糖原染色：1,、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類,。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基,，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現(xiàn)紫紅色。2,、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質,。過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛,，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色,，定位于胞漿上,。3、應用隨著醫(yī)學實驗技術的發(fā)展,，糖原染色應用的范圍更加普遍,，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質，心肌病變及其他心血管疾病的診斷,，糖原累積病診斷和研究,，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等~推薦用于骨和軟骨的染色,。江西品牌糖原染色試劑盒單價

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維,，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱,。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結締組織與其它組織交界處,，如在上皮組織與結締組織交界處的基膜內，血管周圍以及造血部位,，內分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,，對疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密,、疏松或斷裂,，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中,，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤,。而在HE染色標本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色,。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學染色,，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置江西正規(guī)糖原染色試劑盒推薦廠家細胞核、染色體以及基因表達的研究,。

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糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內的糖原氧化,，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物,，定位于細胞質中,。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘,，流水沖洗,，晾干鏡檢。細胞的組織化學方法,，是研究細胞成分常用的方法之一,。它是利用化學試劑與細胞內的某些物質進行化學反應，從而在細胞局部形成有色沉淀物,，再通過顯微鏡對組織內的生物化學成分進行定性,、定位、定量研究過碘酸氧化時間不宜過久,，氧化時的溫度以18～22℃佳,。

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時固定。糖原易溶于水,，在酶的作用下很容易分解葡萄糖,，更易溶于水，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗,。應避免用水溶性固定液,，宜采用酒精性固定液，如Carnoy液,，能較好地保存糖原,，但有使糖原流動到細胞一側的現(xiàn)象，多數(shù)人認為是由于固定劑把細胞內的糖原推向固定劑對組織浸透的方向而造成,。其他組織應用中性福爾馬林固定為佳,。組織在4℃左右溫度內固定與保存，是針對糖的性質和避免糖原溶于水而采取的相應措施,。乙醇能沉淀白蛋白,、球蛋白,，亦能**白和糖原沉淀，但仍可溶于水,，因此較好不單獨使用乙醇固定,，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳急性單核細胞白血病原、幼單核細胞POX染色多呈細小顆粒弱陽性反應,。浙江品質好的糖原染色試劑盒廠家供應

特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現(xiàn)的異常物質,。江西品牌糖原染色試劑盒單價

可以通過pas染色計算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質.具體現(xiàn)象例舉：陽性反應,胞漿呈紅色,陰性反應,胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色,；PLT染成深紅色,；中性粒細胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細胞有陽性顆粒；單核細胞的胞漿染成淡紅色,可含有細小或粗大陽性顆粒,；少數(shù)淋巴細胞的胞漿內含有少許小的淡紅色或紅色顆粒,；正常骨髓的幼稚細胞和有核RBC都不染色；巨核細胞的胞漿內呈彌散紅色或深紅色.巨核細胞的胞漿內呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關~江西品牌糖原染色試劑盒單價