首先是在醫(yī)藥安全方面,,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP,,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證,,帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/E...
要具有與生產(chǎn)裝置的原料,、產(chǎn)品,、中間產(chǎn)品等所處理物料性能、數(shù)量,、工藝特點(diǎn),、生產(chǎn)規(guī)模等相適應(yīng);一套生產(chǎn)裝置,,無論連續(xù)和間歇生產(chǎn),,都是由多種多臺設(shè)備組成,因此要求化工設(shè)備彼此及與其他設(shè)備之間,,設(shè)備和管道,、閥門、儀器,、儀表,、電器電路等之間要有可靠的協(xié)同性和適配性;要求...
首先是在醫(yī)藥安全方面,,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP,,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證,,帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,,歐盟正式頒布第2011/62/E...
(1)原料藥設(shè)備及機(jī)械;(2)制劑機(jī)械,;(3)藥用粉碎機(jī)械,;(4)飲片機(jī)械;(5)制藥用水設(shè)備,;(6)藥品包裝機(jī)械,;(7)藥物檢測設(shè)備;(8)其他制藥機(jī)械及設(shè)備(制藥輔助設(shè)備)1,、制藥設(shè)備按生產(chǎn)形式可分為哪兩種,?制藥設(shè)備分為兩種形式:1、單機(jī)生產(chǎn)※由操作者銜接...
在化工過程中化工機(jī)器和化工設(shè)備間也沒有嚴(yán)格的區(qū)分,。例如一些反應(yīng)器也常常裝有運(yùn)動的機(jī)器,。包括化工設(shè)備在內(nèi)的所有化工機(jī)械都是化學(xué)工廠中實(shí)現(xiàn)化工生產(chǎn)所采用的工具?;ぎa(chǎn)品生產(chǎn)過程的正常運(yùn)轉(zhuǎn),,產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的控制和保證,離不開各種化工設(shè)備的適應(yīng)和正常運(yùn)轉(zhuǎn),?;ぴO(shè)備的選...
篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩(網(wǎng)孔密)沖制篩(較耐用)2、常用藥篩的規(guī)格共分九種,,篩號越大,,篩孔內(nèi)徑越小3、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4,、混合設(shè)備按容器是否轉(zhuǎn)動的分類,按混合物料性質(zhì)的分類按容器的運(yùn)動形式分為:回轉(zhuǎn)型,、固定型按物料的性質(zhì)分為:干濕機(jī)...
制藥設(shè)備包括:制粒烘箱,,沸騰干燥機(jī),濕法機(jī),,粉碎機(jī),,振動篩,切片機(jī),,炒藥機(jī),,煎藥機(jī),壓片機(jī),,制丸機(jī),,多功能提取罐,,儲液罐,配液罐,,減壓干燥箱,,可傾式反應(yīng)鍋,膠囊灌裝機(jī),,泡罩式包裝機(jī),,顆粒包裝機(jī),散劑包裝機(jī),,V型混合機(jī),,提升加料機(jī)等。制藥機(jī)械設(shè)備要定期清場,、維護(hù)...
要具有與生產(chǎn)裝置的原料,、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品等所處理物料性能,、數(shù)量,、工藝特點(diǎn)、生產(chǎn)規(guī)模等相適應(yīng),;一套生產(chǎn)裝置,,無論連續(xù)和間歇生產(chǎn),都是由多種多臺設(shè)備組成,,因此要求化工設(shè)備彼此及與其他設(shè)備之間,,設(shè)備和管道、閥門,、儀器,、儀表、電器電路等之間要有可靠的協(xié)同性和適配性,;要求...
化工機(jī)械設(shè)備是化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中所用的機(jī)器和設(shè)備的總稱,。化工生產(chǎn)中為了將原料加工成一定規(guī)格的成品,,往往需要經(jīng)過原料預(yù)處理,、化學(xué)反應(yīng)以及反應(yīng)產(chǎn)物的分離和精制等一系列化工過程,實(shí)現(xiàn)這些過程所用的機(jī)械,,常常都被劃歸為化工機(jī)械,。化工設(shè)備是化工機(jī)械的一部分,,化工機(jī)械包括兩部...
