**減少了散射腔內(nèi)的雜散射光，提高了傳感器的信噪比,。采用LCD液晶觸摸屏控制,，使的顯示數(shù)據(jù)清晰，操作方便,。該儀器可根據(jù)客戶選擇的標準,，自動判斷出各種凈化等級。

應(yīng)用范圍

該產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)療,，制藥,，電子，化學,，光學,，食品，化妝品,，生物制品,，航空航天及各種檢測機構(gòu)用作塵埃粒子的檢測. 廣東28.3L/min塵埃粒子計數(shù)器誠信推薦實驗室檢測儀器用塵埃粒子計數(shù)器。

    ②層流潔凈室測點總數(shù)不小于20點,，測點間距為,，粒徑大于或等于μm的塵粒數(shù)允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區(qū)內(nèi),。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點（附圖2）,。每增加20-50平方米，增加3-5個測點,。4,、數(shù)據(jù)整理：①每個測點的數(shù)據(jù)整理應(yīng)在測試儀器穩(wěn)定運行的條件下連續(xù)三次采樣,，取其平均值，即為該點的實測數(shù)值,。②對于大于或等于μm的塵粒數(shù)確定：層流潔凈室取各測定點**大值,，亂流潔凈室取各測點的平均值。（四）正壓值測定應(yīng)采用精度可達,。三,、動態(tài)測試在潔凈工作區(qū)操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行，測試方法同空態(tài),、靜態(tài)測試,。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的，采用多種工序操作時,，應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求,，采用不同的空氣潔凈度等級，依據(jù)工序要求確定等級,。醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分,，應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級,。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,，首先應(yīng)采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用***空氣凈化,。

    潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之問靜壓差≥10Pa,；對工藝過程中產(chǎn)塵量大的房間與其他房間應(yīng)保持相對負壓。有了這些客觀條件,，接下了就要進行實際步驟:1.將塵埃粒子計數(shù)器用注射用水及75％酒精擦試消毒后再經(jīng)紫外線照射30分鐘傳入潔凈區(qū),。2.將塵埃粒子計數(shù)器水平位置放在桌上。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上,。3.打開電源,。儀器進行自檢、選項后,，把測量塑料管從后面板上拔下,。端口放置在需要測量的位置。4.檢測時采樣頭離高效過濾器2―4cm,，沿高效過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描,，每塊高效過濾器至少測試出5個點，觀察顯示數(shù)據(jù),。測試完畢后,，將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器后面板上進行自檢,。然后關(guān)閉電源,。用塵埃粒子計數(shù)器測定百級潔凈區(qū)高效過濾器結(jié)果,。通過以上測定就可以看出高效過濾器是否有泄漏現(xiàn)象。是否需進行堵漏或更換,，過濾器修理或更換后必須重新進行測試,。建議的時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應(yīng)進行,。當環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質(zhì)量惡化,、或當產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時,，都可作為偏差調(diào)查的一部分進行檢漏,、需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。塵埃粒子計數(shù)器符合新版GMP標準的A/B/C/D四個級別靜態(tài)和動態(tài)標準的測量,！

    國內(nèi)外目前**新-潔凈度等級對照表美國聯(lián)邦標準-潔凈度等級對照表（USAFederalStandard）209E（1992年）潔凈度級別粒徑(um)1NA10350NA100NANA1000NANANANANANANANANA單位：塵埃數(shù)量個/ft3■中國藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）-潔凈度等級對照表潔凈度級別塵埃**允許數(shù)/平方米微生物**大允許數(shù)≥≥5um浮游菌個/立方米沉降菌個/皿.30min0000350,0002,003,500,00020,00010,500,00061,800NA15國家藥品監(jiān)督管理局1999年8月1日發(fā)布實施■基于≥個/M3≥ISO14644-1(1999)US209E(1992)US209D(1988)EECGGMP(1989)FRANCEAFNOR(1981)GERMANYVDI2083(1990)JAPANJAOA(1989)1–––––––2––––02–M1–––––31––13100–M2–––––353410––241,000–M3–––––3,5305100A+B4,0003510,000–M4–––––35,30061,0001,000–46100,000–M5–––––353,000710,000C400,000571,000,000–M6–––––3,530,0008100,000D4,000,0006810,000,000–M7–––––■潔凈室及潔凈區(qū)空氣中懸浮粒子-潔凈度等級對照表空氣潔凈度等級(N)大于或等于表中粒徑的**大濃度限值(pc/m3)1um5um0293000國家標準GB50073-2001附：潔凈室的空氣潔凈度,，應(yīng)進行下列測試(一)空態(tài)、靜態(tài)測試空態(tài)測試:潔凈室已竣工,。小流量塵埃粒子計數(shù)器和大流量的區(qū)別,？山東手持式塵埃粒子計數(shù)器口碑推薦

CLJ系列塵埃粒子計數(shù)器性能穩(wěn)定！塵埃粒子計數(shù)器廠家現(xiàn)貨

    L)2～9次設(shè)定測量位置：0-999UCL報表符合ISO14644-1,、GMP標準數(shù)據(jù)存儲可存儲1000組數(shù)據(jù)(循環(huán)式緩沖區(qū))(包括粒徑,、數(shù)據(jù)、環(huán)境數(shù)據(jù),、年,、月、日,、時間,，采樣量，數(shù)據(jù)位置口),，斷電后數(shù)據(jù)不丟失,。通訊接口RS232，9600波特率報警設(shè)置儀器帶級別報警功能,，可對潔凈室100級,，1000級，10000級,，100000級,，300000級，1000000級超標后報警,同時符合新版GMP標準的A/B/C/D四個級別靜態(tài)和動態(tài)標準的測量零計數(shù)符合JJF1190-2008塵埃粒子計數(shù)器檢定規(guī)程要求重疊誤差5%,，2,000,000粒/立方英尺時打印功能內(nèi)置打印機尺寸240*330*200（寬*深*高）重量3kg校準可追溯美國國家標準技術(shù)協(xié)會(NIST),，我公司已通過國家計量建標考核，可追溯至上海計量測量技術(shù)研究院也可自行進行校準或第三方國家計量機構(gòu)進行校準標準配置主機,、采樣頭一個,、采樣架一個,、電源線一根、采樣管一根,、自凈過濾器一只選購件溫濕度傳感器,。塵埃粒子計數(shù)器廠家現(xiàn)貨

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