通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1,、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術，已成功用于葡萄,，中草藥等多糖含量高的樣品,，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發(fā)了糖類清理劑,，PCR壓制物清理劑,，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑,，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品,。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚,，色素等次級代謝物豐富的植物樣本難題,。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點：操作簡單快速,，處理一個樣品只需要約十分鐘。RNA純度高,，平均OD260/280一般都在2.0左右,，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染。適用于各種昆蟲組織,，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA,。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交,、cDNA合成等實驗,。一站式，提供RNase-free的樣品收集管,。馬鈴薯塊莖,，蘋果，西瓜果肉,，獼猴桃,，梨，月季等,，中快速提取總RNA,，同時可以處理大量不同樣品。無錫鄭州RNA提取試劑

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑,。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性,。無論是人、動物,、植物還是細菌組織,，該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品,，所有的操作可以在一小時內(nèi)完成,。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析,、斑點雜交,、poly(A)+選擇、體外翻譯,、RNA酶保護分析和分子克隆等,。和進口品牌實驗對照顯示，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達到甚至超過了進口產(chǎn)品的質(zhì)量~無錫鄭州RNA提取試劑研缽150度烘烤4小時,，離心管,、吸頭用DEPC處理。

經(jīng)典Trizol法并不能獲得總RNA：這個事實可能會刷不少新手甚至老手的三觀，但確有實驗支持：經(jīng)典Trizol法會選擇性丟失低GC比的miRNA,。這一點,，源自一則作者自撤稿的故事。V.NarryKim是韓國鼎鼎大名的美女科學家,，專做RNA相關的研究,，包括miRNA。幾年前她們組發(fā)現(xiàn)一個奇怪的“現(xiàn)象”,，即貼壁細胞在消化之后,，會有一些miRNA的豐度突然降低，看起來好像是被快速“降解”掉了,，并據(jù)此寫了一篇文章發(fā)到MolecularCell上,。但很快她們就發(fā)現(xiàn)，這個“現(xiàn)象”難以重復：如果用Trizol做實驗,，就一定是陽性結果,，而用試劑盒提RNA，就重復不出來,。難道是號稱能提總RNA的Trizol方案出了問題,？確實如此。經(jīng)進一步實驗后發(fā)現(xiàn),，經(jīng)典的Trizol方案會使得低GC比的miRNA丟失,。

細胞RNA提取的方法：異丙醇主要用于沉淀RNA。取出EP管后可以見到側壁沉淀,，輕輕吸棄上清,。向EP管中加入75%酒精洗滌沉淀，幫助分離剩余的有機試劑（剩余有機試劑過多會影響OD值和PCR反應）,，輕彈沉淀,，使其浮在酒精，靜置1-2min,，讓酒精充分接觸沉淀,，充分溶解有機試劑，然后4度離心5min,。輕輕吸棄上清,。將EP管再次放于離心機中瞬時離心,，棄掉管壁殘余液體。然后將EP管置于超凈臺中干燥5-10min.,。注意RNA樣品不要過于干燥，否則很難溶解,。加入50ulDEPC處理水,，震蕩充分溶解沉淀,。測量RNA濃度,。將RNA保存于-80度,。血漿/血清RNA提取試劑盒：該試劑盒中的裂解液P1及柱結合液P2具有高效裂解及提取效果,。

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨特裂解劑/裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶,，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱,，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸,、細胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。試劑盒特點:離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好,。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。兼容性強,，適用于各種不同的土壤,、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟,?？焖?，簡捷,，單個樣品操作一般可在1小時內(nèi)完成,。多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9以上,，可直接用于PCR,，Northern-blot和各種酶切反應,。以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等,，可調(diào)節(jié)基因表達,。長沙RNA提取試劑生產(chǎn)廠家

細胞裂解后,，細胞釋放出蛋白質(zhì),、DNA、RNA等物質(zhì),。無錫鄭州RNA提取試劑

細菌RNA快速提取試劑盒：該產(chǎn)品基于獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,，然后用乙醇調(diào)節(jié)結合條件后,，總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過一系列快速的去蛋白,、漂洗的步驟將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNaseFreeH2O將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。該產(chǎn)品可在30min內(nèi)完成樣品RNA的提取,，提取的總RNA完整性好,，無蛋白和基因組DNA污染。注意事項：初次使用前請先在漂洗液RW瓶加入指定量無水乙醇,，加入后請及時打鉤標記已加入乙醇,，以免多次加入！裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,，操作時要戴乳膠手套,，避免沾染皮膚，眼睛和衣服,。若沾染皮膚,、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗,。所有離心操作步驟,，均可在室溫（15-25℃）下進行,。提取細菌RNA需先配制加了溶菌酶或者Lysostaphin的TE（10mMTris-HCl，1mMEDTA）,，TE中已加入溶菌酶或者Lysostaphin,，濃度為1mg/mL。無錫鄭州RNA提取試劑