38浦東新區(qū)文化創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金,，產(chǎn)業(yè)資金支持新區(qū)區(qū)域范圍：(一）符合《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化供給促進(jìn)消費(fèi)增長的實(shí)施方案》（滬委辦〔2019〕12號(hào)）所確定的重點(diǎn)文創(chuàng)項(xiàng)目,；(二）媒體業(yè)、藝術(shù)業(yè),、工業(yè)設(shè)計(jì)業(yè),、建筑設(shè)計(jì)業(yè)、時(shí)尚業(yè),、網(wǎng)絡(luò)信息業(yè),、軟件業(yè)、咨詢服務(wù)業(yè),、廣告及會(huì)展業(yè),、休閑娛樂業(yè)等文化創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)，突出文化與科技,、貿(mào)易,、金融、旅游,、商業(yè),、體育等產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的重點(diǎn)項(xiàng)目。(三）有影響力的重大文創(chuàng)產(chǎn)業(yè)活動(dòng),，包括但不限于論壇、展會(huì),、展覽等形式,；(四）由市委、**和區(qū)委,、區(qū)**重點(diǎn)推動(dòng)的文創(chuàng)產(chǎn)業(yè)重大項(xiàng)目等,。楊浦區(qū)公司科技項(xiàng)目代理商！松江區(qū)科技項(xiàng)目申請(qǐng)

24上海市“科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項(xiàng)項(xiàng)目,，專題一,、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1,、藥物新靶點(diǎn)研究研究目標(biāo)：完成藥物新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)研究,，獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請(qǐng)?zhí)枴Ｑ芯績?nèi)容：基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果,，開展藥物新靶點(diǎn)研究,，發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)候選藥物。方向2,、新藥臨床前研究研究目標(biāo)：完成基于新機(jī)制,、新靶點(diǎn)、新結(jié)構(gòu),、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究,，獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理號(hào)。研究內(nèi)容：針對(duì)具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué),、制備工藝,、安全性評(píng)價(jià)等臨床前研究。重點(diǎn)支持抗候選新藥（含疫苗）,，以及基因***藥物,、抗體類藥物、細(xì)胞***藥物,、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究,。方向3、新藥臨床研究研究目標(biāo)：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗,；化學(xué)藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗(yàn)并取得臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,。研究內(nèi)容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗(yàn)方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗(yàn),。重點(diǎn)支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究,。上海發(fā)改委科技項(xiàng)目申報(bào)浦東新區(qū)財(cái)政科技項(xiàng)目代理商！

36上海市**智能裝備首臺(tái)突破專項(xiàng),，一,、申報(bào)要求（一）申報(bào)單位為在本市依法設(shè)立并具有**承擔(dān)民事責(zé)任能力的單位，經(jīng)營狀態(tài)正常,、信用記錄良好,、財(cái)務(wù)制度健全、具有承擔(dān)裝備研制的相應(yīng)能力,；（二）申報(bào)的項(xiàng)目內(nèi)容必須符合項(xiàng)目指南（見附件1）的要求,；（三）項(xiàng)目執(zhí)行期不超過3年；（四）已承擔(dān)本專項(xiàng)項(xiàng)目且未按照合同規(guī)定日期完成驗(yàn)收的單位（包括已提交延期申請(qǐng)）,，不予申報(bào)本年度項(xiàng)目,。其他具體要求及條件參照《實(shí)施細(xì)則》規(guī)定。二,、支持范圍支持本市研制單位形成銷售合同的首臺(tái)突破類項(xiàng)目,。同批簽訂合同原則要求研制單位與用戶簽訂的合同不超過3個(gè),，合同之間的時(shí)間跨度不超過半年，且簽訂日期應(yīng)在2019年4月1日及以后,。

