通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn),，博取眾家之長,，根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少,，實驗快捷,，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實驗要求的需要，適用提取樣品普遍等特點,。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上,。得到的RNA無DNA污染,，可直接用于反轉(zhuǎn)錄,，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實驗。1,、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取,，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間，）,。2,、高產(chǎn)量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液，保證后續(xù)RNA提取的得率,。（能完全通過化學(xué)方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整,，并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用）。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點：配有CS過濾柱,，可有效去除其它雜質(zhì),。濟南正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷

動物細胞RNA提取：1,、懸浮細胞：可直接離心后棄掉培養(yǎng)基,，用無菌PBS清洗1~2遍后，再用適量PBS懸浮起來,，然后再加入裂解液進行裂解,。千萬不要完全棄掉液體后，往沉淀細胞里直接加入裂解液,，這樣會使外表層的細胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細胞外側(cè),，從而限制沉淀內(nèi)部的細胞與裂解液的接觸，從而導(dǎo)致細胞裂解不徹底,，降低RNA得率,。2、半貼壁或貼壁不緊的細胞：棄掉培養(yǎng)基后,，用PBS洗1~2次,，然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿，把細胞吹下來,，轉(zhuǎn)移到無RNA酶的EP管中,，加裂解液進行提取。3,、貼壁細胞：需要先用胰酶消化,，然后收集到無RNA酶的EP管中，離心去其上清,，用PBS洗1~2次,，去除多余的胰酶，以適量PBS重懸后繼續(xù)進行提取步驟,。杭州廣州RNA提取試劑即用型RNA,，可在絕大多數(shù)下游應(yīng)用,。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,，利用吸附柱法從血清,、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA,、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實驗操作,。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根,、莖,、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高,，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR,、qRT-PCR,、芯片分析、Northernblot雜交等實驗,?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高,。高效去除植物組織中的色素,、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無DNA污染,，可直接反轉(zhuǎn)錄，熒光定量,，不會出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分,，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實驗,，如轉(zhuǎn)錄組RNA測序，制作基因芯片,，熒光定量PCR,，核酸雜交,，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實驗。一個樣十多分鐘搞定,！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國各大農(nóng)業(yè)大學(xué),，農(nóng)科院，植物所等相關(guān)院校單位,，包括中國農(nóng)業(yè)大學(xué),，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所，作物所,，蔬菜所,，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長,，根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來,。具有操作步驟少，實驗快捷,，RNA產(chǎn)量純度高,，充分滿足后續(xù)實驗要求的需要，適用提取樣品普遍等特點,。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等,。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,，可直接用于反轉(zhuǎn)錄,，實時熒光定量PCR（尤其對RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實驗。RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑,。

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步,。好的提取試劑在確保成功的同時，操作方便且經(jīng)濟實用,。對于動物組織,、簡單的植物材料、各種微生物,、培養(yǎng)細胞的totalRNA提取,，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市,，進一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線,。該產(chǎn)品采用了獨特的細胞裂解系統(tǒng)，無需苯酚氯仿抽提等步驟,，簡單快捷,。組織或細胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成拭子RNA提取試劑的選擇,？應(yīng)有較高的提取得率,。南昌正規(guī)RNA提取試劑廠家

RNA提?。簾o論是從細胞、血液,、還是組織等高難度樣本提取RNA,。濟南正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷

如果把一個細胞比作一個城市，那么DNA就像是一個管理人員,，它坐在細胞核內(nèi),，監(jiān)視著“細胞城”的一舉一動，像哪里細胞膜破了需要修補,，什么時候需要合成蛋白質(zhì),，顯而易見，光靠我們DNA管理人員一個人自然忙不過來啦,，于是我們的DNA管理人員決定給自己找一些“打工仔”,，它們就是RNA，但是近年來越來越多的研究發(fā)現(xiàn),，這些RNA似乎遠遠不止一個普通默默無聞的“公務(wù)員”那樣簡單,，它們在基因表達中發(fā)揮著不亞于DNA的巨大的作用，如2006年諾貝爾獎生理/醫(yī)學(xué)獎就頒發(fā)給了RNA干擾的兩位發(fā)現(xiàn)者,。RNA干擾現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)為遺傳研究提供了一種強大的研究手段,，這也說明這些對RNA的研究有著巨大的前景.而作為南大較好科研接班人的我們自然也不能甘于人后，于是我們決定從酵母RNA的提取開始做起,。濟南正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