高效液相色譜綜述HPLC的出現(xiàn)不過(guò)三十多年的時(shí)間,，但這種分離分析技術(shù)的發(fā)展十分迅猛,，應(yīng)用十分***。其儀器結(jié)構(gòu)和流程多種多樣,。典型的高效液相色譜儀結(jié)構(gòu)和流程可用下列方框圖表示(SeeFig.3-4),。高效液相色譜儀一般都具備貯液器,、高壓泵,、梯度洗提裝置（用雙泵）,、進(jìn)樣器、色譜柱,、檢測(cè)器,、恒溫器、記錄儀等主要部件,。高效液相色譜更適宜于分離,、分析高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差,、有生理活性及相對(duì)分子量比較大的物質(zhì),，因而廣泛應(yīng)用于核酸、肽類(lèi),、內(nèi)酯,、稠環(huán)芳烴,、高聚物,、藥物、人體代謝產(chǎn)物,、表面活性劑,，抗氧化劑、殺蟲(chóng)劑、除銹劑的分析等物質(zhì)的分析,。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),，有需要可以聯(lián)系我司哦！賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)

液相色譜理論發(fā)展簡(jiǎn)況液相色譜法開(kāi)始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動(dòng)相,，稱(chēng)為經(jīng)典液相色譜法,，此方法柱效低、時(shí)間長(zhǎng)（常有幾個(gè)小時(shí)）,。高效液相色譜法(HighperformanceLiquidChromatography,，HPLC)是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來(lái)的,。它與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻,，小顆粒具有高柱效，但會(huì)引起高阻力,，需用高壓輸送流動(dòng)相,，故又稱(chēng)高壓液相色譜法(HighPressureLiquidChromatography，HPLC),。又因分析速度快而稱(chēng)為高速液相色譜法(HighSpeedLiquidChromatography,，HSLP)。也稱(chēng)現(xiàn)代液相色譜,。北京液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供液相色譜系統(tǒng),，有想法的可以來(lái)電咨詢(xún)！

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語(yǔ)峰面積(peakarea,，A)—峰與峰底所包圍的面積,。保留時(shí)間(retentiontime，tR)——從進(jìn)樣開(kāi)始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值的時(shí)間,。理論塔板數(shù)(theoreticalplatenumber,，N)——用于定量表示色譜柱的分離效率（簡(jiǎn)稱(chēng)柱效）。分離度(resolution,，R)——相鄰兩峰的保留時(shí)間之差與平均峰寬的比值,。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度,。R≥1.5稱(chēng)為完全分離,。《中國(guó)藥典》規(guī)定R應(yīng)大于1.5,。拖尾因子(tailingfactor,，T)——T=，用以衡量色譜峰的對(duì)稱(chēng)性,。也稱(chēng)為對(duì)稱(chēng)因子(symmetryfactor)或不對(duì)稱(chēng)因子(asymmetryfactor),?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定T應(yīng)為0.95~1.05。T1.05為拖尾峰,。

正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇,、氨基與腈基鍵合相）；流動(dòng)相為相對(duì)非極性的疏水性溶劑（烷烴類(lèi)如正已烷,、環(huán)已烷）,，常加入乙醇、異丙醇,、四氫呋喃,、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時(shí)間。常用于分離中等極性和極性較強(qiáng)的化合物（如酚類(lèi),、胺類(lèi),、羰基類(lèi)及氨基酸類(lèi)等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18,、C8),；流動(dòng)相為水或緩沖液，常加入甲醇,、乙腈,、異丙醇、**,、四氫呋喃等與水互溶的有機(jī)溶劑以調(diào)節(jié)保留時(shí)間,。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用**為***,，據(jù)統(tǒng)計(jì),，它占整個(gè)HPLC應(yīng)用的80%左右。液相色譜系統(tǒng),，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,，讓您滿(mǎn)意，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電,！

高效液相色譜相關(guān)術(shù)語(yǔ)色譜圖(chromatogram)——樣品流經(jīng)色譜柱和檢測(cè)器,，所得到的信號(hào)-時(shí)間曲線，又稱(chēng)色譜流出曲線(elutionprofile),?；€(baseline)——經(jīng)流動(dòng)相沖洗，柱與流動(dòng)相達(dá)到平衡后,，檢測(cè)器測(cè)出一段時(shí)間的流出曲線,。一般應(yīng)平行于時(shí)間軸。噪音(noise)——基線信號(hào)的波動(dòng),。通常因電源接觸不良或瞬時(shí)過(guò)載,、檢測(cè)器不穩(wěn)定、流動(dòng)相含有氣泡或色譜柱被污染所致,。漂移(drift)——基線隨時(shí)間的緩緩變化,。主要由于操作條件如電壓、溫度,、流動(dòng)相及流量的不穩(wěn)定所引起,，柱內(nèi)的污染物或固定相不斷被洗脫下來(lái)也會(huì)產(chǎn)生漂移。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司,，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電,！安徽專(zhuān)業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)價(jià)格

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高效液相色譜分離原理離子(IonChromatography)用離子交換樹(shù)脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相,。以電導(dǎo)檢測(cè)器為通用檢測(cè)器,，為消除流動(dòng)相中強(qiáng)電解質(zhì)背景離子對(duì)電導(dǎo)檢測(cè)器的干擾，設(shè)置了***柱,。試樣組分在分離柱和***柱上的反應(yīng)原理與離子交換色譜法相同,。以陰離子交換樹(shù)脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例,。當(dāng)待測(cè)陰離子Br-隨流動(dòng)相(NaOH)進(jìn)入色譜柱時(shí),，發(fā)生如下交換反應(yīng)（洗脫反應(yīng)為交換反應(yīng)的逆過(guò)程）：***柱上發(fā)生的反應(yīng)：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可見(jiàn)，通過(guò)***柱將洗脫液轉(zhuǎn)變成了電導(dǎo)值很小的水,，消除了本底電導(dǎo)的影響,；試樣陰離子Br-則被轉(zhuǎn)化成了相應(yīng)的酸HBr-，可用電導(dǎo)法靈敏的檢測(cè),。離子色譜法是溶液中陰離子分析的比較好方法,。也可用于陽(yáng)離子分析。賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)