氣相色譜儀使用小妙招：氣相色譜儀靈敏度高，可檢測(cè)出ppm和ppb級(jí)的組分含量,；高選擇性可有效地分離性質(zhì)極為相近的組分,；所需的試樣量少，一般氣樣需要幾毫升,，液樣需要幾微升或幾十微升,；應(yīng)用范圍廣，可分析低含量的氣,、液體,，亦可分析高含量的氣、液體,，可不受組分含量的限制,。譜析色譜小編列舉了幾個(gè)儀器的“使用妙招”，一起來(lái)看看：1.氣相色譜儀應(yīng)嚴(yán)格地在規(guī)定的條件下工作,，在某些條件下不符合時(shí)必須采取相應(yīng)措施,；2.FID聯(lián)用標(biāo)準(zhǔn)小口徑毛細(xì)柱時(shí)，毛細(xì)柱可插入FID石英噴咀內(nèi)孔,，柱端面略低于噴咀口1-2mm為良好,，這樣可保證柱效；3.氣相色譜儀使用時(shí),，務(wù)必檢查一下微機(jī)控制系統(tǒng)機(jī)架右面下方的TCD橋電流鈕子開(kāi)關(guān)狀態(tài),，應(yīng)處在正確的位置，例如使用FID時(shí),，鈕子開(kāi)關(guān)應(yīng)放在橋電流斷開(kāi)位置,；否則在面板按鍵操作時(shí)一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會(huì)造成TCD熱導(dǎo)元件的損壞,；4.熱導(dǎo)檢測(cè)器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測(cè)器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則,。在長(zhǎng)期停機(jī)后重新啟動(dòng)操作時(shí)，應(yīng)先通載氣15分鐘以上,，然后檢測(cè)器通電,，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供色譜儀的公司,，有需求可以來(lái)電咨詢(xún),！普陀超高效液相色譜儀維修

氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置,、極化極與噴嘴的相互位置等,；操作方面的影響因素包括氮?dú)猓瘹錃?N2／H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值,、進(jìn)樣口,、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等,；因?yàn)镕ID硬件方面對(duì)靈敏度的影響,，在色譜儀出廠(chǎng)時(shí)已經(jīng)基本確定,，對(duì)于操作者而言，已經(jīng)不能改變,。下面主要從操作方面介紹如何提高FID的靈敏度,。①氮?dú)猓瘹錃?N2／H2)流量比N2／H2流量比會(huì)明顯影響靈敏度：各生產(chǎn)廠(chǎng)家的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不同，N2／H2比 值也不同,，可用實(shí)驗(yàn)來(lái)確定,，一般情況下,，N2流量比H2流量大些,，一般N2：H2是(1：1.5)～(1：1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm,，載氣流量可在20～30mL／min,；若噴嘴孔徑為φ6mm以上,，流量可在40~50mL／min左右為佳。其中,，毛細(xì)管色譜的尾吹氣,，除了減少組分的柱后擴(kuò)散效應(yīng)外，另一個(gè)主要作用是保證 N2／H2比,，用來(lái)保證 靈敏度,。鎮(zhèn)江色譜儀上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供色譜儀的公司，有想法的可以來(lái)電咨詢(xún),！

高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡(jiǎn)稱(chēng)HPLC）又稱(chēng)高速或高壓液相色譜,。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)，經(jīng)過(guò)適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來(lái)的,。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)）,，又有氣相色譜的特點(diǎn)（即高壓，高速,，高分辨率和高靈敏度）,；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析,，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離,。

高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜,，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜,，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類(lèi)型。用不同類(lèi)型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對(duì)應(yīng)的普通液相層析的原理相似,。其不同之處是高效液相色譜靈敏,，快速，分辨率高,，重復(fù)性好,，且須在色譜儀中進(jìn)行,。

氣相色譜儀基線(xiàn)漂移過(guò)大怎么辦？在氣相色譜儀剛啟動(dòng),、色譜柱更換后不久,，基線(xiàn)的漂移是正常現(xiàn)象,。基線(xiàn)漂移過(guò)大是指基線(xiàn)的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多,，并且始終無(wú)法穩(wěn)定下來(lái),。一、將火焰熄滅之后如果基線(xiàn)還是漂移很大,，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良,、絕緣退化等因素：1.檢查檢測(cè)器和離子信號(hào)線(xiàn)是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象,。使用TCD時(shí),，檢查T(mén)CD的鎢絲及引線(xiàn)是否接觸不良。2.檢查檢測(cè)器是否被污染,，如果污染請(qǐng)進(jìn)行清洗,。3.檢查檢測(cè)器的溫度是否正常，必要時(shí)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行老化,。4.檢查是否離子信號(hào)線(xiàn)故障,、放大器電路板故障、輸出信號(hào)線(xiàn)故障,、積分儀/工作站故障,。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀。

進(jìn)樣系統(tǒng)（1）進(jìn)樣器：根據(jù)試樣的狀態(tài)不同,，采用不同的進(jìn)樣器,。液體樣品的進(jìn)樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進(jìn)樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥,。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中,，然后用微量注射器進(jìn)樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲,，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣,。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大,，無(wú)催化效應(yīng),。（3）加熱系統(tǒng)：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進(jìn)入色譜柱之前瞬間氣化,，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中,。3.分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分,。其作用就是把樣品中的各個(gè)組分分離開(kāi)來(lái)。分離系統(tǒng)由柱室,、色譜柱,、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件,。色譜柱主要有兩類(lèi)：填充柱和毛細(xì)管柱（開(kāi)管柱）,。柱材料包括金屬、玻璃,、融熔石英,、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長(zhǎng),、柱徑和柱形有關(guān)外,，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術(shù)以及操作條件等許多因素有關(guān)。色譜儀,，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,，讓您滿(mǎn)意，歡迎新老客戶(hù)來(lái)電,！丹陽(yáng)Ion-Trap色譜儀價(jià)格

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氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性：進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口,。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品,，用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液,。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡,，把針頭浸沒(méi)于溶劑中，反復(fù)的抽排樣品,。當(dāng)排除樣品時(shí),，進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣器時(shí),，先將進(jìn)樣器吸滿(mǎn)液體,，再排除液體至所需進(jìn)樣的體積。四.進(jìn)樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據(jù)污染物選擇的,，一般甲醇,、二氯甲烷、乙腈和 是常用的,。清洗時(shí)不能堵塞針頭,，抽出柱塞，用另一個(gè)進(jìn)樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出,。(2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時(shí)必須把柱塞抽出,。用環(huán)氧乙烷（ethyleneoxide）。(3)不能把整個(gè)的進(jìn)樣器都浸泡在溶劑中,，這樣容易破壞進(jìn)樣器上鍵合部分的粘著性,。清洗外部時(shí)用綿紙或薄紙。普陀超高效液相色譜儀維修