高效液相色譜相關(guān)術(shù)語(yǔ)峰面積(peakarea,，A)—峰與峰底所包圍的面積,。保留時(shí)間(retentiontime，tR)——從進(jìn)樣開(kāi)始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時(shí)間,。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber,，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡(jiǎn)稱柱效）。分離度(resolution,，R)——相鄰兩峰的保留時(shí)間之差與平均峰寬的比值,。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度,。R≥1.5稱為完全分離,。《中國(guó)藥典》規(guī)定R應(yīng)大于1.5,。拖尾因子(tailingfactor,，T)——T=，用以衡量色譜峰的對(duì)稱性,。也稱為對(duì)稱因子(symmetryfactor)或不對(duì)稱因子(asymmetryfactor),。《中國(guó)藥典》規(guī)定T應(yīng)為0.95~1.05,。T1.05為拖尾峰,。液相色譜系統(tǒng),，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選,，有需要可以聯(lián)系我司哦,！新疆專業(yè)液相色譜系統(tǒng)采購(gòu)

液相色譜類型液相色譜按其分離機(jī)理，可分為四種類型--吸附色譜法,、分配色譜法,、離子交換色譜、凝膠色譜法分配色譜法這種色譜的流動(dòng)相和固定相都是液體,，樣品分子在兩個(gè)液相之間很快達(dá)到平衡分配,，利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離，類似于萃取過(guò)程,。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN),、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊?fù)?SQ),。采用與氣相色譜(GC)同樣的方法,，將固定液涂漬在多孔的載體表面,，但在使用中固定液易流失,。目前，應(yīng)用較多的是鍵合固定相,。在這種固體相中,，固定液不是涂在載體表面，而是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機(jī)基團(tuán),。例如,，利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基(-OH)之間的反應(yīng)就可以形成一烷基化表面。這種固定液的優(yōu)點(diǎn)是不易被流動(dòng)相剝蝕,。在分配色譜法中,，流動(dòng)相可為純?nèi)軇部梢圆捎没旌先軇┻M(jìn)行梯度淋洗,，其極性應(yīng)與固定液差別大一些,，以避免兩者之間相溶。通?？煞譃檎喾峙浜头聪喾峙?。安徽進(jìn)口液相色譜系統(tǒng)廠家直銷(xiāo)上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司，歡迎新老客戶來(lái)電,！

高效液相色譜的歷史1903年俄國(guó)植物化學(xué)家茨維特（Tswett）***提出“色譜法”（Chromatography）和“色譜圖”（Chromatogram）的概念,。茨維特使用色譜法chromatography來(lái)描述他的彩色試驗(yàn)。1930年以后,，相繼出現(xiàn)了紙色譜,、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術(shù),。1952年，英國(guó)學(xué)者M(jìn)artin和Synge基于他們?cè)诜峙渖V方面的研究工作,，提出了關(guān)于氣－液分配色譜的比較完整的理論和方法,，把色譜技術(shù)向前推進(jìn)了一大步，這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因,。1958年,，基于Moore和Stein的工作，離子交換色譜的儀器化導(dǎo)致了氨基酸分析儀的出現(xiàn),，這是近代液相色譜的一個(gè)重要嘗試,，但分離效率尚不理想。1960年中后期,，氣相色譜理論和實(shí)踐發(fā)展,，以及機(jī)械、光學(xué),、電子等技術(shù)上的進(jìn)步,，液相色譜又開(kāi)始活躍。到60年代末期把高壓泵和化學(xué)鍵合固定相用于液相色譜就出現(xiàn)了HPLC,。1970年中期以后,，微處理機(jī)技術(shù)用于液相色譜，進(jìn)一步提高了儀器的自動(dòng)化水平和分析精度,。1990年以后,，生物工程和生命科學(xué)在國(guó)際和國(guó)內(nèi)的迅速發(fā)展，為高效液相色譜技術(shù)提出了更多,、更新的分離,、純化、制備的課題,，如人類基因組計(jì)劃,，蛋白質(zhì)組學(xué)有HPLC作預(yù)分離等。

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