35上海市經(jīng)濟(jì)信息化委關(guān)于組織推薦2021年度“專精特新”企業(yè),，（一）基本條件（須同時(shí)符合）1.在本市進(jìn)行工商注冊(cè)登記、連續(xù)經(jīng)營三年以上并具有獨(dú)立法人資格,。2.企業(yè)上年度營業(yè)收入不少于1000萬元,。3.近2年研發(fā)經(jīng)費(fèi)支出占營業(yè)收入的比例不低于3%。4.符合本市城市戰(zhàn)略定位和產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策,，優(yōu)先支持“3＋6”重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)體系,。（二）專項(xiàng)條件1.專業(yè)化。上年度主營業(yè)務(wù)收入占營業(yè)收入達(dá)70%以上,，在行業(yè)細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)域內(nèi)處于全市**位或全國**位,；近2年?duì)I業(yè)收入或凈利潤的平均增長率達(dá)到5%以上。2.精細(xì)化,。擁有在有效期內(nèi)的發(fā)明專利1項(xiàng)以上（含1項(xiàng)）或?qū)嵱眯滦蛯＠蜍浖鳈?quán)3項(xiàng)以上（含3項(xiàng)）,，自建或與高等院校、科研機(jī)構(gòu)聯(lián)合建立研發(fā)機(jī)構(gòu),，設(shè)立技術(shù)研究院,、企業(yè)技術(shù)中心、企業(yè)工程中心,、院士 工作站,、博士后工作站等。3.特色化,。近2年內(nèi)主持或者參與制（修）訂國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),；企業(yè)擁有自主品牌，或獲得區(qū)級(jí)（含）以上質(zhì)量獎(jiǎng),、質(zhì)量**企業(yè)等,。4.新穎化。符合“新技術(shù),、新產(chǎn)業(yè),、新業(yè)態(tài)、新模式”等發(fā)展特征,，具有一定規(guī)模的估值和融資吸引力，近2年內(nèi)新增股權(quán)融資額（實(shí)繳）累計(jì)超過2000萬元,。閔行區(qū)申請(qǐng)科技項(xiàng)目代理商,！

3閔行區(qū)關(guān)于支持“專精特新”中小企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的專項(xiàng)，一,、培育“專精特新”中小企業(yè)（一）鼓勵(lì)區(qū)級(jí)“專精特新”中小企業(yè)對(duì)當(dāng)年度***被評(píng)為區(qū)級(jí)“專精特新”中小企業(yè)的,，區(qū)財(cái)政給予一次性資助5萬元,。區(qū)級(jí)“專精特新”中小企業(yè)，兩年后需復(fù)核,。（二）鼓勵(lì)市級(jí)“專精特新”中小企業(yè)對(duì)當(dāng)年度***被評(píng)為市級(jí)“專精特新”中小企業(yè)的,，區(qū)財(cái)政給予一次性資助20萬元。市級(jí)“專精特新”中小企業(yè),，兩年后需復(fù)核,，當(dāng)年度通過復(fù)評(píng)的市級(jí)“專精特新”中小企業(yè)，區(qū)財(cái)政再給予一次性資助5萬元,。（三）鼓勵(lì)工信部專精特新“小巨人”企業(yè)對(duì)***評(píng)為工信部專精特新“小巨人”企業(yè)的,，區(qū)財(cái)政給予一次性資助50萬元。以上項(xiàng)目為對(duì)企業(yè)的梯度培育,，如區(qū)級(jí)“專精特新”升級(jí)為市級(jí)“專精特新”或**專精特新“小巨人”的企業(yè),，給予差額獎(jiǎng)勵(lì)。新遷入的企業(yè)視作***評(píng)定,。松江區(qū)企業(yè)科技項(xiàng)目代理商,！青浦區(qū)公司科技項(xiàng)目咨詢

長寧區(qū)申請(qǐng)科技項(xiàng)目代理商！松江區(qū)科技項(xiàng)目申請(qǐng)

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品,，一,、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊(cè)批件,，并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥,。2、取得國際認(rèn)證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）,、歐洲藥品管理局（EMA）,、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊(cè)或認(rèn)證的新藥。（二）醫(yī)療器械1,、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊(cè)證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市,，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并在本市實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊(cè)人”的醫(yī)療器械。2,、取得國際認(rèn)證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）,、歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)（NB）等監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機(jī)器人等具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械,。二,、申報(bào)要求除滿足前述相應(yīng)條件外，還須符合以下要求：1,、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)是注冊(cè)在本市的**法人單位,。2、申報(bào)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性和完整性進(jìn)行審核,，不得含有涉密內(nèi)容,。3,、申報(bào)單位需在線提交申報(bào)材料。原件為外文的,，請(qǐng)同時(shí)提供中文翻譯件,。松江區(qū)科技項(xiàng)目申請(qǐng)