高效液相色譜分離原理離子(IonChromatography)用離子交換樹脂為固定相,，電解質(zhì)溶液為流動相,。以電導檢測器為通用檢測器，為消除流動相中強電解質(zhì)背景離子對電導檢測器的干擾,，設置了***柱,。試樣組分在分離柱和***柱上的反應原理與離子交換色譜法相同。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相,，分離陰離子（如Br-）為例,。當待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進入色譜柱時，發(fā)生如下交換反應（洗脫反應為交換反應的逆過程）：***柱上發(fā)生的反應：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可見,，通過***柱將洗脫液轉變成了電導值很小的水,，消除了本底電導的影響；試樣陰離子Br-則被轉化成了相應的酸HBr-,，可用電導法靈敏的檢測,。離子色譜法是溶液中陰離子分析的比較好方法。也可用于陽離子分析,。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng)，歡迎您的來電哦,！上海高效液相色譜系統(tǒng)價格

高效液相色譜的歷史1903年俄國植物化學家茨維特（Tswett）***提出“色譜法”（Chromatography）和“色譜圖”（Chromatogram）的概念,。茨維特使用色譜法chromatography來描述他的彩色試驗。1930年以后,，相繼出現(xiàn)了紙色譜,、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術。1952年,，英國學者Martin和Synge基于他們在分配色譜方面的研究工作,，提出了關于氣－液分配色譜的比較完整的理論和方法，把色譜技術向前推進了一大步,，這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因,。1958年，基于Moore和Stein的工作,，離子交換色譜的儀器化導致了氨基酸分析儀的出現(xiàn),，這是近代液相色譜的一個重要嘗試，但分離效率尚不理想,。1960年中后期,，氣相色譜理論和實踐發(fā)展，以及機械,、光學,、電子等技術上的進步，液相色譜又開始活躍,。到60年代末期把高壓泵和化學鍵合固定相用于液相色譜就出現(xiàn)了HPLC,。1970年中期以后,，微處理機技術用于液相色譜，進一步提高了儀器的自動化水平和分析精度,。1990年以后,，生物工程和生命科學在國際和國內(nèi)的迅速發(fā)展，為高效液相色譜技術提出了更多,、更新的分離,、純化、制備的課題,，如人類基因組計劃,，蛋白質(zhì)組學有HPLC作預分離等。山東高效液相色譜系統(tǒng)價格上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司,，歡迎新老客戶來電,！

高效液相色譜分離原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化學鍵合相色譜(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶（極性不同,，避免固定液流失）,，有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱,，溶質(zhì)在兩相間進行分配,。達到平衡時，服從于高效液相色譜計算公式：式中,，cs—溶質(zhì)在固定相中濃度,；cm—溶質(zhì)在流動相中的濃度；Vs—固定相的體積,；Vm—流動相的體積,。LLPC與GPC有相似之處，即分離的順序取決于K,，K大的組分保留值大,；但也有不同之處，GPC中,，流動相對K影響不大,，LLPC流動相對K影響較大。a.正相液-液分配色譜法(NormalPhaseliquidChromatography):流動相的極性小于固定液的極性,。b.反相液-液分配色譜法(ReversePhaseliquidChromatography):流動相的極性大于固定液的極性,。c.液-液分配色譜法的缺點：盡管流動相與固定相的極性要求完全不同，但固定液在流動相中仍有微量溶解,；流動相通過色譜柱時的機械沖擊力,，會造成固定液流失。上世紀70年代末發(fā)展的化學鍵合固定相（見后），可克服上述缺點,。

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高效液相色譜相關術語色譜圖(chromatogram)——樣品流經(jīng)色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線,，又稱色譜流出曲線(elutionprofile),。基線(baseline)——經(jīng)流動相沖洗,，柱與流動相達到平衡后,，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸,。噪音(noise)——基線信號的波動,。通常因電源接觸不良或瞬時過載,、檢測器不穩(wěn)定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致,。漂移(drift)——基線隨時間的緩緩變化,。主要由于操作條件如電壓、溫度,、流動相及流量的不穩(wěn)定所引起,，柱內(nèi)的污染物或固定相不斷被洗脫下來也會產(chǎn)生漂移。上海高效液相色譜系統(tǒng)價格