氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：動(dòng)態(tài)熱-力分析：縮寫：DMA,；分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度的變化,；譜圖的表示方法：模量或tgδ隨溫度變化曲線；提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度模量和tgδ,。透射電子顯微術(shù)：縮寫：TEM,；分析原理：高能電子束穿透試樣時(shí)發(fā)生散射、吸收,、干涉和衍射,，使得在相平面形成襯度,，顯示出圖象,；譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場(chǎng)衍襯象,、暗場(chǎng)衍襯象,、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌,、分子量分布,、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等,。色譜儀,，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,，有需求可以來(lái)電咨詢！揚(yáng)州UHPLC色譜儀色譜柱

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢(shì)的原因1,、柱溫波動(dòng)控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,，在檢測(cè)器之前使用熱交換器圖2、流動(dòng)相不均勻使用HPLC級(jí)的溶劑,，高純度的鹽和添加劑,。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用氦氣回,。3,、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要,，可以用1N的硝酸,。（不要用鹽酸）4、檢測(cè)器出口阻塞,。（高壓造成流通池窗口破裂,，產(chǎn)生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測(cè)器手冊(cè)更換流通池窗,。5,、流動(dòng)相配比不當(dāng)或流速變化答更改配比或流速。為避免這個(gè)問(wèn)題可定期檢查流動(dòng)相組成及流速,。揚(yáng)州UHPLC色譜儀色譜柱上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！

氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性及使用維護(hù),一.進(jìn)樣針的分類按照進(jìn)樣針針頭的外觀,，可分為圓椎形針頭進(jìn)樣針,、斜面針頭進(jìn)樣針、平頭進(jìn)樣針,。圓椎型針頭,，用于隔墊進(jìn)樣，可減小對(duì)隔墊的損壞,，經(jīng)受多次進(jìn)樣,，主要用于自動(dòng)進(jìn)樣器上；斜面針頭,，可用在進(jìn)樣隔墊上,，易于進(jìn)樣操作，其中26s–22的針頭是適宜使用在氣相色譜中進(jìn)樣隔墊上,；平頭進(jìn)樣針,，主要用于液相色譜儀的進(jìn)樣閥和樣品吸量管上。二.按照進(jìn)樣方式可分為自動(dòng)進(jìn)樣針和手動(dòng)進(jìn)樣針。按照進(jìn)樣針在氣相色譜儀,、液相色譜儀液體中不同的分析要求,，可分為氣相進(jìn)樣針和液相進(jìn)樣針。氣相色譜進(jìn)樣針一般要求的進(jìn)樣偏少一些,，常見(jiàn)的進(jìn)樣量為0.2-1ul,，因此對(duì)應(yīng)選擇的進(jìn)樣針一般為10-25ul。所選用的針頭為針頭錐型,，方便進(jìn)樣操作,；相比較而言，液相色譜進(jìn)樣量普遍偏大些,，常見(jiàn)的進(jìn)樣量為0.5-20ul,，所以相對(duì)針的容積也大些，一般用25-100UL的,，并且針尖的平的,，以防劃傷定子。

進(jìn)樣針的使用注意事項(xiàng)手不要拿注射器的針頭和有樣品部位,、不要有氣泡(吸樣時(shí)要慢,、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次,，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl,，有氣泡也看不到，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡,，(指10μl注射器,，帶芯子注射器平感覺(jué))進(jìn)樣速度要快(但不易特快)，每次進(jìn)樣保持相同速度,，針尖到汽化室中部開始注射樣品,。怎樣防止進(jìn)樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常會(huì)把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進(jìn)樣口擰的太緊,，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時(shí)硅膠密封墊膨脹后會(huì)更緊,，這時(shí)注射器很難扎進(jìn)去。2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位,。3.注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛,，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎,。4.因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染,，注射時(shí)將針桿推彎,。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西,，這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)水,，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉,，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時(shí)你會(huì)看到注射器內(nèi)的水變的渾濁,，將針桿拔出用濾紙擦一下,，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時(shí),，進(jìn)完樣要及時(shí)用溶劑洗注射器,。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,，用戶的信賴之選,，有需求可以來(lái)電咨詢！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：核磁共振波譜法：縮寫：NMR,；分析原理：在外磁場(chǎng)中,，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量,，產(chǎn)生核自旋能級(jí)的躍遷,；譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學(xué)位移的變化；提供的信息：峰的化學(xué)位移,、強(qiáng)度,、裂分?jǐn)?shù)和偶合常數(shù)，提供核的數(shù)目,、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息,。電子順磁共振波譜法：縮寫：ESR；分析原理：在外磁場(chǎng)中,，分子中未成對(duì)電子吸收射頻能量,，產(chǎn)生電子自旋能級(jí)躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場(chǎng)強(qiáng)度變化,；提供的信息：譜線位置,、強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)目和超精細(xì)分裂常數(shù),，提供未成對(duì)電子密度,、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息。色譜儀,，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,，讓您滿意，有想法可以來(lái)我司咨詢,！江陰超高效液相色譜儀采購(gòu)

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氣相色譜儀基線漂移過(guò)大怎么辦,？在氣相色譜儀剛啟動(dòng)、色譜柱更換后不久,，基線的漂移是正?，F(xiàn)象?；€漂移過(guò)大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多,，并且始終無(wú)法穩(wěn)定下來(lái)。一,、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大,，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：1.檢查檢測(cè)器和離子信號(hào)線是否有接觸不良,、絕緣退化等現(xiàn)象,。使用TCD時(shí)，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良,。2.檢查檢測(cè)器是否被污染,，如果污染請(qǐng)進(jìn)行清洗。3.檢查檢測(cè)器的溫度是否正常,，必要時(shí)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行老化,。4.檢查是否離子信號(hào)線故障、放大器電路板故障,、輸出信號(hào)線故障,、積分儀/工作站故障。揚(yáng)州UHPLC色譜儀色譜柱