發(fā)現(xiàn)的真正的寡糖類激發(fā)子是葡聚糖激發(fā)子，它是從大雄疫霉（Phytophthoramegaspermn）大豆?；偷呐囵B(yǎng)物過濾液中被檢測出來的,。它能夠誘導植保素的合成與積累(Sharpetal.,1984a)。近年來寡糖抗病性研究主要集25中在對殼寡糖的抗病研究,。殼寡糖是一類氨基葡萄糖通過β-1,，4糖苷鍵而形成的的低聚糖，它主要來源于許多病菌的細胞壁和昆蟲和動物的甲殼,，研究發(fā)現(xiàn)殼寡糖能夠誘導植物產(chǎn)生系統(tǒng)獲得性抗性和抗病性,。郭成瑾(2006)發(fā)現(xiàn)聚合度為3-10的殼寡糖在10μg/ml-200μg/ml范圍內(nèi)處理植株均能夠誘導植株抗花葉病毒能力的提高。周自云等(2004)從楊樹潰瘍病菌絲提取物和甲殼幾丁質(zhì)為原料獲得的三種寡糖對植物的愈傷組織進行作用,，研究發(fā)現(xiàn)三種寡糖均能誘導愈傷組織中的幾丁質(zhì)酶,、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、HRGP,、PAL和綠原酸的含量,。此外還有多種其它的活性寡糖片段如寡聚半乳糖醛酸(Philippeetal.,1995)等均具有植物誘抗劑的作用。褐藻寡糖是一種由褐藻多糖（褐藻膠）經(jīng)過裂合酶降解而獲得的小分子量片段,。湖北如何提取褐藻寡糖

    溫度是影響植物生長與分布的重要因素,而低溫更是地球上植物所面臨的主要生存問題之一,。研究發(fā)現(xiàn),植物在受到低溫脅迫后,過氧化氫酶系統(tǒng)首先受到破壞,造成氧自由基積累,細胞膜的通透性增加,細胞功能受損或者結構被破壞,胞內(nèi)各種物質(zhì)都有不同程度外滲,葉綠素結構被破壞,造成光合速率下降,光合作用作用減弱,嚴重者還會造成植物植株死亡。尤其是突發(fā)低溫凍害會使植物大面積凍壞導致突然死亡,常常給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來嚴重危害,。因此,提高植物耐低溫能力,增強其抗凍性能對于延長植物生長時間,提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)具有十分重要的意義,。本研究采用褐藻寡糖溶液噴施到煙C葉片后進行低溫脅迫,通過檢測相關指標,探討褐藻寡糖在低溫下對煙C植株的保護作用。四川褐藻寡糖婦科褐藻膠經(jīng)γ-射線照射后得到相對分子質(zhì)量小于104Da的褐藻寡糖片段混合物能夠明顯促進水稻和花生植株的生長,。

    AOS促進植物體內(nèi)胼胝質(zhì)的沉積對噴施AOS和ddH2O的擬南芥葉片進行苯胺藍染色,結果顯示,AOS處理的葉片葉脈處有明顯的熒光現(xiàn)象,說明AOS可以促進胼胝質(zhì)的積累,抵抗病原菌的入侵,。AOS激發(fā)SA信號通路對AOS和ddH2O處理后的本氏煙葉片進行液相色譜測定,結果顯示,AOS處理的葉片中SA的含量相對較高;接種PVX后,葉片中的SA的合成進一步增加。同時,利用qRT-PCR檢測了AOS處理后SA合成途徑中的兩個關鍵基因ICS和PAL的表達水平,結果表明ICS基因的表達水平明顯高于對照,而PAL基因的表達水平與對照相比并無明顯差別,說明AOS主要通過ICS途徑誘導SA的合成。利用qRT-PCR技術檢測SA信號通路中的標志基因的表達水平,發(fā)現(xiàn)NPR1,、PR1a的表達水平明顯提高,。上述結果說明,AOS可以促進SA的積累,并激發(fā)SA信號通路。

