溫始地送風(fēng)風(fēng)盤 —— 革新家居空氣享受的藝術(shù)品
溫始·未來生活新定義 —— 智能調(diào)濕新風(fēng)機(jī)
秋季舒適室內(nèi)感,,五恒系統(tǒng)如何做到,?
大眾對(duì)五恒系統(tǒng)的常見問題解答,?
五恒空調(diào)系統(tǒng)基本概要
如何締造一個(gè)舒適的室內(nèi)生態(tài)氣候系統(tǒng)
舒適室內(nèi)環(huán)境除濕的意義
暖通發(fā)展至今,,怎樣選擇當(dāng)下產(chǎn)品
怎樣的空調(diào)系統(tǒng)ZUi值得你的選擇?
五恒系統(tǒng)下的門窗藝術(shù):打造高效節(jié)能與舒適并存的居住空間
氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦,?將火焰熄滅之后基線不再漂移,,降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小,這種情況是色譜柱之后的部分有問題:1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常,。2.檢查檢測(cè)器是否被污染,,如果污染請(qǐng)進(jìn)行清洗。3.檢測(cè)器的使用溫度在350℃以上時(shí),,某些毛細(xì)管色譜柱外側(cè)的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移,,這種情況請(qǐng)把FID溫度降到350℃以下,。4.檢查檢測(cè)器溫度是否波動(dòng)。5.使用TCD時(shí),,檢查TCD鎢絲電流的設(shè)定是否太大,。色譜儀,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,,讓您滿意,,歡迎新老客戶來電!常州液相色譜儀
柱塞的維護(hù)(1)不能用力壓柱塞,。(2)當(dāng)針頭被堵時(shí),,不能用力壓迫柱塞,因?yàn)楦邏耗苁沟弥财屏选?3)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣器的柱塞時(shí)不能相互調(diào)換的,,每個(gè)柱塞都適合相應(yīng)的進(jìn)樣器上的附著層,。(4)當(dāng)進(jìn)樣器干的時(shí)候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時(shí)候用無毛刺的綿紙,,不要彎折。六.針的維護(hù)(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應(yīng)該稀釋或選擇大的內(nèi)徑的進(jìn)樣針,。(2)清洗針頭時(shí)應(yīng)使用清洗工具,,如通管絲或管心針、鑷子,,表面活性物質(zhì)用以清洗針壁,。(3)熱清洗,熱清洗用以 針上的有機(jī)殘留物,,特別是對(duì)痕量分析,、高沸點(diǎn)和粘性物質(zhì)。熱清洗幾分鐘后,,可再使用針頭清洗工具,。嘉興超高效液相色譜儀價(jià)格上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,有想法的可以來電咨詢,!
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:1.紫外吸收光譜:縮寫:UV,;分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中電子能級(jí)的躍遷,;譜圖的表示方法:相對(duì)吸收光能量隨吸收光波長(zhǎng)的變化,;提供的信息:吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀,,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息,。2.熒光光譜法:縮寫:FS;分析原理:被電磁輻射激發(fā)后,,從 單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài),,發(fā)射熒光,;譜圖的表示方法:發(fā)射的熒光能量隨光波長(zhǎng)的變化;提供的信息:熒光效率和壽命,,提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息,。
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:高能電子束穿透試樣時(shí)發(fā)生散射、吸收,、干涉和衍射,,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象,;譜圖的表示方法:質(zhì)厚襯度象,、明場(chǎng)衍襯象、暗場(chǎng)衍襯象,、晶格條紋象和分子象,;提供的信息:晶體形貌、分子量分布,、微孔尺寸分布,、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術(shù):縮寫:SEM,;分析原理:用電子技術(shù)檢測(cè)高能電子束與樣品作用時(shí)產(chǎn)生二次電子,、背散射電子、吸收電子,、X射線等并放大成象,;譜圖的表示方法:背散射象、二次電子象,、吸收電流象,、元素的線分布和面分布等;提供的信息:斷口形貌,、表面顯微結(jié)構(gòu),、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等,。色譜儀,,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,讓您滿意,,歡迎您的來電,!
色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么?色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量,、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等,。一、相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物,揮發(fā)性比較好,,加熱又不易分化的樣品,,可用氣相色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量在200~2000的化合物,,可用液-液分配色譜儀,、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的化合物,,可用凝膠色譜儀剖析,。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析,。微溶于水,,但用酸或堿能很好電離的化合物,可用離子交換色譜儀剖析,。油溶性和非極性的樣品,,可用液固吸附色譜儀剖析。三,、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物,,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(如配位體和有機(jī)螯合劑),可首要考慮用離子交換色譜儀剖析,,但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析,。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物,,可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析,。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析,。色譜儀,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,,讓您滿意,,有想法可以來我司咨詢!嘉興超高效液相色譜儀價(jià)格
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液相色譜儀基線漂移的原因:液相色譜儀基線總是會(huì)漂移的,即使是等度洗脫,。如果一個(gè)小時(shí)內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話,,完全可以忽略。然后如果基線往下飄,, 容易的就是在流動(dòng)相中,,有機(jī)相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動(dòng)相有沒有混合均勻,。2,、流動(dòng)速度快,流動(dòng)相中的配比在逐漸的發(fā)生變化,。3,、第三個(gè)可能性比較小,如果用的是兩個(gè)泵做梯度洗脫,,那么泵的運(yùn)行度是否異常,。這一點(diǎn)可以查看 近一次的校驗(yàn)記錄,看看誤差是否在允許范圍內(nèi),。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢(shì)的原因1,、柱溫波動(dòng)控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,在檢測(cè)器之前使用熱交換器圖2,、流動(dòng)相不均勻使用HPLC級(jí)的溶劑,,高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣,,使用中使用氦氣回,。常州液相色譜儀