F值應(yīng)是標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的稱樣量與實(shí)際準(zhǔn)確的稱樣量之比.標(biāo)準(zhǔn)滴定液的標(biāo)定必須是雙人以上進(jìn)行配制,、標(biāo)定和復(fù)核標(biāo)定.一般標(biāo)定三份以上，復(fù)核標(biāo)定三份以上,，并根據(jù)標(biāo)定方法的誤差規(guī)定個(gè)人的三份間和兩人的六份間的F值的RSD的限度.F值的規(guī)定范圍應(yīng)為—.標(biāo)準(zhǔn)滴定液的有效期一般為三個(gè)月.超過(guò)效期后應(yīng)重新配制,、標(biāo)定和復(fù)核標(biāo)定，如果剩余的過(guò)期標(biāo)準(zhǔn)滴定液量較多,，可不必重新配制,，但必須按標(biāo)定程序進(jìn)行標(biāo)定和復(fù)核標(biāo)定，RSD的限度.F值的規(guī)定范圍為—.標(biāo)準(zhǔn)滴定液的裝置和儲(chǔ)藏條件應(yīng)該科學(xué),、合理.裝置應(yīng)具備遮光,、密閉,，陰涼，特別是高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液的防潮裝置,、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的防二氧化碳的聚氟乙烯瓶的裝置（這些裝置是非常重要的，否則這些標(biāo)準(zhǔn)滴定液的有效期就不一定“有效”了）硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液必須取放置一個(gè)月以上的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的儲(chǔ)備液進(jìn)行標(biāo)定.在瓶簽上應(yīng)有的信息是：標(biāo)準(zhǔn)滴定液的名稱和標(biāo)示摩爾濃度,、標(biāo)定的F值,、配制日期、配制時(shí)溫度,、標(biāo)定穩(wěn)定,、標(biāo)定日期、復(fù)核日期,、配制人,、標(biāo)定人、復(fù)核人,、有效期等.標(biāo)定記錄必須詳細(xì)可追溯,，除以上信息外還應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來(lái)源、批號(hào),，干燥條件,、精密的稱樣量、定量稀釋體積,、滴定管編號(hào)及量程.勵(lì)康設(shè)計(jì)合適的車間型式有哪些.海南無(wú)塵車間規(guī)劃公司

食品無(wú)塵無(wú)菌包裝是指將經(jīng)過(guò)殺菌后已獲得商業(yè)無(wú)塵無(wú)菌狀態(tài)的產(chǎn)品,，封閉在已殺菌的容器中，在無(wú)塵無(wú)菌環(huán)境下灌注,，灌裝后包裝容器保持密封以防止再度,，以期在不加防腐劑、不經(jīng)冷藏條件下得到較長(zhǎng)的貨架壽命的包裝方法.中文名食品無(wú)菌車間外文名Foodasepticworkshop實(shí)質(zhì)業(yè)無(wú)塵無(wú)菌狀態(tài)的產(chǎn)品特點(diǎn)封閉在已殺菌的容器中目錄1介紹2分類食品無(wú)菌車間介紹編輯食品無(wú)塵無(wú)菌包裝是指將經(jīng)過(guò)殺菌后已獲得商業(yè)無(wú)塵無(wú)菌狀態(tài)的產(chǎn)品,，封閉在已殺菌的容器中,，在無(wú)塵無(wú)菌環(huán)境下灌注，灌裝后包裝容器保持密封以防止再度,，以期在不加防腐劑,、不經(jīng)冷藏條件下得到較長(zhǎng)的貨架壽命的包裝方法.經(jīng)無(wú)塵無(wú)菌包裝的食品不須添加防腐劑，在常溫下可以保持一年至一年半不變質(zhì),，節(jié)省了能源和設(shè)備;由于無(wú)塵無(wú)菌食品包裝的滅菌時(shí)間短,，因而食品的營(yíng)養(yǎng)成分破壞少，色,、味保持較好,，近年來(lái)在牛奶、酸奶,、果汁等包裝中均得到廣泛應(yīng)用.勵(lì)康韶關(guān)無(wú)菌車間裝修設(shè)計(jì)到底什么是GMP車間呢?

因其本身的可靠性準(zhǔn)確性已得到確認(rèn),，不需要驗(yàn)證,，但是要在實(shí)際應(yīng)用中證實(shí).方法確認(rèn)是一種簡(jiǎn)化了的方法驗(yàn)證，目的是證明在本實(shí)驗(yàn)室條件下的適用性,，一是確認(rèn)產(chǎn)品是否適用這個(gè)檢驗(yàn)方法,，尤其是制劑中的輔料是否會(huì)有干擾；二是確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室的條件能否用這個(gè)檢驗(yàn)方法獲得準(zhǔn)確的結(jié)果,，包括儀器設(shè)備,、環(huán)境、人員等方面.方法確認(rèn)中的鑒別,、含量,、有關(guān)物質(zhì)、溶出度應(yīng)進(jìn)行準(zhǔn)確度,、精密度,、專屬性等測(cè)試，溶出度,、有關(guān)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行定量限的測(cè)試,，對(duì)操作及限度要求與方法驗(yàn)證相同.對(duì)于特殊檢驗(yàn)方法、確認(rèn)項(xiàng)目及限度可作適當(dāng)調(diào)整,，如果已使用多年的檢驗(yàn)方法能確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,、可靠性、不必再補(bǔ)充確認(rèn)（如干燥失重,、pH,、熾灼殘?jiān)葘?shí)驗(yàn)室日常測(cè)試操作步驟）.如果方法非法定或?qū)儆谧孕虚_(kāi)發(fā)，驗(yàn)證是必須的.檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證應(yīng)參照中國(guó)藥典附錄.此外,，該條款中“法規(guī)規(guī)定的其他需要驗(yàn)證的檢驗(yàn)方法”是指微生物限度和無(wú)菌檢查.另外,，所有的書面檢驗(yàn)操作規(guī)程的內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)與經(jīng)確認(rèn)或驗(yàn)證的檢驗(yàn)方法一致.所有檢驗(yàn)過(guò)程與結(jié)果應(yīng)當(dāng)有可追溯的檢驗(yàn)記錄,，檢驗(yàn)記錄至少要包括本條款中規(guī)定的內(nèi)容.檢驗(yàn)記錄必須經(jīng)過(guò)復(fù)核,，尤其是要對(duì)計(jì)算進(jìn)行嚴(yán)格的復(fù)核.所有中間控制.勵(lì)康

