上海市市場監(jiān)督管理局關于開展2021年度市級標準化試點工作,，試點單位條件及有關要求1．依法在本市注冊登記,，信用良好,；2．具有一定的標準化工作基礎，有標準化管理機構及專兼職標準化人員,，主要負責人具有較強的標準化意識,；3．具有較強的行業(yè)或社會影響力,，一般為業(yè)內**單位,；4．申報社會管理與公共服務綜合標準化試點的單位應是由**主導,、依法承擔對社會事務和社會生活進行管理、規(guī)范與協(xié)調等職能的機構或者組織,；或者是由**主導,、具備與經濟社會發(fā)展水平和階段相適應、保障公民生存和發(fā)展基本需求等提供公共服務和公共物品的機構或者組織,；5．申報團體標準培育試點的單位應是具備在一定行業(yè)（產業(yè)）范圍內牽頭組織實施相關團體標準能力的社會團體。奉賢區(qū)財政科技項目代理商,！松江區(qū)申報科技項目服務

企業(yè)對照本辦法進行自我評價,。認為符合認定條件的在“****認定管理工作網”注冊登記，向認定機構提出認定申請,。申請時提交下列材料：1.****認定申請書,；2.證明企業(yè)依法成立的相關注冊登記證件；3.知識產權相關材料,、科研項目立項證明,、科技成果轉化、研究開發(fā)的組織管理等相關材料,；4.企業(yè)高新技術產品（服務）的關鍵技術和技術指標,、生產批文、認證認可和相關資質證書,、產品質量檢驗報告等相關材料,；5.企業(yè)職工和科技人員情況說明材料；6.經具有資質的中介機構出具的企業(yè)近三個會計年度研究開發(fā)費用和近一個會計年度高新技術產品（服務）收入專項審計或鑒證報告,，并附研究開發(fā)活動說明材料,；7.經具有資質的中介機構鑒證的企業(yè)近三個會計年度的財務會計報告（包括會計報表,、會計報表附注和財務情況說明書）；8.近三個會計年度企業(yè)所得稅年度納稅申報表,。楊浦區(qū)公司科技項目代理商奉賢區(qū)經信委科技項目代理商,！

海市經濟信息化委關于開展2019年度上海市**智能裝備首臺突破專項，一,、申報要求（一）申報單位為在本市依法設立并具有**承擔民事責任能力的單位,，經營狀態(tài)正常、信用記錄良好,、財務制度健全,、具有承擔裝備研制的相應能力；（二）申報的項目內容必須符合項目指南（見附件1）的要求,；（三）項目執(zhí)行期不超過3年,；（四）已承擔本專項項目且未按照合同規(guī)定日期完成驗收的單位（包括已提交延期申請），不予申報本年度項目,。其他具體要求及條件參照《實施細則》規(guī)定,。二、支持范圍支持本市研制單位形成銷售合同的首臺突破類項目,。同批簽訂合同原則要求研制單位與用戶簽訂的合同不超過3個,，合同之間的時間跨度不超過半年，且簽訂日期應在2018年4月1日及以后,。

閔行區(qū)科技創(chuàng)業(yè)新銳企業(yè)申報,，一、申報條件1,、截至2020年3月31日,，在本區(qū)注冊不滿五年的科技型企業(yè)；2,、企業(yè)擁有自主知識產權,；3、企業(yè)研發(fā)投入5%以上,；4,、企業(yè)的產業(yè)領域為本區(qū)重點支持的戰(zhàn)略性新興產業(yè)；二,、支持方式本次評選在科學評價體系基礎上,，依托行業(yè)內****評審，評選出閔行區(qū)具有創(chuàng)新性,、成長性的質量科技創(chuàng)業(yè)新銳企業(yè),，并給予獎杯及一次性20萬元資金扶持。三、申報方式請申報企業(yè)填寫附件《2020年閔行區(qū)科技新銳企業(yè)評選報名表》,，按照要求提交相關佐證材料并反饋至相關郵箱,。本次評選優(yōu)先支持運用新技術新模式應對**防控的科技型企業(yè)，請符合條件的科技企業(yè)積極申報,。崇明區(qū)申請科技項目代理商,！

我們唐尚咨詢的優(yōu)勢：1、理解政策深刻,、全,；2、申報時間掌握及時,；3,、擅長對企業(yè)價值進行充分包裝；4,、擅長申報材料的編寫,；5、擁有豐富申報經驗的**顧問團隊,；6,、豐富的ZF關系。作為一個專業(yè)的咨詢公司,，我公司代為申請以上稅收優(yōu)惠政策的相關認定及ZF專項資金扶持政策的申報（或行業(yè)認定）,，為您爭取享受比較好惠的稅務政策及獲批到更高的專項資金補助，比較大限度的降低稅負成本,。相信我們專業(yè)質量服務能讓我們共同飛速發(fā)展,！奉賢區(qū)申報科技項目代理商！靜安區(qū)發(fā)改委科技項目哪家便宜

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上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產品,，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1,、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥,。2,、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）,、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構（PMDA）等監(jiān)管機構注冊或認證的新藥,。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,，具有自主知識產權并在本市實現(xiàn)生產或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械,。2、取得國際認證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）,、歐盟認可的公告機構（NB）等監(jiān)管機構批準上市的數(shù)字影像診療裝備,、植入式醫(yī)療器械和手術機器人等具有自主知識產權的**醫(yī)療器械,。二、申報要求除滿足前述相應條件外,，還須符合以下要求：1,、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2,、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核,，不得含有涉密內容。3,、申報單位需在線提交申報材料,。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件,。松江區(qū)申報科技項目服務

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