塵埃粒子計數(shù)器的基本標(biāo)準(zhǔn)附件:手提箱/充電器,、等動力采樣頭、帶采樣管的采樣支架,、零過濾器,、USB轉(zhuǎn)RS232模塊、USB連接線,、RS232連接線,、電腦連接通訊軟件光盤USB高速通信接口可用于與計算機通訊獲取數(shù)據(jù)、分析,、軟件升級等RJ-45遠(yuǎn)程控制通信接口,該接口用來和計算機通訊獲取數(shù)據(jù),、分析和遠(yuǎn)距離操作,COM內(nèi)置串行打印機接口:接串口打印機手持式選件:三角架,、打印機(含電纜)、外置溫濕度傳感器,,臺式儀器本身是有三角架和內(nèi)置打印機的,。
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分類1,、按測試原理:光散亂法測試(白光、激光),、顯微鏡法測試,、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試,、擴散法測試,、凝聚核法測試(CNC)等。2,、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min),,GMP新規(guī)定中也有50L/min,100L/min流量的儀器;3、按形狀,、體積大小:手持式,、臺式4、按測試通道:單通道(只測某一種粒子徑);雙通道(測試某兩種粒子徑);多通道(測試多種粒子徑)5,、其他:粒子計數(shù)器的應(yīng)用領(lǐng)域,。
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塵埃粒子計數(shù)器量值溯源《計量法》明確了保障計量單位的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠,。無論是在生產(chǎn),、經(jīng)營還是科學(xué)研究等方面,計量工作都是維護正常社會經(jīng)濟活動的重要保證,。國家為保證全國的某一參數(shù)量值的一致,、準(zhǔn)確,使在用計量器具的量值能夠溯源到國家計量基準(zhǔn),,實現(xiàn)全國某一數(shù)量量值的準(zhǔn)確,,自上而下的建立了完善的全國量值溯源體系。其目的主是通過對在用計量器具的校準(zhǔn),,來保證生產(chǎn),、經(jīng)營以及科學(xué)研究等各項經(jīng)濟活動的正常進行。
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三十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)空氣潔凈度是潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通??諝庵泻瑝m濃度低則空氣潔凈度高,,含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級,,就是以每立方米空氣中的**大允許粒子數(shù)來確定其空氣潔凈度等級,。三十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)以每立方米>=μm微塵粒子數(shù)目來設(shè)定的.十級就是在每立方米內(nèi)有μm微塵粒子的數(shù)量是10個.以此類推。廣州梓凈承接百級,、千級,、萬級、十萬級,、三十萬級凈化車間凈化工程,。藥廠房一般有萬級,十萬級和三十萬級,,其中以十萬級(灌裝,內(nèi)包裝)及三十萬級**多,,十萬級較三十萬級潔凈度衛(wèi)生要嚴(yán)格很多,。潔凈度每立方米大于或等于μm的塵粒**多不能超過10,500,,000個,;每立方米大于或等于5μm的塵粒**多不能超過60,000個,;每立方米浮游菌數(shù)量**多不能超過1000個,。壓差及溫濕度控制壓差:不同潔凈級別潔凈室(區(qū))之間,靜壓差大于或等于5PA,;潔凈室(區(qū))與室外,,靜壓差大于或等于10PA。溫濕度:溫度——18~28℃,;濕度——45~65%,。換氣次數(shù)每小時換氣次數(shù)不能小于12次??諝鉂崈舳鹊燃?。凈化車間檢測用塵埃粒子計數(shù)器。
