正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇,、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷,、環(huán)已烷），常加入乙醇,、異丙醇,、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時間,。常用于分離中等極性和極性較強(qiáng)的化合物（如酚類,、胺類、羰基類及氨基酸類等）,。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18,、C8)；流動相為水或緩沖液,，常加入甲醇,、乙腈、異丙醇,、四氫呋喃等與水互溶的有機(jī)溶劑以調(diào)節(jié)保留時間,。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用,，據(jù)統(tǒng)計，它占整個HPLC應(yīng)用的80%左右。液相色譜系統(tǒng),，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，讓您滿意，歡迎新老客戶來電,！安徽專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價格

高效液相色譜的歷史1903年俄國植物化學(xué)家茨維特（Tswett）提出“色譜法”（Chromatography）和“色譜圖”（Chromatogram）的概念,。茨維特使用色譜法chromatography來描述他的彩色試驗。1930年以后,，相繼出現(xiàn)了紙色譜,、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術(shù)。1952年,，英國學(xué)者M(jìn)artin和Synge基于他們在分配色譜方面的研究工作,，提出了關(guān)于氣－液分配色譜的比較完整的理論和方法，把色譜技術(shù)向前推進(jìn)了一大步,，這是氣相色譜在此后的十多年間發(fā)展十分迅速的原因,。1958年，基于Moore和Stein的工作,，離子交換色譜的儀器化導(dǎo)致了氨基酸分析儀的出現(xiàn),，這是近代液相色譜的一個重要嘗試，但分離效率尚不理想,。1960年中后期,，氣相色譜理論和實踐發(fā)展，以及機(jī)械,、光學(xué),、電子等技術(shù)上的進(jìn)步，液相色譜又開始活躍,。到60年代末期把高壓泵和化學(xué)鍵合固定相用于液相色譜就出現(xiàn)了HPLC,。1970年中期以后，微處理機(jī)技術(shù)用于液相色譜,，進(jìn)一步提高了儀器的自動化水平和分析精度,。1990年以后，生物工程和生命科學(xué)在國際和國內(nèi)的迅速發(fā)展,，為高效液相色譜技術(shù)提出了更多,、更新的分離、純化,、制備的課題,，如人類基因組計劃，蛋白質(zhì)組學(xué)有HPLC作預(yù)分離等,。高效液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供液相色譜系統(tǒng)的公司,，有想法可以來我司咨詢,！

雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細(xì)節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器，包括質(zhì)譜（MS）,、二極管陣列檢測（DAD）,、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）,。兩個專有進(jìn)樣閥兩個的進(jìn)樣閥連接不同的流路,，可充分帶來分析靈活性，包括使用單獨的洗脫液,，清洗溶液和定量環(huán)規(guī)格,。ThermoScientific?SmartInject技術(shù)智能SmartInject技術(shù)為兩條流路提供了的保留時間精密度，并加強(qiáng)了色譜柱保護(hù),。簡化了樣品處理過程自動條形碼讀取器消除了繁瑣的樣品架配置過程,。

高效液相色譜分離原理離子(IonChromatography)用離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動相,。以電導(dǎo)檢測器為通用檢測器,，為消除流動相中強(qiáng)電解質(zhì)背景離子對電導(dǎo)檢測器的干擾，設(shè)置了柱,。試樣組分在分離柱和柱上的反應(yīng)原理與離子交換色譜法相同,。以陰離子交換樹脂(R-OH)作固定相，分離陰離子（如Br-）為例,。當(dāng)待測陰離子Br-隨流動相(NaOH)進(jìn)入色譜柱時,，發(fā)生如下交換反應(yīng)（洗脫反應(yīng)為交換反應(yīng)的逆過程）：柱上發(fā)生的反應(yīng)：R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可見，通過柱將洗脫液轉(zhuǎn)變成了電導(dǎo)值很小的水,，消除了本底電導(dǎo)的影響,；試樣陰離子Br-則被轉(zhuǎn)化成了相應(yīng)的酸HBr-，可用電導(dǎo)法靈敏的檢測,。離子色譜法是溶液中陰離子分析的比較好方法,。也可用于陽離子分析。液相色譜系統(tǒng),，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，讓您滿意，歡迎您的來電,！

高效液相色譜進(jìn)樣裝置⑴注射器進(jìn)樣裝置：進(jìn)樣所用微量注射器及進(jìn)樣方式與GC法一樣,。進(jìn)樣壓力150×10^5Pa時，必須采用停流進(jìn)樣,。⑵高壓定量進(jìn)樣閥：與GC法用的流通法相似,，能在高壓下進(jìn)樣。高效液相色譜色譜柱色譜柱是色譜儀**重要的部件（心臟）,。通常用厚壁玻璃管或內(nèi)壁拋光的不銹鋼管制作的,，對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時,，可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管,。柱子內(nèi)徑一般為1～6mm,。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為4.6或3.9mm,，長度為15～30cm的直形不銹鋼柱,。填料顆粒度5～10μm，柱效以理論塔板數(shù)計大約7000～10000,。發(fā)展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效,。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，用戶的信賴之選,。新疆專業(yè)液相色譜系統(tǒng)廠家供應(yīng)

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高效液相色譜分離原理離子對(IonPairChromatography)離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中,，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為,。其原理可用下式表示：X水相Y-水相===XY-有機(jī)相式中：X水相--流動相中待分離的有機(jī)離子（也可是陽離子）,；Y-水相--流動相中帶相反電荷的離子對（如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲銨等）,；XY---形成的離子對化合物,。當(dāng)達(dá)平衡時：KXY=[XY-]有機(jī)相/[X]水相[Y-]水相根據(jù)定義，分配系數(shù)為：DX=[XY-]有機(jī)相/[X]水相=KXY[Y-]水相[討論：DX與保留值的關(guān)系]離子對色譜法（特別是反相）解決了以往難以分離的混合物的分離問題,，諸如酸,、堿和離子、非離子混合物,，特別是一些生化試樣如核酸,、核苷、生物堿以及藥物等分離,。安徽專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)優(yōu)惠價格

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