氣相色譜儀靈敏度高,，可檢測出ppm和ppb級的組分含量,；高選擇性可有效地分離性質(zhì)極為相近的組分,；所需的試樣量少，一般氣樣需要幾毫升，液樣需要幾微升或幾十微升；應用范圍廣,，可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣,、液體,，可不受組分含量的限制。譜析色譜小編列舉了幾個儀器的“使用妙招”,，一起來看看：1.氣相色譜儀應嚴格地在規(guī)定的條件下工作,，在某些條件下不符合時必須采取相應措施；2.FID聯(lián)用標準小口徑毛細柱時,，毛細柱可插入FID石英噴咀內(nèi)孔,，柱端面略低于噴咀口1-2mm為良好，這樣可保證柱效,；3.氣相色譜儀使用時,，務必檢查一下微機控制系統(tǒng)機架右面下方的TCD橋電流鈕子開關狀態(tài)，應處在正確的位置,，例如使用FID時,，鈕子開關應放在橋電流斷開位置；否則在面板按鍵操作時一不小心誤按TCD橋流按鍵,，就會造成TCD熱導元件的損壞；上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,。啟東UHPLC色譜儀配件

降低色譜柱溫度后基線漂移減少,，但降低進樣口溫度漂移幅度卻不變小，這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關：1.檢查載氣是否污染或流量不正常,。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現(xiàn)象,。3.是否色譜柱老化不足，必要時對色譜柱進行老化,。4.檢查檢測器溫度是否波動,。四、降低進樣口溫度之后如果基線漂移減少,，要考慮是否進樣口有污染現(xiàn)象,，請進行下列項目的檢查：1.如果確認進樣器污染，請進行清洗,。2.更換新的進樣墊,。3.檢查進樣器溫度是否波動。啟東UHPLC色譜儀配件上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,，歡迎您的來電,！

進樣針的使用注意事項手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢,、快速排出再慢吸,，反復幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到,，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡,，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺)進樣速度要快(但不易特快),，每次進樣保持相同速度,，針尖到汽化室中部開始注射樣品。怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎,，原因是：進樣口擰的太緊,，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去,。

氣相色譜儀進樣針重要性及使用維護：進樣針一般是要立刻拔出,，有種說法是針扎入進樣墊時會降低密封性引入一些空氣雜質(zhì)，根據(jù)分析樣品的不同,，進樣慢還會造成拖尾,，另外同一批樣品由同一個人來進以保證進樣的重現(xiàn)性，不同的人進樣誤差會差別很大,，據(jù)agilent工程師說,，能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了，原裝的進樣針非常貴,，要小心,。7.待測液應裝在密封進樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發(fā)導致兩次進樣間溶液濃度變化,。8.進樣前,，要用溶劑洗進樣針三次左右，保證沒有上次進樣殘留,。用待測液洗滌進樣針三次左右,，保證進樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進樣針中的氣泡,，以免實際進樣量和標示值有偏差,。進樣手法要一致，速度要快,。橡皮圈要勤檢查,，以免老化。進針時要對準進樣器的孔中心,，避免在進針過程中碰到進樣器的導管;進針快,、進樣快、拔針快;色譜儀,，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，歡迎客戶來電,！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：凝膠色譜法：縮寫：GPC；分析原理：樣品通過凝膠柱時,，按分子的流體力學體積不同進行分離,，大分子先流出；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化,；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布,。熱重法：縮寫：TG；分析原理：在控溫環(huán)境中,，樣品重量隨溫度或時間變化,；譜圖的表示方法：樣品的重量分數(shù)隨溫度或時間的變化曲線；提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區(qū),，平臺區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū),。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司,，用戶的信賴之選,，有需求可以來電咨詢！句容色譜儀耗材

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：示差掃描量熱分析：縮寫：DSC,；分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中，記錄維持溫差為零時,，所需能量隨環(huán)境溫度或時間的變化；譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時間的變化曲線,；提供的信息：提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應的信息,。靜態(tài)熱-力分析：縮寫：TMA；分析原理：樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時間變化,；譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時間變化曲線,；提供的信息：熱轉(zhuǎn)變溫度和力學狀態(tài)。啟東UHPLC色譜儀配件