氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：凝膠色譜法：縮寫：GPC,；分析原理：樣品通過凝膠柱時,，按分子的流體力學體積不同進行分離，大分子先流出,；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化,；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。熱重法：縮寫：TG,；分析原理：在控溫環(huán)境中,，樣品重量隨溫度或時間變化；譜圖的表示方法：樣品的重量分數隨溫度或時間的變化曲線,；提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區(qū),，平臺區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū)。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,，歡迎新老客戶來電,！如皋高效液相色譜儀報價

氣相色譜儀尾吹氣流量多少合適呢？這要看所用檢測器和色譜柱的尺寸而定,。比如,，用0.53mm大口徑柱時，柱內流量可達15mL/min,，這對微型TCD和單絲TCD來說已經夠大了,，就沒必要再加尾吹氣了。而對于FID,、NPD,、FPD則需要至少10mL/min的尾吹氣流量，對于ECD就需要20mL/min的尾吹氣（ECD一般需要載氣總流量大于25mL/min）,。使用常規(guī)或微徑柱時,，尾吹氣流量應相應增大。經驗參考值為：FID,、NPD,、FPD需要柱內載氣和尾吹氣的流量之和為30mL/min左右。ECD則需要40~60mL/min,。當需要在 靈敏度狀態(tài)下工作時,，應針對具體樣品優(yōu)化尾吹氣流量以及其他氣體流量。一般情況下，尾吹氣所用氣體類型應與載氣相同,。泰興Vanquish色譜儀維修上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,。

進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出,。進樣量要少，可以保證峰形好看些,。注意進樣器中不要留有氣泡,，慢吸，快打,，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡,，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定,，至于進樣后按start時間,，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落,，不能遲疑停頓,。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數據采集,，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以,，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用,，在進樣器內使樣品汽化更均勻,，可以降低分流歧視效應;

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？在氣相色譜儀剛啟動,、色譜柱更換后不久,，基線的漂移是正常現(xiàn)象,?；€漂移過大是指基線的漂移比正常的標準高很多，并且始終無法穩(wěn)定下來,。一,、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良,、絕緣退化等因素：1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良,、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時,，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良,。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢查檢測器的溫度是否正常,，必要時對檢測器進行老化,。4.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障,、輸出信號線故障,、積分儀/工作站故障。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,。

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的,，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話,，完全可以忽略,。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中,，有機相百的比例在減少,。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻,。2,、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化,。3,、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫,，那么泵的運行度是否異常,。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內,。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1,、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2,、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑,，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣,，使用中使用氦氣回,。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，有想法的可以來電咨詢,！溫州超高效液相色譜儀維修

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離子色譜是高效液相色譜的一種,，是分析陰陽離子的一種液相色譜方法,，該方法具有選擇性好、靈敏,、快速,、簡便等優(yōu)點，并且可以同時測定多種組分,。通常情況下,，離子色譜可以分為三種類型：離子交換色譜、離子排斥色譜,、離子對色譜,。離子交換色譜：離子交換色譜以離子間作用力不同為原理，主要用于有機和無機陰,、陽離子的分離,。離子排斥色譜：離子排斥色譜基于Donnan排斥作用,，是利用溶質和固定相之間的非離子性相互作用進行分離的,。它主要用于無機弱酸和有機酸的分離，也可以用于醇類,、醛類,、氨基酸和糖類的分離。如皋高效液相色譜儀報價