外泌體（Exosome）是細(xì)胞主動(dòng)分泌的囊泡樣小體,，大小均一,，直徑30-200nm，密度1.10-1.18g/ml,，來源普遍,，幾乎所有細(xì)胞都可分泌，在血液,，尿液,，唾液，腦脊液,，腹水,，乳汁等體液中普遍分布。外泌體較早在1986年發(fā)現(xiàn)于培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中,。1996年,，研究者發(fā)現(xiàn)外泌體作為抗原呈遞因子參與T細(xì)胞依賴的抗一些病癥反應(yīng)，開啟了外泌體蛋白研究的新天地,。2013年諾貝爾生物/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)解答了細(xì)胞如何組織其內(nèi)部較重要的運(yùn)輸系統(tǒng)之一——囊泡傳輸系統(tǒng)的奧秘。早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集細(xì)菌,，現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,，其原理可能與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合游離水分子有關(guān)。昆明外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)

近年來,，隨著外泌體研究的不斷深入,，它的應(yīng)用已經(jīng)涉及一些病癥治病領(lǐng)域、醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)和免疫領(lǐng)域,、寄生蟲領(lǐng)域,；臨床研究上已涉及心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)等,。外泌體來源及內(nèi)含物,。幾乎所有類型的細(xì)胞都可以分泌外泌體,，同時(shí)外泌體也普遍存在于體液中，包括血液,、眼淚,、尿液、唾液,、乳汁,、腹水等。目前研究發(fā)現(xiàn)外泌體中富含核酸（microRNA,、lncRNA,、circRNA、mRNA,、tRNA等）,、蛋白、膽固醇等,。外泌體的表面marker主要有CD63,、CD81、CD9,、TSG101,、HSP27等。外泌體鑒定,。目前對(duì)于外泌體的鑒定主要有四種方法：透射電子顯微鏡（TEM）,、Nanosight、WesternBlot,、流式細(xì)胞術(shù),。外泌體提取試劑哪家好外泌體的提取、分離方法：梯度密度離心法,。

外泌體是細(xì)胞間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的重要工具,，可以通過調(diào)節(jié)免疫功能促進(jìn)一些病癥的增殖，血管新生和一些病癥轉(zhuǎn)移,。與細(xì)菌傳染,，幫助細(xì)菌逃避免疫關(guān)系很大，并與心血管疾病,，老年癡呆等疾病具有密切關(guān)系,。外泌體可通過流式、WB（檢測(cè)指標(biāo)有CD9,CD63,CD81）,、電鏡觀察,、NTA粒徑追蹤等手段檢測(cè)，普遍應(yīng)用于藥物載體,、疾病診斷marker,、精細(xì)醫(yī)療,、一些病癥治病等方面研究。由于外泌體直徑小,，樣本含量低,，提取十分困難。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心,、超濾離心法,、免疫磁珠抗體捕獲、商用試劑盒等,。但到目前為止,，仍沒有一種提取方法能同時(shí)保證外泌體的含量、純度以及生物活性,。

外泌體表面有其特異性標(biāo)記物（如CD63,、CD9蛋白），用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,，即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高,、操作簡(jiǎn)便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn)，但是效率低,，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,，不利于下游實(shí)驗(yàn),，難以普遍普及。聚乙二醇（PEG）可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,，早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集菌類,，現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低,，雜蛋白較多（假陽(yáng)性），顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物,，機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會(huì)破壞外泌體等，因此發(fā)表文章時(shí)易受質(zhì)疑,。如純度和回收率低，雜蛋白較多（假陽(yáng)性）,，顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物。超濾離心法簡(jiǎn)單高效,，且不影響外泌體的生物活性,，是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法,。

外泌體相關(guān)miRNA與肺病的診斷：miRNAs是一類含有20～25個(gè)核苷酸的非編碼小RNA，能夠通過下調(diào)或壓制靶mRNAs來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá),，目前非編碼RNA被普遍發(fā)現(xiàn)存在于NSCLC患者外泌體中,，參與一些病癥的形成和演化過程。單個(gè)miRNA可能通過壓制性復(fù)合物與多個(gè)mRNA結(jié)合,，從而阻滯整個(gè)生物通路,。因此，外泌體的miRNA具有成為NSCLC標(biāo)志物的優(yōu)勢(shì),。Chen等在152例肺病患者的研究中初次報(bào)道了循環(huán)游離miRNA的表達(dá),，與75例健康者相比，發(fā)現(xiàn)了兩種高表達(dá)的miRNA（miR-25和miR-223）,。Rabinonowits等對(duì)27例肺病患者和9例健康人的血漿外泌體中12個(gè)miRNA的表達(dá)進(jìn)行了評(píng)估,，結(jié)果顯示，12個(gè)一些病癥相關(guān)的miRNA*在肺病患者中過度表達(dá),。Cazzoli等收集了30個(gè)血漿樣本,，發(fā)現(xiàn)4種外泌體miRNA（miR-378a、-379a,、-139-5p,、-200b-5p）在肺病患者血清中明顯升高，用于篩查患者與健康人ROC曲線下面積（AUC）為0.908,。外泌體檢測(cè)作為一種新型的液體活檢熱點(diǎn)技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無創(chuàng)診斷,。合肥外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)

這些試劑盒不需要特殊設(shè)備，隨著產(chǎn)品不斷更新?lián)Q代,，提取效率和純化效果逐漸提高,。昆明外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)

外泌體可通過流式、WB（檢測(cè)指標(biāo)有CD9,CD63,CD81）,、電鏡觀察,、NTA粒徑追蹤等手段檢測(cè)，普遍應(yīng)用于藥物載體,、疾病診斷marker,、精細(xì)醫(yī)療、一些病癥治病等方面研究,。由于外泌體直徑小,，樣本含量低，提取十分困難,。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心,、超濾離心法、免疫磁珠抗體捕獲、商用試劑盒等,。但到目前為止,，仍沒有一種提取方法能同時(shí)保證外泌體的含量、純度以及生物活性,。外泌體是細(xì)胞間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流的重要工具,，可以通過調(diào)節(jié)免疫功能促進(jìn)一些病癥的增殖，血管新生和一些病癥轉(zhuǎn)移,。與細(xì)菌傳染,，幫助細(xì)菌逃避免疫關(guān)系很大，并與心血管疾病,，老年癡呆等疾病具有密切關(guān)系,。昆明外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)