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它提供相同的膜柔韌性和能力監(jiān)控波動趨勢您將愛上了新功能：●人體工程學的好處：您將輕松地打開,，關閉和組裝新的Amicon卡車！●快速連接管道的接頭,，可輕松,，安全地進行設置?！窬哂新菁y和迭代功能的完美安全特性泄壓閥,，無需外部外殼這意味著更容易組裝和拆卸，而且非常清晰確認迪伊已經妥善擺弄,?？傮w上較高的象素●膜片的選擇范圍更廣?！窠涍^比較周全修訂的用戶指南,，提供了更清晰的操作說明和如何與您的氣源連接●更好的備件和配件支持●更安全的攪拌棒消除了損壞膜的風險。 SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的零件和功能SNAP i.d.0 2.0系統(tǒng)包含以下組成部分：部分功能SNAP i.d.o 2.0基本套件（包括...

體回收率差,。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤,。不要弄濕支撐層,。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要,，將印跡預先在甲醇和水中浸濕,，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質面朝下,。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分,。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動一次,。4.打開吸墨紙固定框架,，用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上，然后將其放入框架中,。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中,。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot，請放置孔空白卡在第二口井中,。5.關閉并鎖定框架,。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot...

utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時，放置正確處理一次印跡,，然后空白卡在空井,。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長,，無碎屑或鹽分,。清空真空瓶，然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器,?？赡苡捎谝韵略蚨氯宋P座：濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5％的干奶脫脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性劑，帶有新的污點固定器,。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液,。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復使用,。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍,。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋...

買用于聯(lián)系信息的技術助理部分這些產品，并找到桅桿比較新軟件,，板圖和注意上的用戶指南本文檔中的信息如有更改,，恕不另行通知，并且目錄不應理解為EMDMllioreCorp_ation_的承諾描述數量aty/pk（“l(fā)liore”或EliteMMD）Microfuidiec板其附屬機構對可能在此出現的任何錯誤承擔責任用于細菌Cls的CelIASICOONIXPlateB04A-03-5PK文檔（4室疏水閥高度為0.7,。0.9,、1.1,，技術援助13,、2.3和45微米）有關更多信息,，請聯(lián)系離您比較近的辦公室。在美國,。稱呼CelAsICOONIXGradientPlate用于M04G-02-5PK1-80...

疫檢測對照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST）,，并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件,。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng),。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌...

盤,，請在步驟5之后插入托盤,。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分,。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量（對于MultiBlot為2.5毫升,，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）,。7.在室溫下孵育10分鐘,。解決方案將是吸收到污點固定器中，表面可能會變干,。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器,。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空,。等待5-8秒,，直到框架完全是空的。9.在連續(xù)運行真空的情況下,，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）,。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時,，將TURN真空關閉,。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于...

Heathybran，Alheimer'sbrain健康大腦,。_Azheimers bran___健康大腦,。Aheimer'brain。 Heathybrin,。來自阿爾茨海默氏癥患者的人腦樣本和來自健康供體的細胞裂解細胞凹蛋白提取試劑（目錄號71009）,。樣品是連續(xù)的稀釋并通過SDS凝膠電泳分離。 s喱被轉移到Immobilone-p膜上,。印跡是使用MultiBlot在SNAP i.d.e 2.0系統(tǒng)中進行處理,，迷你和Midi鏡架及其相應的吸墨紙支架,。通過標準免疫檢測處理對照印跡所有印跡均用0.5％NFDM封閉并用一級抗Taul（目錄號MAB3420）和二級HRP-共軛山羊抗小鼠（AP124P...

盤，請在步驟5之后插入托盤,。有關詳細信息,，請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量（對于MultiBlot為2.5毫升,，對于迷你吸墨紙為5毫升,，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘,。解決方案將是吸收到污點固定器中,，表面可能會變干。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器,。孵育10分鐘,。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒,，直到框架完全是空的,。9.在連續(xù)運行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）,。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）,。當框架完全為空時，將TURN真空關閉,。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于...

