無血清細(xì)胞凍存液：產(chǎn)品介紹：無血清細(xì)胞凍存液是一款針對細(xì)胞凍存和復(fù)蘇所研發(fā)的即用型細(xì)胞凍存液,。該凍存液采用獨(dú)特的凍存配方,，包括DMSO在內(nèi)的凍存保護(hù)劑復(fù)合物,，**降低了細(xì)胞在凍存過程中冰晶對于細(xì)胞的損傷。凍存液中添加了葡萄糖,，氨基酸等各種細(xì)胞營養(yǎng)成分，***提高了細(xì)胞的活力和復(fù)蘇率,。無血清細(xì)胞凍存液不含牛血清,，無任何動物源組分，可維持干細(xì)胞低分化狀態(tài),，并且可減少各類***和支原體污染的風(fēng)險,，確保細(xì)胞凍存安全。與傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液相比,，本產(chǎn)品重懸細(xì)胞后可直接凍存于-80℃,，無需程序降溫。無血清凍存液特性：復(fù)蘇細(xì)胞存活率高。武漢正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家推薦

無血清快速細(xì)胞凍存液,，是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護(hù)液,，可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分,，能夠有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,，減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全,，能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細(xì)胞的凍存需求。注意事項(xiàng):請選擇對數(shù)生長期細(xì)胞進(jìn)行凍存;凍存液加入細(xì)胞后,，請盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產(chǎn)品凍存細(xì)胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長期凍存細(xì)胞,，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康,，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套,。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：可微量，原位凍存,，例如雜交瘤細(xì)胞的凍存,，省時高效。

細(xì)胞凍存的注意事項(xiàng)：1.為保持細(xì)胞較大存活率,，一般都采用慢凍存融的方法,。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標(biāo)準(zhǔn)的低凍速度為－1℃~12℃/分鐘,，當(dāng)溫度下降達(dá)－25℃時,，下降速度可增至－5~－10℃/分鐘，到－100℃時則可迅速凍入液氮中,。因此要適當(dāng)掌握凍存物下降入液氮中的速度,，過快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出，太慢則促冰晶形成,。3.初次凍存者在下降凍存時,，宜先用細(xì)木棒伸入罐中探測液面位置，然后需用溫度計(jì)與凍存物并行的辦法,，以觀測下降凍存物的速度,、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系，當(dāng)已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后,，光按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果

胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù),。（參考：5×105至5×106cells/ml）,。3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃,，3~5min）。移去離心管中的上清液,。4.加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻,，制成細(xì)胞混合液,。5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,，長期冷凍保存,。7.若研究者需要液氮保存時，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐,。無血清細(xì)胞凍存液使用方法：直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,，長期冷凍保存。

無血清細(xì)胞凍存液是一種無血清細(xì)胞凍存液,，通用于各種動物細(xì)胞株（tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞）,，凍存細(xì)胞可在-80℃長期保存（>5年）。CELLSAVING配方成分明確,，不含動物來源性蛋白,，不含血清，可減少各類細(xì)菌,、病毒和支原體等污染,，保證凍存細(xì)胞的安全。細(xì)胞凍存液操作簡便,，無需程序降溫,，可在-80度或液氮中長期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液,，埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細(xì)胞活力,，穩(wěn)定保持細(xì)胞特性，以及細(xì)胞多能性,，并且可以穩(wěn)定保持細(xì)胞的正常核型和增殖能力,。細(xì)胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過動物直接注射實(shí)驗(yàn)檢測，包括靜脈注射,，皮下注射途徑,，無明顯細(xì)胞毒性,，動物安全性非常高,。無血清凍存液特性：不需回溫，完全即用型。廣州正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價

無血清快速細(xì)胞凍存液：減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全。武漢正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家推薦

凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法：1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍,。2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,，混合均勻。3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃,，3~5min），移去上清液,。4.清洗細(xì)胞,，充分洗凈殘留凍存液。5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液,。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中,。6.鏡檢后,，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。武漢正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家推薦