核糖核酸（縮寫為RNA,，即RibonucleicAcid），存在于生物細胞以及部分病菌,、類病菌中的遺傳信息載體,。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸,，核糖和堿基構(gòu)成,。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）,、G（鳥嘌呤）,、C（胞嘧啶)、U(尿嘧啶),，其中,，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。核糖核酸在體內(nèi)的作用主要是引導蛋白質(zhì)的合成,。人體一個細胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）,。與DNA相比，RNA種類繁多,，分子量較小,，含量變化大。RNA可根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能的不同分為信使RNA和非編碼RNA,。非編碼RNA分為非編碼大RNA和非編碼小RNA,。非編碼大RNA包括核糖體RNA、長鏈非編碼RNA,。非編碼小RNA包括轉(zhuǎn)移RNA,、核酶、小分子RNA等,。小分子RNA（20~300nt）包括miRNA、SiRNA,、piRNA,、scRNA、snRNA,、snoRNA等,，細菌也有小分子RNA（50~500nt）。植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：效去除植物花組織中的多糖,、多酚類等雜質(zhì),。徐州RNA提取試劑服務電話

拭子RNA提取試劑的選擇,？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率,，也可通過增加樣本量來實現(xiàn),。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進行提取,，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣,。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應及時考慮更換試劑盒,。目前國內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q,、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗,，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次）在0.5-3.5ug,。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實驗的要求蘇州正規(guī)RNA提取試劑服務電話拭子RNA提取試劑的選擇,？產(chǎn)品價格。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清,、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA,。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力,，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA、檸檬酸鈉,、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學實驗操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，可以從普通植物的根,、莖、葉中快速提取總RNA,，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染,，適用于RT-PCR,、qRT-PCR、芯片分析,、Northernblot雜交等實驗,?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高,。高效去除植物組織中的色素,、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn),，博取眾家之長，根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來,。具有操作步驟少,，實驗快捷，RNA產(chǎn)量純度高,，充分滿足后續(xù)實驗要求的需要,，適用提取樣品普遍等特點。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等,。純度：OD值一般在1.9以上,。得到的RNA無DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄,，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實驗,。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取,，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間,，）。2,、高產(chǎn)量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液,，保證后續(xù)RNA提取的得率。（能完全通過化學方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整,，并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用）,。RNA提取試劑：TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,，12000rmp室溫離心半分鐘,，棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中,，12000rmp室溫離心半分鐘,，棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液,，室溫12000rmp離心半分鐘，棄穿透液,。加0.3mL通用洗柱液,，室溫12000rmp離心半分鐘,，棄穿透液。此步可以省略,。室溫12000rmp離心半分鐘,。此步十分重要，否則殘留的乙醇會影響RNA的使用,。將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中,，加入50～100μLRNA洗脫液，室溫放置1～2分鐘,。12000rmp室溫離心半分鐘,，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用,。RNA提取試劑注意事項：為防止濺入眼睛,，請戴防護眼鏡或使用透明保護屏。石家莊RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

RNA提取試劑注意事項：其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜,，滅菌,，烘干。徐州RNA提取試劑服務電話

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步,。好的提取試劑在確保成功的同時,，操作方便且經(jīng)濟實用。對于動物組織,、簡單的植物材料,、各種微生物、培養(yǎng)細胞的totalRNA提取,，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例,。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線,。該產(chǎn)品采用了獨特的細胞裂解系統(tǒng),，無需苯酚氯仿抽提等步驟，簡單快捷,。組織或細胞裂解后,，提取操作光需20分鐘便可完成。徐州RNA提取試劑服務電話