密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡,。6.在擴展的灌注實驗中，定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統(tǒng)中,。在CellASICOONX2軟件的“運行”選項卡上,，單擊“暫停”按鈕,。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中,，單擊開封板。從板,，并抽吸良好,。7.將歧管重新密封到板上，然后在在“運行”選項卡上,，單擊“恢復”以重新啟動每個融合協(xié)議,。解決方案切換1.從選定的進水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解決方案,。如果少于四個單位（A-D）使用時,，用緩沖液填充未使用的進口井，以防只托水,。2.根據以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流體系統(tǒng)用...

細胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測量的顆粒測量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor,。 實力概覽 精確瞄準管控,，一絲不茍。將長期動態(tài)細胞培養(yǎng)與活細胞延時成像技術完美的結合在一起,，通過微培養(yǎng)控制器精確調控細胞生長區(qū)域的溫度和氣體成分，完全擺脫了外置培養(yǎng)箱的限制,，重現細胞生長,、復雜細胞模型、細胞運動模型所需微環(huán)境,、實現了顯微鏡下對細胞的長期持續(xù)觀察,。必殺技:SOLO強者單細胞精確瞄準生長控制。創(chuàng)造單細胞環(huán)境,，無論是細菌,、酵母、...

疫檢測對照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon8-P膜上,。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件,。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘,。維護SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)清理去除協(xié)議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,，抽吸真空并通過系統(tǒng)沖洗散去的水,。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)進行高壓滅菌...

5個不同的規(guī)格: 3 mL"、10 mL",、50 mL,、200mL和400 mL，全體積覆蓋,。還可進行脫鹽濃縮,、濾膜分析。 必殺技2:一面溫柔一面堅強 輕柔的攪拌可以比較大程度地減小濃差極化和剪切變性,，所有攪拌式過濾器都可以進行高壓高溫滅菌,。 實力概覽 顏值UP，身材小巧,。手持便攜式設計,，大屏幕一體可視化，數據直出,。 必殺技1:全天候偶像 耐受紫外照射,，生物安全柜中隨時待命 必殺技2:內核強勁,才氣逼人 采用業(yè)界公認的“計數金標準”庫爾特電阻抗原理，避免基于圖像的傳統(tǒng)細胞計數方法常見的失真現象,，對

白的免疫檢測：SNAP i.d.“ 2.0系統(tǒng)與SNAP 1.d.系統(tǒng)（首先代）與標準免疫檢測一種,。 SNAPi.d,。 2.0蛋白質檢測b?？煺盏鞍踪|檢測,。標準系統(tǒng)Midi印跡系統(tǒng)首先代，單孔免疫檢測對照,，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon9-P膜上,。印跡被阻止含0.5％的非脂肪干mik（NFDM），并在加筋的鹽水中制備含0. 1％Tweene 20表面活性劑（TBST）,，并用主要抗B-Tubulin探測（MAB3408）和次級HRP偶聯(lián)的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件,。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。圖2. erbB2...

ulL4032.150 uL500o9.1每種計數方法標準差的平均變異系數(CV),，是通過計算19種不同細胞系樣品在50,000個細胞/mL濃度細胞群體按細胞大小或體積分布的曲線圖—細胞濃度（細胞數/mL)—平均細胞直徑(um)待測樣品體積10 uL10 uL100 uL,。 1．直方圖顯示細胞計數結果,方便讀取 2．支架可安裝在任何地方,易于存放和充電 3．符合人體工程學設計,可長時間使用，減少疲勞感 4．帶無線傳輸功能,，可即時打印或傳輸計數數據 ScepterTM 3.0操作更便捷!只需三步即可完成細胞計數:首先步:插入Sensor第二步:取樣·可無線傳輸或USB導出計數結果可藍牙連接打印...

VMHTS091個Millex9-FA過濾器單元,，1.0μm,，疏水性PTFE，50mmSLFA050101個抗體一抗和二抗,。 注意 我們向客戶提供有關應用技術和法規(guī)問題的信息和建議,。盡我們所知和能力，但不承擔任何義務或責任?，F有法律法規(guī)應在所有情況下均由我們的客戶遵守。這也適用于第三方的任何權利,。我們的信息和建議不能免除我們自己的客戶自己的責任，即檢查我們的產品是否適合預期的目的,。本文檔中的信息如有更改,，恕不另行通知，并且不應將其解釋為制造或銷售實體或從屬機構的承諾,。對于任何錯誤，我們不承擔任何責任可能會出現在本文件中,。 聯(lián)系信息 有關離您比較近的辦公室的位置,。技術援助 請訪問我們網站上的技術...