要具有與生產(chǎn)裝置的原料,、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品等所處理物料性能,、數(shù)量,、工藝特點(diǎn),、生產(chǎn)規(guī)模等相適應(yīng);一套生產(chǎn)裝置,,無論連續(xù)和間歇生產(chǎn),,都是由多種多臺設(shè)備組成,因此要求化工設(shè)備彼此及與其他設(shè)備之間,,設(shè)備和管道,、閥門、儀器,、儀表,、電器電路等之間要有可靠的協(xié)同性和適配性;要求...
制藥設(shè)備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中,,各級保養(yǎng)的周期和負(fù)責(zé)人,。設(shè)備三級保養(yǎng)細(xì)則1、日常清潔保養(yǎng)周期:每天或每班責(zé)任人:操作人員2,、一級保養(yǎng)周期:每月,、每季或每半年責(zé)任人:操作人員(設(shè)備員、維修人員指導(dǎo))3,、二級保養(yǎng)周期:每年責(zé)任人:維修人員(操作人員參加)☆某些企業(yè)...
對制藥用水設(shè)備的要求結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡單,、可靠、拆裝簡便,。設(shè)計(jì)采用標(biāo)準(zhǔn)化,、通用化、系統(tǒng)化零部件,。設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整,、無死角,容易清洗,、滅菌,。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,,防止生銹,。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落,。制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水...
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長,,尤其是隨著醫(yī)療進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高,,規(guī)模不斷擴(kuò)大,經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高,?!吨袊扑幵O(shè)備行業(yè)市場需求預(yù)測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工...
篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩(網(wǎng)孔密)沖制篩(較耐用)2,、常用藥篩的規(guī)格共分九種,篩號越大,,篩孔內(nèi)徑越小3,、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4、混合設(shè)備按容器是否轉(zhuǎn)動的分類,,按混合物料性質(zhì)的分類按容器的運(yùn)動形式分為:回轉(zhuǎn)型,、固定型按物料的性質(zhì)分為:干濕機(jī)...
在化工過程中化工機(jī)器和化工設(shè)備間也沒有嚴(yán)格的區(qū)分。例如一些反應(yīng)器也常常裝有運(yùn)動的機(jī)器,。包括化工設(shè)備在內(nèi)的所有化工機(jī)械都是化學(xué)工廠中實(shí)現(xiàn)化工生產(chǎn)所采用的工具,。化工產(chǎn)品生產(chǎn)過程的正常運(yùn)轉(zhuǎn),,產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的控制和保證,,離不開各種化工設(shè)備的適應(yīng)和正常運(yùn)轉(zhuǎn)?;ぴO(shè)備的選...
要具有與生產(chǎn)裝置的原料,、產(chǎn)品、中間產(chǎn)品等所處理物料性能,、數(shù)量,、工藝特點(diǎn)、生產(chǎn)規(guī)模等相適應(yīng),;一套生產(chǎn)裝置,,無論連續(xù)和間歇生產(chǎn),都是由多種多臺設(shè)備組成,,因此要求化工設(shè)備彼此及與其他設(shè)備之間,,設(shè)備和管道、閥門,、儀器,、儀表、電器電路等之間要有可靠的協(xié)同性和適配性,;要求...
制藥設(shè)備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中,,各級保養(yǎng)的周期和負(fù)責(zé)人。設(shè)備三級保養(yǎng)細(xì)則1,、日常清潔保養(yǎng)周期:每天或每班責(zé)任人:操作人員2,、一級保養(yǎng)周期:每月、每季或每半年責(zé)任人:操作人員(設(shè)備員,、維修人員指導(dǎo))3,、二級保養(yǎng)周期:每年責(zé)任人:維修人員(操作人員參加)☆某些企業(yè)...
在化工過程中化工機(jī)器和化工設(shè)備間也沒有嚴(yán)格的區(qū)分。例如一些反應(yīng)器也常常裝有運(yùn)動的機(jī)器。包括化工設(shè)備在內(nèi)的所有化工機(jī)械都是化學(xué)工廠中實(shí)現(xiàn)化工生產(chǎn)所采用的工具,?;ぎa(chǎn)品生產(chǎn)過程的正常運(yùn)轉(zhuǎn),產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量的控制和保證,,離不開各種化工設(shè)備的適應(yīng)和正常運(yùn)轉(zhuǎn),。化工設(shè)備的選...
