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來源: 發(fā)布時間:2024-01-19

淺析色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀是基于固定相對樣品中各組分的吸附或溶解能力的強(qiáng)弱進(jìn)行分離的,,這種吸附或溶解能力的強(qiáng)弱可以用分配系數(shù)定量,。分配系數(shù)是在一定溫度和壓力下,樣品組分在固定相和流動相之間的分配達(dá)到平衡時,,其在固定相和流動相中的濃度之比,。當(dāng)樣品組分被流動相帶入色譜柱后,在固定相與流動相之間不斷地進(jìn)行分配平衡,。分配系數(shù)小的組分不宜被固定相保留,,保留時間短,流出色譜柱較早,。分配系數(shù)大的組分在固定相中滯留時間較長,,流出色譜柱較晚。因此,,分配系數(shù)的差異是色譜儀分離的基礎(chǔ),。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有想法的可以來電咨詢,!溫嶺HPLC色譜儀廠家

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氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進(jìn)入檢測器的一路氣體,,又叫補(bǔ)充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣,,而毛細(xì)管柱則大都采用尾吹氣,。這是因?yàn)槊?xì)管柱的柱內(nèi)載氣流量太低(常規(guī)柱1~3mL/min),不能滿足檢測器的 操作條件(一般檢測器要求20mL/min的載氣流量),。在色譜柱后增加一路載氣直接進(jìn)入檢測器,,就可保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個重要作用是消除檢測器死體積的柱外效應(yīng),。經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后,,可能由于管道體積增大而出現(xiàn)體積膨脹,,導(dǎo)致流速減緩,從而引起譜帶展寬,。加入尾吹氣后就消除了這一問題,。宜興UHPLC色譜儀配件色譜儀,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,,有需求可以來電咨詢,!

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柱塞的維護(hù)(1)不能用力壓柱塞。(2)當(dāng)針頭被堵時,,不能用力壓迫柱塞,,因?yàn)楦邏耗苁沟弥财屏选?3)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣器的柱塞時不能相互調(diào)換的,每個柱塞都適合相應(yīng)的進(jìn)樣器上的附著層,。(4)當(dāng)進(jìn)樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞,。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙,不要彎折,。六.針的維護(hù)(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應(yīng)該稀釋或選擇大的內(nèi)徑的進(jìn)樣針,。(2)清洗針頭時應(yīng)使用清洗工具,如通管絲或管心針,、鑷子,,表面活性物質(zhì)用以清洗針壁。(3)熱清洗,,熱清洗用以 針上的有機(jī)殘留物,,特別是對痕量分析、高沸點(diǎn)和粘性物質(zhì),。熱清洗幾分鐘后,,可再使用針頭清洗工具。

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦,?在氣相色譜儀剛啟動,、色譜柱更換后不久,基線的漂移是正?,F(xiàn)象,。基線漂移過大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多,,并且始終無法穩(wěn)定下來,。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大,,要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良,、絕緣退化等因素:1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時,,檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測器是否被污染,,如果污染請進(jìn)行清洗,。3.檢查檢測器的溫度是否正常,必要時對檢測器進(jìn)行老化,。4.檢查是否離子信號線故障,、放大器電路板故障、輸出信號線故障,、積分儀/工作站故障,。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有想法可以來我司咨詢,!

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:示差掃描量熱分析:縮寫:DSC,;分析原理:樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中,記錄維持溫差為零時,,所需能量隨環(huán)境溫度或時間的變化,;譜圖的表示方法:熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時間的變化曲線;提供的信息:提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息,。靜態(tài)熱-力分析:縮寫:TMA,;分析原理:樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時間變化;譜圖的表示方法:樣品形變值隨溫度或時間變化曲線,;提供的信息:熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài),。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,有想法的不要錯過哦,!溫嶺高效液相色譜儀報價

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