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架,，將單個清潔托盤放置在底座的**,。對于多印跡如圖所示,，在框架上放置兩個收集托盤,。在MultiBlot框架中運行單點印跡時,，將空白的卡放在空的孔中,，然后將孔下方的收集盤上有污點,。4.將污漬固定框架放回底座上的位置,。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應用一抗并進行孵育,。6.孵育10分鐘后，打開真空并等待一分鐘,，以確保所有螞蟻都具有被收集,。注意：當同時處理兩個框架時，請先對一側進行吸塵,，然后再對另一側進行吸塵,。這確保在每個框架上具有完全的真空力,，并改善體積回收率,。7.關閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤,。8.將抗體轉移到合適的容...

用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上,。2.通過推動管道末端的聯(lián)接插件，將真空管道連接至系統(tǒng)背面,。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開接頭,，直至其滑動。注意：要斷開管路連接,，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推,，然后將其拉出。管出來,。3.將管道的另一端連接到真空源,。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染,，如下所示,。注意：任何可以產生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴,，則SNAP i.d.2.0系統(tǒng)將自...

有關詳細信息,，請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡,。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標準協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測,。●如果不需要剝離（例如,，如果使用其他二抗進行檢測）,，則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用,。 優(yōu)化準則抗體已經開發(fā)了優(yōu)化指南,，以使用戶能夠轉換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數用戶會能夠使用相同量的抗體,，但與標準品相比,，體積更小，濃度更高免疫檢測,。但是,，當使用擴展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標準免疫...

使用,，從單細胞到復雜細胞模型的每一步,，參與細胞生長的每一步，用于測量Millicell插入式細胞培養(yǎng)皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance,，TEER),，主要用于藥物轉運等的相關研究。 必殺技:可鹽可甜 電阻讀數不受膜電容和膜電壓影響,；系統(tǒng)采用交流電,，避免了對組織產生不利影響；在電極上不會有金屬沉淀,；細胞上零凈電荷消除了直流電流在細胞膜上的不利影響,。使用時只需要將電阻儀插入到細胞培養(yǎng)的模型上即可完成檢測。 實力概覽 來自過濾名門Amicon ?家族,，高音細膩,，High C仍有區(qū)分度。能夠對初始濃度高達10%的大分子溶質的溶液進...

盤,，請在步驟5之后插入托盤,。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分,。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量（對于MultiBlot為2.5毫升,，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）,。7.在室溫下孵育10分鐘,。解決方案將是吸收到污點固定器中,，表面可能會變干。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器,。孵育10分鐘,。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒,，直到框架完全是空的,。9.在連續(xù)運行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）,。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）,。當框架完全為空時，將TURN真空關閉,。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于...

utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時,，放置正確處理一次印跡，然后空白卡在空井,。未放入空白卡空井清潔不足確?？蚣?*的所有系統(tǒng)墊片和閥門均處于院長，無碎屑或鹽分,。清空真空瓶,，然后更換串聯(lián)的Milx9-FA過濾器?？赡苡捎谝韵略蚨氯宋P座：濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5％的干奶脫脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性劑,，帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液,。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用,。請勿重復使用,。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍,。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋...

鋼滾動墊聚酯，HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤濕盤聚對苯二甲酸乙二醇酯（PETG）化學相容性SNAP i.d.2.0蛋白質檢測系統(tǒng)與水溶液,，稀酸和堿兼容,。不要暴露于有機溶劑中。貯存 ：將所有組件存放在室溫下,。 訂購信息在xxx上在線購買產品,。產品描述：數量/包基本系統(tǒng)SNAPL.d.02.0基礎SNAP2BASE1個基本單元（1）油管組裝套件（1）印跡油（1），滾動墊（1）潤濕盤（2）抗體收集盤（2）Qulck-StartGulde（1）,。WesternBlotting程序的組件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011個多印跡框架d（1）MultBl...

