糖原PAS染色試劑盒用途:區(qū)分黏蛋白和多糖備注:普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本試劑盒在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照糖原PAS染色試劑盒的相關產(chǎn)品：素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色,。經(jīng)酸處理過的切片染色以及核的染色,、骨和軟骨的染色中推薦采用該試劑,。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。素染色液500mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色,。經(jīng)酸處理過的切片染色以及核的染色,、骨和軟骨的染色推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘,。適用于教學和科研上的核染色質染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),。上海品質好的糖原染色試劑盒進貨價

糖原染色――檢查項目的注意細節(jié)：其判斷標準隨細胞不同而異，一般分為5級,，即0～4級,。糖原染色――檢查項目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待干,。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min,，再用蒸餾水沖洗,，然后用20g/L甲基綠復染20min，水洗,，晾干,。糖原染色――檢查項目結果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待干,。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min,，再用蒸餾水沖洗,，然后用20g/L甲基綠復染20min，水洗,，晾干,。北京糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家常需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行特殊染色。

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中,，前一個染液浸染完成后,，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗,，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前,，務必吸干組織上多余的水分,，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳,。④在滴加染液時,，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外,，避免浪費試劑,。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈,，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出,。

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實驗材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標本各30例,，均來自我室實驗材料,。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液，其配方：無水乙醇80mL,，冰醋酸5mL,、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL,，冰醋酸100mL,，95％酒精600mL。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中,，或者按如下配方配制：過碘酸0.8g,，95％乙醇70mL，醋酸鈉0.27g,，水20mL,。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內加入蒸餾水500mL,，煮沸后,，在保持微沸的情況下，加入堿性品紅2.5g,，并不斷搖動約5min（勿使之沸騰）,，使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）。冷卻到50℃時,，過濾,，加入1N鹽酸50mL,，再待冷卻至25℃時加入偏重亞硫酸鈉2.5g，塞住瓶口,，搖動容器以充分混合（此時顏色明顯變淡）,，然后避光放置或冰箱內24h。無水酒精滲透較慢,，而且容易產(chǎn)生極化,。

染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色,，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色,、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應的原理基本上同各自的染色原理,，同一張涂片上的細胞要分別在兩種不同的基質液中作用一定時間,，較后復染、顯微鏡觀察,。酯酶雙染色可同時觀察兩種不同的白血病細胞,，因此在鑒別白血病類型方面明顯優(yōu)于單項染色。急性粒－單核細胞白血病該染色法在急性粒－單核細胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽性反應的細胞,，甚至少數(shù)病例在單個細胞內同時出現(xiàn)以上兩種酯酶染色的雙重陽性反應,，因此酯酶雙染色反應在急性粒－單核細胞白血病的診斷上具有獨特價值。在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙,。上海品質好的糖原染色試劑盒進貨價

骨骼肌活檢臨床操作及染色質量控制,。上海品質好的糖原染色試劑盒進貨價

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：Schiff氏染液的配制是關鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質量,，打開應是粉劑,，且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F或沒有氣味,，則不能用,，配制時使用的容器、藥勺,、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈,、無污染。新配制好的Schiff劑為無色透明液體[1],，配好后可分成小份置于-20℃保存,，用時取一份恢復到室溫即可。沈洪武等通過對比染色發(fā)現(xiàn),，冷凍保存1年的Schiff液的染色結果與新鮮配制的染色結果一致[5],。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間），環(huán)境溫度以不高于20℃為宜，室溫高時氧化時間適當縮短,；如果染色時環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時間長,，可使某些物質成分發(fā)生非特異反應，使染色結果出現(xiàn)假陽性,。因此,，室溫較高時可適當縮短反應時間。上海品質好的糖原染色試劑盒進貨價