但是符合下列情形之一,,可以免于進行臨床評價:(一)工作機理明確,、設(shè)計定型,,生產(chǎn)工藝成熟,,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的,;(二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全,、有效的,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當制定醫(yī)療器械臨床評價指南,。第二十五條進行醫(yī)療器械臨床評價,,可以根據(jù)產(chǎn)品特征、臨床風險,、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,,通過開展臨床試驗,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)進行分析評價,,證明醫(yī)療器械安全、有效,。按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,,進行醫(yī)療器械臨床評價時,已有臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)不足以確認產(chǎn)品安全,、有效的醫(yī)療器械,應(yīng)當開展臨床試驗,。第...
《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場前瞻與投資預(yù)測分析報告前瞻[1]》顯示,,2005年,中國已成為*次于美國和日本的世界第三大醫(yī)療器械市場,。在2006年,中國醫(yī)療器械進出口額首超百億美元大關(guān),,進出口總值為,,同比增長,累計順差額,。2007年中國醫(yī)療器械進出口總額為,,同比增長,全年貿(mào)易順差,。中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達國家相比雖然存在差距,,但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目,。中國**新研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國際醫(yī)療器械行業(yè)的前列。未來幾年內(nèi),,中國將超過日本,,成為全球第二大醫(yī)療設(shè)備市場。到2010年中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達1000億元,,在世界醫(yī)療器械市場上的份額將占到5%,,到2050年這一份額將達到2...
但是符合下列情形之一,可以免于進行臨床評價:(一)工作機理明確,、設(shè)計定型,,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴重不良事件記錄,,不改變常規(guī)用途的,;(二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當制定醫(yī)療器械臨床評價指南,。第二十五條進行醫(yī)療器械臨床評價,可以根據(jù)產(chǎn)品特征,、臨床風險,、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗,,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)進行分析評價,證明醫(yī)療器械安全,、有效,。按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,進行醫(yī)療器械臨床評價時,,已有臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)不足以確認產(chǎn)品安全、有效的醫(yī)療器械,,應(yīng)當開展臨床試驗,。第...
安排專項投資48億元,用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè),?!?8年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億,加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資,,兩部分增量合計,。這增量的,時間主要集中在2008年-2010年,。低端醫(yī)療設(shè)備將面臨巨大需求,,成為率先受益的行業(yè),。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,如一些**產(chǎn)品的設(shè)計和研發(fā)基本都是國外的技術(shù),而國內(nèi)這方面所占有的市場份額是微量的一部,導(dǎo)致這些原因主要是的國內(nèi)這方面的高級人才欠缺使得這方面我國和歐美國家還有一定的差距目前國內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是:醫(yī)療器械銷售,醫(yī)療器械維修,醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械設(shè)計,結(jié)構(gòu)工程師,硬件及醫(yī)用電子工程...
但是符合下列情形之一,可以免于進行臨床評價:(一)工作機理明確,、設(shè)計定型,,生產(chǎn)工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴重不良事件記錄,,不改變常規(guī)用途的,;(二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的,。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當制定醫(yī)療器械臨床評價指南,。第二十五條進行醫(yī)療器械臨床評價,可以根據(jù)產(chǎn)品特征,、臨床風險,、已有臨床數(shù)據(jù)等情形,通過開展臨床試驗,,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)進行分析評價,證明醫(yī)療器械安全,、有效,。按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,進行醫(yī)療器械臨床評價時,,已有臨床文獻資料,、臨床數(shù)據(jù)不足以確認產(chǎn)品安全、有效的醫(yī)療器械,,應(yīng)當開展臨床試驗,。第...
第十九條對用于***罕見疾病、嚴重危及生命且尚無有效***手段的疾病和應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,,受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準決定,,并在醫(yī)療器械注冊證中載明相關(guān)事項。出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件,,***衛(wèi)生主管部門根據(jù)預(yù)防,、控制事件的需要提出緊急使用醫(yī)療器械的建議,經(jīng)***藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用,。第二十條醫(yī)療器械注冊人,、備案人應(yīng)當履行下列義務(wù):(一)建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行;(二)制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施,;(三)依法開展不良事件監(jiān)測和再評價;(四)建立...
第二十二條醫(yī)療器械注冊證有效期為5年,。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,,應(yīng)當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請,。除有本條第三款規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定,。逾期未作決定的,,視為準予延續(xù)。有下列情形之一的,,不予延續(xù)注冊:(一)未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請,;(二)醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂,申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達到新要求,;(三)附條件批準的醫(yī)療器械,,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項。第二十三條對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,,申請人可以依照本條例有關(guān)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的規(guī)定直接申請產(chǎn)品注冊,,...
它們更新?lián)Q代的過程是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國齒腔醫(yī)療器械市場的快速增長,。我國醫(yī)療器械工業(yè)是在建國后逐步發(fā)展起來的,,期間經(jīng)歷了一個從無到有、從小到大的發(fā)展過程,,其特點是起點低,,發(fā)展快。經(jīng)過30多年發(fā)展,,我國醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)有了相當?shù)囊?guī)模,,并且一直保持較快的增長速度。2005-2010年間,,我國醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入年均復(fù)合增長率(CAGR)為,。2010年醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入達到1100億元左右,分析師預(yù)計到2015年中國醫(yī)療器械行業(yè)將達到1900億元左右的產(chǎn)業(yè)銷售規(guī)模,。隨著人民生活水平的不斷提高,,醫(yī)療器械的選用會越來越先進,其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)會不斷調(diào)整,,功能更加多...
安排專項投資48億元,,用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)?!?8年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億,,加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資,兩部分增量合計,。這增量的,,時間主要集中在2008年-2010年。低端醫(yī)療設(shè)備將面臨巨大需求,,成為率先受益的行業(yè),。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,如一些**產(chǎn)品的設(shè)計和研發(fā)基本都是國外的技術(shù),而國內(nèi)這方面所占有的市場份額是微量的一部,導(dǎo)致這些原因主要是的國內(nèi)這方面的高級人才欠缺使得這方面我國和歐美國家還有一定的差距目前國內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是:醫(yī)療器械銷售,醫(yī)療器械維修,醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械設(shè)計,結(jié)構(gòu)工程師,硬件及醫(yī)用電子工程...
安排專項投資48億元,,用于支持農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)?!?8年48億新增投入”新增農(nóng)村醫(yī)械投資15億,,加上“06年《規(guī)劃》”新增農(nóng)村醫(yī)械投資,兩部分增量合計,。這增量的,,時間主要集中在2008年-2010年。低端醫(yī)療設(shè)備將面臨巨大需求,,成為率先受益的行業(yè),。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的,如一些**產(chǎn)品的設(shè)計和研發(fā)基本都是國外的技術(shù),而國內(nèi)這方面所占有的市場份額是微量的一部,導(dǎo)致這些原因主要是的國內(nèi)這方面的高級人才欠缺使得這方面我國和歐美國家還有一定的差距目前國內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是:醫(yī)療器械銷售,醫(yī)療器械維修,醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械設(shè)計,結(jié)構(gòu)工程師,硬件及醫(yī)用電子工程...
可以不提交注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對醫(yī)療器械注冊審查程序和要求作出規(guī)定,,并加強對省,、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門注冊審查工作的監(jiān)督指導(dǎo),。第十七條受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對醫(yī)療器械的安全性,、有效性以及注冊申請人保證醫(yī)療器械安全、有效的質(zhì)量管理能力等進行審查,。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將注冊申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu),。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當在完成技術(shù)審評后,將審評意見提交受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門作為審批的依據(jù),。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門在組織對醫(yī)療器械的技術(shù)審評...