其在電子機(jī)械行業(yè)較普遍，＞300000級(jí)的環(huán)境潔凈度控制對(duì)制藥業(yè)無(wú)太大的實(shí)際意義.上述四級(jí)已基本可滿足各類藥品,、原料藥的各工序生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求,，而與國(guó)際上GMP對(duì)廠房潔凈度別劃分基本相同.新修訂的《規(guī)范》中廠房潔凈級(jí)別分類如下表：WHO及歐洲共同體GMP廠房潔凈度分類表注釋：本表來(lái)源于歐洲共同體GMP補(bǔ)充指南層流空氣系統(tǒng)應(yīng)提供垂直方向030米/秒、水平方向045米/秒速度的一空氣（按氣流型式潔凈可分為層流,、亂流,；按氣流方向，層流又分為垂直層流和水平層流）.為了達(dá)到B,、C和D級(jí),，進(jìn)入室內(nèi)的空氣應(yīng)有一個(gè)好的流動(dòng)方式和經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)腍EPA過(guò)濾器過(guò)濾處理，換氣次數(shù)至少20次/小時(shí).上表中規(guī)定的塵粒的比較大粒值與美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E相適應(yīng)，即100級(jí)（A和B級(jí)）,，10000級(jí)（C級(jí)）,，100000級(jí)（D級(jí)）.A和B級(jí)（100級(jí)）適用于生產(chǎn)無(wú)菌而又不能在容器中滅菌藥品的配液及灌封；粉針劑的分裝,、壓蓋,、大輸液的過(guò)濾、灌封.C級(jí)（10000級(jí)）適用于大輸液的稀配,；小針劑的配液,、濾過(guò)、灌封等.D級(jí)（100000級(jí)）適用于片劑,、膠囊劑、丸劑等生產(chǎn).2潔凈室的氣流組織潔凈室的氣流組織也是凈化環(huán)境實(shí)現(xiàn)的保證措施方法之一.氣流組織有非層流方式或?qū)恿鞣绞絻煞N.勵(lì)康深圳勵(lì)康凈化-無(wú)塵車間使用中要注意哪些實(shí)際問(wèn)題?

    過(guò)程控制與監(jiān)測(cè)技術(shù)在凈化工程中起到至關(guān)重要的作用,。通過(guò)合理配置傳感器,、監(jiān)測(cè)設(shè)備和儀器，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)潔凈室內(nèi)的溫度,、濕度,、潔凈度、氣流速度等參數(shù),，并將數(shù)據(jù)反饋給控制系統(tǒng),，實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)境條件的精確控制。過(guò)程控制與監(jiān)測(cè)技術(shù)可以幫助及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題,，保持潔凈室運(yùn)行在良好的狀態(tài),。在凈化工程中，建筑材料和設(shè)備的選擇也是一個(gè)關(guān)鍵的技術(shù)方面,。應(yīng)選擇符合潔凈室要求的材料,，如不產(chǎn)塵的墻地板材料、耐腐蝕的設(shè)備等,，以減少顆粒物和污染源的產(chǎn)生,。此外，還應(yīng)注意材料和設(shè)備的密封性和易清潔性,，以便于維護(hù)和保持潔凈室的潔凈狀態(tài),。GMP潔凈廠房裝修材料須選用整體性好、表面平整光滑,、無(wú)孔隙裂縫,、不起塵、不脫落,、不易孳生細(xì)菌的材料.江門千級(jí)無(wú)塵車間規(guī)劃公司

勵(lì)康凈化-無(wú)塵凈化車間的設(shè)備該怎么去選擇呢?海南無(wú)塵車間規(guī)劃公司

GMP車間設(shè)計(jì)裝修工藝布置應(yīng)符合下列要求：一,、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級(jí)要求的工序和工作室.二、在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,，空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機(jī)房,，空氣潔凈度等級(jí)相同的工序和工作室宜集中布置，靠近潔凈區(qū)人口處宜布置空氣潔凈度等級(jí)較低的工作室.三,、凈化工程內(nèi)要求空氣潔凈度高的工序應(yīng)布置在上風(fēng)側(cè),，易產(chǎn)生污染的工藝設(shè)備應(yīng)布置在靠近回風(fēng)口位置.四、凈化工程應(yīng)考慮大型設(shè)備安裝和維修的運(yùn)輸路線,，并預(yù)留設(shè)備安裝口和檢修口.勵(lì)康海南無(wú)塵車間規(guī)劃公司