使用,，從單細胞到復雜細胞模型的每一步，參與細胞生長的每一步,，用于測量Millicell插入式細胞培養(yǎng)皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance,，TEER),，主要用于藥物轉運等的相關研究。 必殺技:可鹽可甜 電阻讀數不受膜電容和膜電壓影響,；系統(tǒng)采用交流電,，避免了對組織產生不利影響；在電極上不會有金屬沉淀,；細胞上零凈電荷消除了直流電流在細胞膜上的不利影響,。使用時只需要將電阻儀插入到細胞培養(yǎng)的模型上即可完成檢測。 實力概覽 來自過濾名門Amicon ?家族,，高音細膩,，High C仍有區(qū)分度。能夠對初始濃度高達10%的大分子溶質的溶液進...

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A板。在“手動模式”選項卡上（圖7）,，單擊“運行液體灌注”序列按鈕,。或者,，在“協(xié)議編輯器”選項卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件,。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa（5psi）和5分鐘，分別,。注意：對于傾向于黏附或聚集的細胞,，請充分灌注第8組以及第1-5井組將使細胞在細胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關創(chuàng)建協(xié)議的更多信息，請參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》,。使用空氣壓力實現流量控制,，使每一個中的液體都充滿單元加載出色地。板上的多個孔被組合在一起,，并通過使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

,，比較大減少了反應時間、提高了操作效率,。這種創(chuàng)新的技術使抗原-抗體結合更快,，非特異性結合或吸附降低，漂洗更充分,，WB操作標準化,，減少對經驗的依賴,，增加數據穩(wěn)定性、可比性,。必殺技:RAP 24連壓同時操作24個組織切片,，替代繁復的手工操作，讓免疫組合實驗通量更高,，避免分開操作的批次性差異,。 比較好的大批量超濾變得更好了。推出新的Amicon°攪拌池,。您是Amicon“攪拌單元的所有者,。您擅長將大型vdlume中的溶菌劑分開（50-400 mL）放大，您取決于Amicon @的性能設備也許您是膜分析**,，而您countona deie,，可讓您插入自己選擇的腦膜考慮到您的需求，默克Mlpore開發(fā)了...

A板,。在“手動模式”選項卡上（圖7）,，單擊“運行液體灌注”序列按鈕?；蛘?，在“協(xié)議編輯器”選項卡上（圖8）輸入所需的步驟和條件。建議的壓力1-5組井的流動時間為34.5kPa（5psi）和5分鐘,，分別,。注意：對于傾向于黏附或聚集的細胞，請充分灌注第8組以及第1-5井組將使細胞在細胞中附著于通道的發(fā)生率裝貨有關創(chuàng)建協(xié)議的更多信息,，請參考CelIASICD圖5.CellASICONIX2微流體系統(tǒng)的生產線《ONIX2MicrofluidicSystem用戶指南》,。使用空氣壓力實現流量控制，使每一個中的液體都充滿單元加載出色地,。板上的多個孔被組合在一起,，并通過使用CelASICDONIX2微流體系統(tǒng)...

陽光直射的地方。 細胞培養(yǎng)使用CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)進行細胞培養(yǎng)1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）,。向這些孔中添加350μL培養(yǎng)基,。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔,，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南,。4打開CellASICOONIX2軟件,，選擇“新建”之一實驗選項，然后在下拉列表中找到B04A板,。單擊協(xié)議編輯器選項卡,，然后輸入所需的步驟,，然后情況。對于1-5井,，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營養(yǎng),，并且營養(yǎng)含量極低壓力。有...

時將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達8.5x 13.5厘米的污點,。 本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產品標簽上使用以下符號,，并且用戶應遵守指示要求：象征定義象征定義警告會提醒您采取以下措施可能會造成人身傷害或造成序列號身體上的威脅。批號閱讀文檔制造商目錄號請勿重復使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均勻的真空源,，可提供持續(xù)的比較小壓力為410毫巴（12 inHg）和34 L / min,。有關泵的目錄號，請參閱《訂購信息》,。注意：可以使用我們的WP6...

膜Immobilon-EPVDF,，0.45μm，7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,，0.45μm,，8.5cmx10m卷IEVHB5R1個Immbilon@-EPVDF，0.45μm,，26.5cmx1.875m卷IEVH000051個Imobllon-EPVDF,，0.45um，印跡三明治,，7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf,，0.45um，BottingSandwich,，8.5厘米x13.5厘米IESN081321個Immoblon-PPVDF,，0.45μm，7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-...