網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,，對(duì)疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂,，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤,。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置,。糖類從組織化學(xué)技術(shù)角度來分，可分為多糖,、中性粘液物質(zhì),。江西品質(zhì)好的糖原染色試劑盒服務(wù)電話

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標(biāo)本各30例,，均來自我室實(shí)驗(yàn)材料,。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液，其配方：無水乙醇80mL,，冰醋酸5mL,、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL,，冰醋酸100mL,，95％酒精600mL,。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中,，或者按如下配方配制：過碘酸0.8g，95％乙醇70mL,，醋酸鈉0.27g,，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存,。1.2.4無色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,，煮沸后，在保持微沸的情況下,，加入堿性品紅2.5g,，并不斷搖動(dòng)約5min（勿使之沸騰），使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）,。冷卻到50℃時(shí),，過濾，加入1N鹽酸50mL,，再待冷卻至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉2.5g,，塞住瓶口,，搖動(dòng)容器以充分混合（此時(shí)顏色明顯變淡），然后避光放置或冰箱內(nèi)24h江西咨詢糖原染色試劑盒平均價(jià)格如用無水酒精作糖原的固定劑,，有它的弊病,。

糖原pas染色液配制及使用方法：1、常規(guī)固定,，常采用10%的福爾馬林,，常規(guī)脫水包埋。2,、石蠟切片脫蠟入蒸餾水,；冰凍切片直接入蒸餾水。3,、自來水沖洗2～3min,，再用蒸餾水浸洗2次。4,、入過碘酸溶液,，室溫放置，一般不宜超過10min,。5,、自來水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次,。6,、入SchiffReagent，置于室溫陰暗處浸染,。7,、自來水沖洗10min。8,、入蘇木素染色液,，染細(xì)胞核。9,、酸性乙醇分化液分化,。_x005f_x000c_10、自來水沖洗10～15min,，更換蒸餾水清洗,，使其返藍(lán)。11,、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水,。二甲苯透明，中性樹膠封固,。

注意事項(xiàng)：染色時(shí)：①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說明書進(jìn)行染色,。②在染色過程中,，前一個(gè)染液浸染完成后，在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,，必須徹底充分水洗,，使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③每次滴加染液前,，務(wù)必吸干組織上多余的水分,，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳,。④在滴加染液時(shí),，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外,，避免浪費(fèi)試劑,。在染色時(shí)，用有色鉛筆在組織周圍劃一個(gè)圈,，這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出,。本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片，血液細(xì)胞涂片,。

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤,、急慢性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)PAS積分升高巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血,、再障貧血時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病,、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達(dá)100--200以上用于不典型巨核細(xì)胞與李-斯細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性后者為陰性或弱陽性,；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性,。過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過染,。福建品牌糖原染色試劑盒推薦廠家

糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷,。江西品質(zhì)好的糖原染色試劑盒服務(wù)電話

糖原PAS過碘酸雪夫染色試劑盒簡介糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),，以及軟骨、垂體,、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過碘酸（又稱高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑,，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,，又不至于過氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。本糖原PAS染色試劑盒的特點(diǎn):采用Leagene特有配方技術(shù),，較大增強(qiáng)了染色效果,；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng),；操作簡捷,，需1h左右江西品質(zhì)好的糖原染色試劑盒服務(wù)電話

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