進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學時要求三快;但熟練后自己掌握,。2.馬上拔出。進樣量要少,，可以保證峰形好看些,。注意進樣器中不要留有氣泡,，慢吸，快打,，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡,，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定,，至于進樣后按start時間,，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落,，不能遲疑停頓,。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數據采集,，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以,，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用,，在進樣器內使樣品汽化更均勻,，可以降低分流歧視效應;色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，用戶的信賴之選,，有想法的不要錯過哦！常熟Vanquish色譜儀耗材

氣相色譜儀使用后關機時,，必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽,，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統(tǒng),，是為了保護色譜柱和檢測器,，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下,，才能關閉氣源,；7.為保證FID在高 靈敏度下使用時的基線穩(wěn)定，氣體應除去氣體中微量CH（烴類）雜質,；色譜柱固定相必須在略低于高使用溫度下充分老化,，從而可減少固定液流失和固定液中溶劑殘留量對基線的影響；高溫使用汽化室時,，進樣器的硅橡膠墊必須事先高溫老化處理并開啟隔膜清掃氣路,；8.氣相色譜儀的定期維護不但能使儀器正常工作而且能延長儀器壽命。常熟Vanquish色譜儀耗材色譜儀,，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，讓您滿意，歡迎您的來電哦,！

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1,、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度,，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑,，高純度的鹽和添加劑,。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回,。3,、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,，可以用1N的硝酸,。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞,。（高壓造成流通池窗口破裂,，產生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗,。5,、流動相配比不當或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速,。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：動態(tài)熱-力分析：縮寫：DMA,；分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產生的形變隨溫度的變化；譜圖的表示方法：模量或tgδ隨溫度變化曲線,；提供的信息：熱轉變溫度模量和tgδ,。透射電子顯微術：縮寫：TEM；分析原理：高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射,、吸收、干涉和衍射,，使得在相平面形成襯度,，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質厚襯度象,、明場衍襯象,、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象,；提供的信息：晶體形貌,、分子量分布、微孔尺寸分布,、多相結構和晶格與缺陷等,。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，用戶的信賴之選,。

離子色譜是高效液相色譜的一種,，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好,、靈敏,、快速、簡便等優(yōu)點,，并且可以同時測定多種組分,。

通常情況下，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜,、離子排斥色譜,、離子對色譜。

離子交換色譜：離子交換色譜以離子間作用力不同為原理,，主要用于有機和無機陰,、陽離子的分離。

離子排斥色譜：離子排斥色譜基于Donnan排斥作用,，是利用溶質和固定相之間的非離子性相互作用進行分離的,。它主要用于無機弱酸和有機酸的分離，也可以用于醇類,、醛類,、氨基酸和糖類的分離。

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氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進入檢測器的一路氣體,，又叫補充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣,，而毛細管柱則大都采用尾吹氣,。這是因為毛細管柱的柱內載氣流量太低（常規(guī)柱1~3mL/min)，不能滿足檢測器的 操作條件（一般檢測器要求20mL/min的載氣流量）,。在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器,，就可保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個重要作用是消除檢測器死體積的柱外效應,。經分離的化合物流出色譜柱后,，可能由于管道體積增大而出現體積膨脹，導致流速減緩,，從而引起譜帶展寬,。加入尾吹氣后就消除了這一問題。常熟Vanquish色譜儀耗材