    褐藻寡糖對煙C葉片葉綠素含量的影響葉綠素是高等植物進行光合作用的主要成分,葉綠素損失或者破壞會嚴重影響植物生長發(fā)育進程,在某種程度上葉綠素含量多少表征著植物健康程度,。圖3和圖4是煙C葉片中葉綠素a和葉綠素b在噴施褐藻寡糖后的變化結果,。研究發(fā)現(xiàn):經(jīng)過6h低溫脅迫,水處理組葉綠素a和b含量分別下降了23.9%和6.0%,隨著時間延長,2種葉綠素含量繼續(xù)減少,48h后分別只有對照的51.2%和78.3%,說明在低溫脅迫下,水處理組葉綠素受到低溫損傷破壞,且隨著時間延長,破壞不斷加劇,。在2種葉綠素中,葉綠素a比葉綠素b更容易受到低溫破壞,。噴施了0.05%～0.30%褐藻寡糖后進行低溫脅迫,煙C葉片葉綠素a和b含量比水處理組有不同程度升高,表明此濃度范圍內(nèi)寡糖能夠減輕低溫對葉綠素的損傷,其中以0.20%寡糖溶液效果明顯,但0.10%褐藻寡糖處理組在48h時葉綠素a和b的含量都有較大幅度下降,表明葉綠素受到破壞損傷;高濃度1.00%褐藻寡糖對煙C起破壞作用,與對照組相比,葉綠素a和b含量都有較大幅度減少,隨時間延長,二者含量繼續(xù)降低,表明煙C葉綠素損傷加劇。褐藻寡糖是褐藻膠的降解產(chǎn)物,，是一種無支鏈陰離子寡糖,，由β-D-甘露糖醛酸和古羅糖醛酸構成。

    研究了在浸麥階段添加褐藻膠寡糖對大麥發(fā)芽力和發(fā)芽率,、大麥發(fā)芽過程中水解酶活力及麥芽質(zhì)量的影響,。結果表明，添加５０ｍｇ／Ｌ褐藻膠寡糖時大麥發(fā)芽力和發(fā)芽率比對照組分別提高了46.4％和12％,。褐藻膠寡糖能夠顯著提高大麥發(fā)芽過程中α－淀粉酶,、β－淀粉酶、蛋白酶和β－葡聚糖酶活力,。發(fā)芽結束時,，添加50ｍｇ／Ｌ褐藻膠寡糖的α－淀粉酶、β－淀粉酶,、蛋白酶和β－葡聚糖酶活力比對照組分別提高了43.5％,、22.9％、20.6％和20.5％,。褐藻膠寡糖還能提高麥芽質(zhì)量,，與對照組相比，添加５０ｍｇ／Ｌ褐藻膠寡糖時麥芽的脆度,、浸出物質(zhì)量分數(shù),、α－氨基氮質(zhì)量分數(shù)、庫爾巴哈值和糖化力分別提高了6.1％,、8.0％,、21.1％、7.3％和8.5％,，麥芽的β－葡聚糖質(zhì)量分數(shù)和黏度分別降低了29.2％和15.4％,。褐藻寡糖在生命體內(nèi)具有重要的作用，其作為信號分子對植物的誘導抗逆和生長調(diào)節(jié)作用正逐步的深入,。上海褐藻寡糖孤兒藥

褐藻寡糖對杏鮑菇菌絲體生長速度,、菌絲體生物量、纖維素酶活性具有促進作用。湖北如何提取褐藻寡糖

   寡糖片段的比對選擇：對來源于植物細胞壁的寡糖-果膠寡糖,、植物致病病菌細胞壁或蝦蟹殼的寡糖-殼寡糖和海洋藻類的寡糖-褐藻寡糖進行促進植物生長和誘導植物抗逆活性的篩選,，獲得具有開發(fā)與應用前景的寡糖片段。促生長活性與機理研究：將篩選出的褐藻寡糖應用于植物植株,、愈傷組織和懸浮細胞的生長調(diào)節(jié),，探討了褐藻寡糖促生長的作用機制，為在植物促生長領域的開發(fā)應用提供理論基礎,?？鼓嫘阅軠y試與機理表征：將不同濃度的褐藻寡糖片段進行植物抗逆性研究。探討褐藻寡糖在低溫,、干旱,、病害時對植物的誘導抗逆作用，探討褐藻寡糖在誘導植物抗逆性產(chǎn)生過程中的作用機理,，為褐藻寡糖在植物抗逆領域的開發(fā)應用奠定基礎,。寡糖與植物細胞的結合部位及影響因素：利用激光共聚焦顯微技術研究褐藻寡糖與植物細胞的結合過程，并通過多種物質(zhì)對標記寡糖的競爭性抑制,，證明寡糖與植物細胞的結合與作用部位,，初步探討褐藻寡糖與植物細胞的結合與信號傳導過程。湖北如何提取褐藻寡糖

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