多相催化多相催化發(fā)生在兩相的界面上,通常催化劑為多孔固體,反應物為液體或氣體,。多相催化反應通??砂聪率銎卟竭M行:①反應物的外擴散──反應物向催化劑外表面擴散,;②反應物的內擴散──在催化劑外表面的反應物向催化劑孔內擴散,;③反應物的化學吸附;④表面化學反應,;⑤產物脫附,;⑥產物內擴散;⑦產物外擴散,。這一系列步驟中反應**慢的一步稱為速率控制步驟,。化學吸附是**重要的步驟,,化學吸附使反應物分子得到活化,,降低了化學反應的活化能。因此,,若要催化反應進行,必須至少有一種反應物分子在催化劑表面上發(fā)生化學吸附,。固體催化劑表面是不均勻的,,表面上只有一部分點對反應物分子起活化作用,這些點被稱為活性中心,。氧化性:是臭氧的1.36倍,,與芬頓反應的氧化性相當。海鹽質量催化氧化是什么
A+C→AC,,所需活化能為E1,。AC+B→AB+C,所需活化能為E2,。E1,、E2都小于E (見圖),。催化劑C只是暫時介入了化學反應,反應結束后,催化劑C即行再生,。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時的反應速度常數(shù),;A為指前因子,也稱為阿倫尼烏斯常數(shù),,單位與k相同,;R為氣體常數(shù),kJ/mol·K,;T為熱力學溫度,,K;E為活化能,,kJ/mol),,以反應速率常數(shù)k表示的反應速率主要決定于反應活化能E,若催化使反應活化能降低ΔE,,則反應速率即提高e-ΔE/RT倍,。催化反應一般能降低活化能約41.82 kJ/mol,若反應在300K下進行,,則反應速率可增加約1.7×10倍,。海鹽質量催化氧化是什么1987年Gaze等人提出了高級氧化法,它解決了普通氧化法存在的問題,,并以其獨特的優(yōu)點越來越引起重視,。
催化劑與反應物分子怎樣發(fā)生化學作用,這與催化劑和反應物分子本身的性質有關,。實驗證明:有機化合物的酸催化反應一般是通過正碳離子機理進行的,;堿催化反應則是由OH、RO,、RCOO等陰離子起催化作用,,例如:CH3COOC2H5+OH→CH3COOH+C2H5OC2H5O+H2O→C2H5OH+OH過渡金屬化合物催化劑在均相催化反應中的作用是絡合催化作用;醇鈉催化丁二烯聚合是通過自由基機理進行的,,例如:C4H6+NaR→R·+C4H6Na·C4H6Na·+nC4H6→Na(C4H6)n+1①催化活性:催化劑參與了化學反應,,降低了化學反應的活化能,**加快了化學反應的速率,。這說明催化劑具有催化活性,。催化反應的速率是催化劑活性大小的衡量尺度?;钚允窃u價催化劑好壞的**主要的指標,。
在泰勒之后,前蘇聯(lián)的兩位科學家對活性中心理論進行了進一步的完善和發(fā)展,。1929年,,巴蘭金提出了多位催化理論,,認為催化劑活性中心的結構應當與反應物分子在催化反應過程中發(fā)生變化的那部分結構處于向何對應。這一理論把催化活化看作反應物中的多位體的反應過程,,并且這個作用會引起反應物中價鍵的變形,,并使反應物分子活化,促成新價鍵的形成,。另一位蘇聯(lián)人柯巴捷夫于1939年提出了活性集團理論,,與泰勒不同的是他認為活性中心是催化劑表面上非晶體中幾個催化劑原子組成的集團。電化學中陽極發(fā)生氧化,,陰極發(fā)生還原,。
實用的金屬氧化物催化劑常為多組分氧化物的混合物,很多金屬氧化物催化劑是半導體,,其化學組成大多是非化學計量的,,因此,催化劑組分很復雜,。金屬氧化物催化劑的導電性和逸出功,、金屬離子的 d電子組態(tài)、氧化物中晶格氧特性,、半導體電子能帶,、催化劑表面吸附能力等,都與催化劑的催化活性有關,。配位(絡合)催化金屬,、特別是過渡金屬及其化合物有很強的絡合能力,能形成多種類型的絡合物,。某些分子與金屬(或金屬離子)絡合后便易于進行某特定反應,,該反應稱為配位(絡合)催化反應,該金屬或其化合物起絡合催化劑作用得電子的作用叫還原,。海鹽質量催化氧化是什么
物質所含元素化合價升高的反應,,如氫氣中的氫元素,化合價為0,,發(fā)生氧化反應時變成+1價的氫離子,。海鹽質量催化氧化是什么
與電解的技術差別: 與電芬頓的技術差別:1,電解的氧化性由陽極提供 1,,電芬頓陽極為鐵2,電解的電流密度不低于300A/m2 2,,本技術為DSA陽極3,,體系無鐵泥產生電催化氧化技術化學方程式電催化氧化氧化劑:雙氧水(氧化能力比較高)催化劑:電陰極反應:H2O2+e→·HO+OH-陽極反應:H2O2-e→·HO+1/2O2+H+電催化氧化體系中陽極反應為主,雙氧水利用率90%以上,。1,、催化電極使用壽命長,。2、設備少,,控制點少,,工藝簡潔,操作簡單,。整個氧化段*需要一臺電催化氧化反應器即可,。海鹽質量催化氧化是什么
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