化工設(shè)備指主要作用部件是靜止的或者只有很少運(yùn)動的機(jī)械,,如各種容器(槽,、罐、釜等),、普通窯,、塔器、反應(yīng)器,、換熱器,、普通干燥器、蒸發(fā)器,,反應(yīng)爐,、電解槽、結(jié)晶設(shè)備,、傳質(zhì)設(shè)備,、吸附設(shè)備、流態(tài)化設(shè)備,、普通分離設(shè)備以及離子交換設(shè)備等,。化工機(jī)械的劃分是不嚴(yán)格的,,一些流體輸送...
制藥用水的輸送,。純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送,。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱龊?,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼<兓瞬捎醚h(huán)管路輸送,。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡潔,,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無毒,、耐腐蝕,、不滲出污染離子...
首先是在醫(yī)藥安全方面,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP,,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證,帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,,歐盟正式頒布第2011/62/E...
篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩(網(wǎng)孔密)沖制篩(較耐用)2、常用藥篩的規(guī)格共分九種,,篩號越大,,篩孔內(nèi)徑越小3、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4,、混合設(shè)備按容器是否轉(zhuǎn)動的分類,,按混合物料性質(zhì)的分類按容器的運(yùn)動形式分為:回轉(zhuǎn)型、固定型按物料的性質(zhì)分為:干濕機(jī)...
制藥用水的輸送,。純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗,、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱龊?,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚?。純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡潔,,應(yīng)避免盲管和死角,。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無毒、耐腐蝕,、不滲出污染離子...
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長,尤其是隨著醫(yī)療進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高,,規(guī)模不斷擴(kuò)大,,經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高?!吨袊扑幵O(shè)備行業(yè)市場需求預(yù)測與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工...
1,、主要的粉碎作用力有哪些?撞擊擠壓研磨劈裂剪切2,、萬能粉碎機(jī),、錘擊式粉碎機(jī)、球磨機(jī)靠什么作用力來粉碎物料,?萬能粉碎機(jī):撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機(jī):沖擊剪切球磨機(jī):沖擊研磨3,、萬能粉碎機(jī)的安全操作要點(diǎn)?先潤滑軸承開機(jī)前檢查機(jī)器完好拉到皮帶轉(zhuǎn)到順暢開機(jī)空轉(zhuǎn),,確認(rèn)正...
(1)原料藥設(shè)備及機(jī)械,;(2)制劑機(jī)械;(3)藥用粉碎機(jī)械,;(4)飲片機(jī)械,;(5)制藥用水設(shè)備;(6)藥品包裝機(jī)械;(7)藥物檢測設(shè)備,;(8)其他制藥機(jī)械及設(shè)備(制藥輔助設(shè)備)1,、制藥設(shè)備按生產(chǎn)形式可分為哪兩種?制藥設(shè)備分為兩種形式:1,、單機(jī)生產(chǎn)※由操作者銜接...
對制藥用水設(shè)備的要求結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡單,、可靠、拆裝簡便,。設(shè)計(jì)采用標(biāo)準(zhǔn)化,、通用化、系統(tǒng)化零部件,。設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整,、無死角,容易清洗,、滅菌,。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,,防止生銹,。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落,。制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水...
首先是在醫(yī)藥安全方面,,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證,帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,,歐盟正式頒布第2011/62/E...
首先是在醫(yī)藥安全方面,,《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,,顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證,帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,,歐盟正式頒布第2011/62/E...
制藥設(shè)備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中,,各級保養(yǎng)的周期和負(fù)責(zé)人。設(shè)備三級保養(yǎng)細(xì)則1,、日常清潔保養(yǎng)周期:每天或每班責(zé)任人:操作人員2,、一級保養(yǎng)周期:每月、每季或每半年責(zé)任人:操作人員(設(shè)備員,、維修人員指導(dǎo))3,、二級保養(yǎng)周期:每年責(zé)任人:維修人員(操作人員參加)☆某些企業(yè)...