原代細(xì)胞的定義：原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞,、組織和部位后立即進(jìn)行培養(yǎng),。因此，較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),，此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù),。但實(shí)際上,，我們通常把靠前代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞因?yàn)榭梢阅M機(jī)體的功能,，主要用于：生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選,、藥物代謝和毒理研究。原代細(xì)胞對解凍過程非常敏感,，因此將小瓶置于37℃水浴鍋中，保持并輕輕旋轉(zhuǎn)直到內(nèi)容物剛剛解凍是很重要的,。然后應(yīng)立即從水浴中取出小瓶,，并轉(zhuǎn)移到無菌操作臺。確保您的培養(yǎng)瓶在解凍前已經(jīng)準(zhǔn)備就緒,，以便可以立即用于接種細(xì)胞,，并置于培養(yǎng)箱中，使用cellsystems的原代細(xì)胞時(shí),，復(fù)蘇的時(shí)候不建議離心,，第二天換個(gè)液就可以。原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞,、組織和部位后立即進(jìn)行培養(yǎng),。南京昆明原代細(xì)胞分離試劑盒

保存條件：-20℃保存，一年有效,。其中臺盼藍(lán)染色液也可以4℃保存,，PMSF(晶體)和PMSF(溶劑)在配制成100mMPMSF溶液前可以室溫保存,。注意事項(xiàng)：1.試劑盒中的試劑對于不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟槐厝渴褂谩?.如果不是用于制備線粒體蛋白樣品，線粒體分離試劑和線粒體裂解液中不必加入PMSF,。3.如果用于制備線粒體蛋白樣品,，線粒體分離試劑和線粒體裂解液中需添加PMSF。PMSF一定要在線粒體分離試劑或線粒體裂解液加入到樣品中前4.2-3分鐘內(nèi)加入,，以免PMSF在水溶液中很快失效,。5.分離線粒體的所有步驟均需在冰上或4℃進(jìn)行，所用溶液需冰浴或4℃預(yù)冷,。6.通常在分離線粒體時(shí)前后兩次離心速度選取600g和11,000g,，如果希望純度更高，但對線粒體的得率要求不高,，前后兩次離心速度可以采用1000g和3500g北京正規(guī)原代細(xì)胞分離試劑盒廠家現(xiàn)貨確定一種特定細(xì)胞類型在低至無血清培養(yǎng)基中正常生長和功能所需的較低條件,。

原代細(xì)胞的獲取：酶消化法：所用試劑：膠原酶和胰酶,。膠原酶的配制：建議看相關(guān)的文獻(xiàn)進(jìn)行膠原酶的配制,。小編常用的是DMEM進(jìn)行配制，配制好的膠原酶消化液放置在37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱（注意現(xiàn)用現(xiàn)配）,。胰酶（酶聯(lián)合法獲取原代細(xì)胞中會加入胰酶,，相關(guān)文章也蠻多的）膠原酶消化時(shí)間：根據(jù)組織特性，消化時(shí)間會有差異,。以小鼠腎細(xì)胞為例,，加入膠原酶Ⅰ進(jìn)行消化后，放入37℃培養(yǎng)箱中消化45min~1h左右,，期間每10min中震蕩一次,，知道組織塊幾乎完全消失為止（若是組織塊剪得非常細(xì)小，時(shí)間可以短一些,，30min左右即可）,。

細(xì)胞凍存：通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞，因?yàn)檫@可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓?。原代?xì)胞非常敏感,，重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。與細(xì)胞系不同,，原代細(xì)胞增殖有限,，我們建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以防止遺傳漂移，如果你正在使用一個(gè)增殖困難的細(xì)胞類型,，你應(yīng)該密切監(jiān)測細(xì)胞形態(tài),，因?yàn)樯倭炕祀s的細(xì)胞（如成纖維細(xì)胞）可能隨著時(shí)間的推移，大量生長從而成為主要細(xì)胞。正常的原代細(xì)胞培養(yǎng),，在無污染的情況下,，建議培養(yǎng)基中不加抗體，抗體會影響細(xì)胞的某些基因變異從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有差異,，所以cellsystems的細(xì)胞在分離提取時(shí)就考慮到這點(diǎn),，他們不會采用任何抗體去分離和純化的同時(shí)，通過酶消化或者離心洗滌的方法讓細(xì)胞達(dá)到95%以上的純度,，這樣得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確用多聚賴氨酸（或參照說明書）包被培養(yǎng)瓶,。

原代細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：1.收到細(xì)胞時(shí)，要鏡下觀察是否有污染情況,；收到細(xì)胞的前幾天,，要做好各種倍數(shù)的鏡下拍照記錄，以防細(xì)胞出現(xiàn)問題后,，可以跟公司很好地溝通,。2.收到細(xì)胞后，不要馬上處理,。應(yīng)置于培養(yǎng)箱中靜置4h以上再操作,。如果不著急，可靜置過夜,。3.細(xì)胞的靠前次傳代,，一定要密度高一些傳代，原代細(xì)胞傳代密度低,，很難長起來,。建議1:2-1:3傳代。4.原代細(xì)胞傳代時(shí)（內(nèi)皮細(xì)胞,，貼壁為例）,，0.25%+0.53nM的胰酶消化，1ml消化液37度培養(yǎng)箱內(nèi)消化30sec,，再加入5ml培養(yǎng)基（正常消化貼壁細(xì)胞,，我們使用胰酶和培養(yǎng)基的量是1:1，但是原代細(xì)胞必須用大量培養(yǎng)基中和胰酶）,。5.原代細(xì)胞不建議凍存，因?yàn)閮龃婧苋菀讖?fù)活不成功,。如果要凍存的話,，建議在P2或P3代凍存，凍存液中的血清越多越好,，建議比例9（血清）:1（DMSO）,。6.原代細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，置于37-38度水浴融化細(xì)胞，并加入10ml培養(yǎng)液（正常貼壁細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),，也可以使用這種比例,，復(fù)蘇成活率會較大提高），離心重懸鋪板,?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3h到5h。南京昆明原代細(xì)胞分離試劑盒

并且培養(yǎng)基中需包含細(xì)胞類型特定的營養(yǎng)因子,、生長因子,、葡萄糖和/或物品。南京昆明原代細(xì)胞分離試劑盒

原代細(xì)胞的培養(yǎng)與建系細(xì)胞的來源多樣,，培養(yǎng)方法也各不相同,，凡是來源于胚胎、組織部位及外周血,，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞,。原代細(xì)胞經(jīng)分散接種之手段稱為傳代。凡能經(jīng)傳代方式進(jìn)行再次培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代細(xì)胞,。若能穩(wěn)定生長傳至10~20代以上的細(xì)胞可確立為細(xì)胞系,。若有條件能開展單細(xì)胞克隆、純化,，經(jīng)大量擴(kuò)增后所形成的生物學(xué)特性穩(wěn)定的克隆化細(xì)胞群,，稱之為細(xì)胞株或克隆細(xì)胞。此過程稱為細(xì)胞的純化或細(xì)胞克隆,。這些基本技術(shù)是從事細(xì)胞培養(yǎng)工作的基礎(chǔ),，只有熟悉和掌握了基本技術(shù),才可能更快捷地學(xué)習(xí)和掌握其他方法,本章重點(diǎn)敘述常用的基本技術(shù)?？壳肮?jié)原代細(xì)胞的取材人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,，是進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的靠前步，若取材不當(dāng),，將會直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)南京昆明原代細(xì)胞分離試劑盒

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