氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性及使用維護(hù):進(jìn)樣針一般是要立刻拔出,,有種說法是針扎入進(jìn)樣墊時(shí)會(huì)降低密封性引入一些空氣雜質(zhì),,根據(jù)分析樣品的不同,,進(jìn)樣慢還會(huì)造成拖尾,,另外同一批樣品由同一個(gè)人來進(jìn)以保證進(jìn)樣的重現(xiàn)性,,不同的人進(jìn)樣誤差會(huì)差別很大,,據(jù)agilent工程師說,,能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了,原裝的進(jìn)樣針非常貴,,要小心。7.待測(cè)液應(yīng)裝在密封進(jìn)樣瓶中(有些需要避光保存),,以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進(jìn)樣間溶液濃度變化,。8.進(jìn)樣前,要用溶劑洗進(jìn)樣針三次左右,,保證沒有上次進(jìn)樣殘留,。用待測(cè)液洗滌進(jìn)樣針三次左右,保證進(jìn)樣濃度和待測(cè)液濃度一致,。9.注意趕走進(jìn)樣針中的氣泡,,以免實(shí)際進(jìn)樣量和標(biāo)示值有偏差,。進(jìn)樣手法要一致,速度要快,。橡皮圈要勤檢查,,以免老化。進(jìn)針時(shí)要對(duì)準(zhǔn)進(jìn)樣器的孔中心,,避免在進(jìn)針過程中碰到進(jìn)樣器的導(dǎo)管;進(jìn)針快,、進(jìn)樣快、拔針快;上海禹重實(shí)業(yè)有限公司色譜儀獲得眾多用戶的認(rèn)可,。義烏色譜儀采購
氣相色譜儀使用時(shí),,務(wù)必檢查一下微機(jī)控制系統(tǒng)機(jī)架右面下方的TCD橋電流鈕子開關(guān)狀態(tài),應(yīng)處在正確的位置,,例如使用FID時(shí),,鈕子開關(guān)應(yīng)放在橋電流斷開位置;否則在面板按鍵操作時(shí)一不小心誤按TCD橋流按鍵,,就會(huì)造成TCD熱導(dǎo)元件的損壞,;4.熱導(dǎo)檢測(cè)器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測(cè)器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長期停機(jī)后重新啟動(dòng)操作時(shí),,應(yīng)先通載氣15分鐘以上,,然后檢測(cè)器通電,以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞,;5.用平面六通閥作氣體進(jìn)樣時(shí),,取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復(fù)一致,才能保證分析的重復(fù)性,,平面六通閥旋轉(zhuǎn)時(shí)只能放置在二端位置而不能放在中間,,中間位置將會(huì)導(dǎo)致載氣被切斷不通,從而會(huì)造成熱導(dǎo)元件損壞,;義烏色譜儀采購色譜儀,,就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司,用戶的信賴之選,,有想法可以來我司咨詢,!
色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么?色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量,、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等,。一、相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物,,揮發(fā)性比較好,,加熱又不易分化的樣品,可用氣相色譜儀剖析,。相對(duì)分子質(zhì)量在200~2000的化合物,,可用液-液分配色譜儀,、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的化合物,,可用凝膠色譜儀剖析,。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析,。微溶于水,,但用酸或堿能很好電離的化合物,可用離子交換色譜儀剖析,。油溶性和非極性的樣品,,可用液固吸附色譜儀剖析。三,、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物,,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(如配位體和有機(jī)螯合劑),可首要考慮用離子交換色譜儀剖析,,但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析,。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物,,可用液-液分配色譜儀剖析,。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析,。
位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位,。注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛,進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架,,用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎,。因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染,注射時(shí)將針桿推彎,。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西,,這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出,,注入一點(diǎn)水,,將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉,一次不行再注入水直到將污染物弄掉,,這時(shí)你會(huì)看到注射器內(nèi)的水變的渾濁,,將針桿拔出用濾紙擦一下,再用酒精洗幾次,。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時(shí),進(jìn)完樣要及時(shí)用溶劑洗注射器,。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,,有想法可以來我司咨詢,!
氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦?在氣相色譜儀剛啟動(dòng),、色譜柱更換后不久,,基線的漂移是正常現(xiàn)象,?;€漂移過大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多,并且始終無法穩(wěn)定下來,。一,、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大,要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良,、絕緣退化等因素:1.檢查檢測(cè)器和離子信號(hào)線是否有接觸不良,、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時(shí),,檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良,。2.檢查檢測(cè)器是否被污染,如果污染請(qǐng)進(jìn)行清洗,。3.檢查檢測(cè)器的溫度是否正常,,必要時(shí)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行老化。4.檢查是否離子信號(hào)線故障,、放大器電路板故障,、輸出信號(hào)線故障、積分儀/工作站故障,。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,,歡迎新老客戶來電!南通Ion-Trap色譜儀耗材
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溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測(cè)定中,溫度控制是重要的指標(biāo),,直接影響柱的分離效能,、檢測(cè)器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對(duì)氣化室,、色譜柱,、檢測(cè)器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化,;在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度,,當(dāng)試樣復(fù)雜時(shí),分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化,,各組分在 溫度下分離,;在檢測(cè)器要使被分離后的組分通過時(shí)不在此冷凝,。控溫方式分恒溫和程序升溫兩種,。(1)恒溫:對(duì)于沸程不太寬的簡(jiǎn)單樣品,,可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡(jiǎn)單液體樣品分析都采用恒溫模式,。(2)程序升溫:所謂程序升溫,,是指在一個(gè)分析周期里色譜柱的溫度隨時(shí)間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化,使沸點(diǎn)不同的組分,,各在其 柱溫 出,,從而改善分離效果,縮短分析時(shí)間,。對(duì)于沸程較寬的復(fù)雜樣品,,如果在恒溫下分離很難達(dá)到好的分離效果,應(yīng)使用程序升溫方法,。義烏色譜儀采購