②層流潔凈室測點總數(shù)不小于20點,,測點間距為,,粒徑大于或等于μm的塵粒數(shù)允許有一個點超過,。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區(qū)內(nèi)。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點(附圖2),。每增加20-50平方米,,增加3-5個測點。4,、數(shù)據(jù)整理:①每個測點的數(shù)據(jù)整理應(yīng)在測試儀器穩(wěn)定運行的條件下連續(xù)三次采樣,,取其平均值,即為該點的實測數(shù)值,。②對于大于或等于μm的塵粒數(shù)確定:層流潔凈室取各測定點**大值,,亂流潔凈室取各測點的平均值。(四)正壓值測定應(yīng)采用精度可達(dá),。三,、動態(tài)測試在潔凈工作區(qū)操作位置選擇有代表性測點的氣流上風(fēng)向進行,測試方法同空態(tài),、靜態(tài)測試,。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的,采用多種工序操作時,,應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求,,采用不同的空氣潔凈度等級,依據(jù)工序要求確定等級,。醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分,,應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級,。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,,首先應(yīng)采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用***空氣凈化,。什么品牌的塵埃粒子計數(shù)器價格便宜,?廣東CLJ-3016h塵埃粒子計數(shù)器誠信推薦
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當(dāng)粒子計數(shù)器讀數(shù)為空氣口大于或等于μm的塵粒超過3粒/分·升(或其穿透率大于‰)即認(rèn)為該處有明顯滲漏,,必須進行堵漏,。(二)測試內(nèi)容1、總送風(fēng)量,、總回風(fēng)量,、新鮮空氣量、排風(fēng)量等,;2,、潔凈室壓力值;3,、層流潔凈室斷面風(fēng)速和氣流流向,;4,、潔凈工作區(qū)的潔凈度;5,、室內(nèi)溫度,、濕度及其控制能力的調(diào)整測試;6,、潔凈室內(nèi)噪聲,。(三)潔凈工作區(qū)空氣潔凈度的測試方法對于粒徑大于或等于μm的塵粒計數(shù),宜采用光散射粒子計數(shù)法,,也可采用濾膜顯微鏡計數(shù)法,。光散射粒子計數(shù)法:1、光散射粒子計數(shù)器采樣量100級:每次采樣量大于或等于1升,。1,000級-10,000級:每次采樣量大于或等于,。100,000級:每次采樣量大于或等于。對于100級潔凈室,,宜采用大流量粒子計數(shù)器進行測試,;如果條件不具備時,可采用每次采樣量不小于1升的粒子計數(shù)器,。2,、采樣注意事項:①采樣管必須干凈,連接處嚴(yán)禁滲漏,。②采樣管的長度,,應(yīng)根據(jù)儀器的允許長度。當(dāng)無規(guī)定時,,不宜大于。③采樣管口的流速,,宜與潔凈室斷面平均風(fēng)速相接近,。測試人員應(yīng)在采樣口的下風(fēng)側(cè)。④采樣順序應(yīng)按含塵濃度從低到高進行,。3,、測點布置:①檢測在潔凈工作區(qū)內(nèi)進行。當(dāng)生產(chǎn)工藝無特殊要求時,,取樣高度宜為離地面1米,。浙江臺式塵埃粒子計數(shù)器誠信推薦
蘇州水凌波環(huán)保科技有限公司位于蘇州市姑蘇區(qū)胥江路426號十六號樓第三層(D04號工位)(集群登記),,擁有一支專業(yè)的技術(shù)團隊,。在蘇州水凌波近多年發(fā)展歷史,公司旗下現(xiàn)有品牌水凌波,源水等,。公司不僅*提供專業(yè)的激光塵埃粒子計數(shù)器,、浮游細(xì)菌采樣器,、風(fēng)量儀、風(fēng)速儀,、聲級計,、照度計、溫濕度壓差檢測儀,、氣溶膠發(fā)生器,、氣溶膠光度計,潔凈室在線環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng),、氣流流向測試儀,、臭氧濃度檢測儀、生物安全柜,、超凈工作臺等設(shè)備,。,同時還建立了完善的售后服務(wù)體系,,為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù),。誠實、守信是對企業(yè)的經(jīng)營要求,,也是我們做人的基本準(zhǔn)則,。公司致力于打造***的塵埃粒子計數(shù)器,浮游細(xì)菌采樣器,,風(fēng)量儀,,氣溶膠發(fā)生器。