細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”,，這樣可以較大限度的保存細胞活力,。目前細胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,；緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷,。復(fù)蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。血清完全細胞凍存液,，通用于各種動物細胞株,。特別配方有效提高細胞存活率和活力。不含動物來源性蛋白,，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等污染，確保凍存細胞安全,。適合用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞,。程序降溫凍存技術(shù)要點是慢凍，標準的凍存程序為降溫速率-1～-2/℃ min,。寧波開封無血清細胞凍存液

無血清細胞凍存液：產(chǎn)品介紹：無血清細胞凍存液是一款針對細胞凍存和復(fù)蘇所研發(fā)的即用型細胞凍存液。該凍存液采用獨特的凍存配方,，包括DMSO在內(nèi)的凍存保護劑復(fù)合物,，**降低了細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷。凍存液中添加了葡萄糖,，氨基酸等各種細胞營養(yǎng)成分,，***提高了細胞的活力和復(fù)蘇率。無血清細胞凍存液不含牛血清,，無任何動物源組分,，可維持干細胞低分化狀態(tài)，并且可減少各類***和支原體污染的風(fēng)險,，確保細胞凍存安全,。與傳統(tǒng)細胞凍存液相比，本產(chǎn)品重懸細胞后可直接凍存于-80℃，無需程序降溫,。正規(guī)無血清細胞凍存液直銷價無血清細胞凍存液存儲條件：推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。

無血清快速細胞凍存液,，通用于各種動物細胞株,。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白,，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全,。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。產(chǎn)品特色：高安全性,，完全使用醫(yī)藥品等級原料進行生產(chǎn),，不含動物成分，病毒,、霉菌和支原體等污染可能性低,，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性,。細胞存活率高，無批次差異,。完全凍存液配方，可直接使用,，方便簡捷,，可直接存放于-70℃冰箱凍存,，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時、省力,、省錢）,。

無血清細胞凍存液的用途：無血清細胞凍存液,，含多種保護劑成分。一些保護劑,，易于穿透細胞,，避免細胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細胞，同時另一些保護劑不能穿透細胞,，但可以在冰晶形成之前，優(yōu)先結(jié)合細胞外的水分子,，降低細胞外溶液的電解質(zhì)濃度,，減少陽離子進入細胞的數(shù)量,，為多種保護劑組合，在細胞內(nèi)外進行雙重保護,，較大提高了細胞復(fù)蘇存活率,。無血清細胞凍存液不含牛血清，無動物源組份,。2-8℃即可穩(wěn)定保存,，無需冷凍，即取即用,。凍存細胞,，無需程序降溫,。凍存細胞復(fù)蘇率在90%以上。無血清細胞凍存液使用方法：取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量,，置于離心管中,。

無血清細胞凍存液,，細胞凍存與復(fù)蘇后，平均活細胞回收比例超過80%,。與含血清凍存液比較,，BI無血清凍存液細胞存活率都有較佳的表,，BI無血清細胞凍存液也適用于動物血清培養(yǎng)的細胞凍存。復(fù)蘇細胞：1.將細胞凍存管由液態(tài)氮中取出,，置于37度水浴快速溶解回溫,。此時可準備培養(yǎng)基,、無菌15ml離心管,、培養(yǎng)瓶。2.于生物安全柜內(nèi),，直接以少量培養(yǎng)基反復(fù)沖融，使細胞團塊化凍,。3.先在無菌15ml離心管中加入5ml培養(yǎng)基,，再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g,，3分鐘離心收集細胞。4.倒去上清液,，以新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,，移到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),。5.隔天更換新鮮培養(yǎng)基，并觀察細胞存活狀況,。無血清凍存液特性：適合無血清培養(yǎng)細胞與含血清培養(yǎng)細胞,。正規(guī)無血清細胞凍存液直銷價

無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞,。寧波開封無血清細胞凍存液

以前在另一家實驗室的時候,，凍存細胞根本就沒有講究這些標準操作。凍存的細胞有293T,、PT67,、C2C12,、MEF(鼠胚胎成纖維細胞）、HelaS3,、HelaD、U2OS,、HKC、RK3E,、ECO,、H292、HSY,、COS7,、SupT1等。將細胞酶消化后直接參與離心,，加入凍存液（含90%的血清和10%的DMS0)，直接放在-80℃冰箱,。兩三天后移入液氮中,，較久保存，幾年后細胞的活力仍沒有什么受損,，照常能復(fù)蘇，成活率高,。但有三點須注意：（1）一是細胞的生長狀態(tài)要好,，不能長得過稀,，同樣也不能過密，細胞的狀態(tài)看起來相當健康,。70%密度的要保存的細胞須再長24h才能全滿,，萬一細胞狀態(tài)不好,，可以酶消化后再繁殖一次；（2）凍存細胞的量要留心,，不能太密也不能太稀,，一般1OOmm培養(yǎng)皿的細胞凍存為3~4管；（3）存放在-80℃冰箱的時間不能過長,，一兩天后轉(zhuǎn)移到液氮罐里。我們也曾取出存放在-80℃冰箱的細胞,，半年還有30%~50%的細胞有活性,，但一年的細胞就沒有活的,。寧波開封無血清細胞凍存液