檢測器是將經(jīng)色譜柱分離出的各組分的濃度或質(zhì)量(含量)轉(zhuǎn)變成易被測量的電信號(如電壓,、電流等),,并進行信號處理的一種裝置,是色譜儀的眼睛,。通常由檢測元件,、放大器、數(shù)模轉(zhuǎn)換器三部分組成,。被色譜柱分離后的組分依次進檢測器,,按其濃度或質(zhì)量隨時間的變化,轉(zhuǎn)化成相應電信號,,經(jīng)放大后記錄和顯示,,繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結(jié)果的準確性,。根據(jù)檢測器的響應原理,,可將其分為濃度型檢測器和質(zhì)量型檢測器。(1)濃度型檢測器:測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化,,即檢測器的響應值正比于組分的濃度,。如熱導檢測器、電子捕獲檢測器,。(2)質(zhì)量型檢測器:測量的是載氣中所攜帶的樣品進入檢測器的速度變化,,即檢測器的響應信號正比于單位時間內(nèi)組分進入檢測器的質(zhì)量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器,。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,。龍泉HPLC色譜儀報價
進樣針的清洗1.可以用有機溶劑來清洗進樣針的內(nèi)壁,在進行清洗時請注意檢查進樣針推桿是否可以平滑地移動;2.如果在進樣針推桿不以平滑的移動,,則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機溶劑的軟布將其擦干凈,。3.重復使用有機溶劑抽吸,如果在幾次抽吸之后對進樣針推桿的阻力很快的增加了,,說明仍然有一些小的污物存在,,發(fā)生這種情況后需重復進行清洗過程。4.如果進樣針推桿可以流暢的平穩(wěn)的移動,,檢查針頭是否堵塞,。用有機溶劑重復沖洗針頭,檢查樣品被推出針頭的形態(tài),。5.如果進樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細霧的形態(tài)噴出.即使有時溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個新的未堵塞的進樣針比較一 出情況即可),。6.針頭中的堵塞會破壞分析的重現(xiàn)性,由于這個原因針頭的維護是很必要的。用例如金屬絲的東西除去針頭中的堵塞物.只有在樣品正常流出的情況下才可以使用針頭,。使用吸液器吸液或者注射器清潔器也可以有效地除去針管內(nèi)的污染物,。如皋Orbitrap色譜儀維修上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,有需求可以來電咨詢!
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:核磁共振波譜法:縮寫:NMR,;分析原理:在外磁場中,具有核磁矩的原子核,,吸收射頻能量,,產(chǎn)生核自旋能級的躍遷;譜圖的表示方法:吸收光能量隨化學位移的變化,;提供的信息:峰的化學位移,、強度、裂分數(shù)和偶合常數(shù),,提供核的數(shù)目,、所處化學環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息。電子順磁共振波譜法:縮寫:ESR,;分析原理:在外磁場中,,分子中未成對電子吸收射頻能量,產(chǎn)生電子自旋能級躍遷,;譜圖的表示方法:吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化,;提供的信息:譜線位置、強度,、裂分數(shù)目和超精細分裂常數(shù),,提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息,。
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射,、吸收、干涉和衍射,,使得在相平面形成襯度,,顯示出圖象;譜圖的表示方法:質(zhì)厚襯度象,、明場衍襯象,、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象,;提供的信息:晶體形貌,、分子量分布、微孔尺寸分布,、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等,。掃描電子顯微術:縮寫:SEM;分析原理:用電子技術檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子,、背散射電子,、吸收電子、X射線等并放大成象;譜圖的表示方法:背散射象,、二次電子象,、吸收電流象、元素的線分布和面分布等,;提供的信息:斷口形貌,、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu),、微區(qū)元素分析與定量元素分析等,。色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司,,用戶的信賴之選,。
熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時,,應先通載氣15分鐘以上,,然后檢測器通電,以保證熱導元件不被氧化或燒壞,;5.用平面六通閥作氣體進樣時,,取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復一致,才能保證分析的重復性,,平面六通閥旋轉(zhuǎn)時只能放置在二端位置而不能放在中間,,中間位置將會導致載氣被切斷不通,從而會 造成熱導元件損壞,;6.氣相色譜儀使用后關機時,,必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽,防止在切斷載氣后,,外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統(tǒng),,是為了保護色譜柱和檢測器,在高溫使用后,,尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下,,才能關閉氣源;色譜儀,,就選上海禹重實業(yè)有限公司,,讓您滿意,期待您的光臨,!如皋Orbitrap色譜儀維修
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色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么,?色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量,、溶解度和化學構(gòu)造等,。一、相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量小于200的化合物,,揮發(fā)性比較好,,加熱又不易分化的樣品,可用氣相色譜儀剖析,。相對分子質(zhì)量在200~2000的化合物,,可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析,。相對分子質(zhì)量大于2000的化合物,,可用凝膠色譜儀剖析,。二,、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水,,但用酸或堿能很好電離的化合物,,可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品,,可用液固吸附色譜儀剖析,。三、化學構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物,,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(如配位體和有機螯合劑),,可首要考慮用離子交換色譜儀剖析,但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析,。具有不同官能團的化合物,、同系物,可用液-液分配色譜儀剖析,。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析,。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。龍泉HPLC色譜儀報價