無血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株,。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,。不含動(dòng)物來源性蛋白，能減少各類細(xì)菌,、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存,。高安全性，完全使用醫(yī)藥品等級原料進(jìn)行生產(chǎn),，不含動(dòng)物成分,，細(xì)菌、霉菌和支原體等污染可能性低,，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性,。2.細(xì)胞存活率高，無批次差異,。3.完全凍存液配方,，可直接使用，方便簡捷,，可直接存放于-80℃冰箱凍存,，無需經(jīng)過費(fèi)時(shí)的程序降溫過程（省時(shí)、省力,、省錢）,。無血清細(xì)胞，無血清干細(xì)胞及MSC凍存液儲(chǔ)存于4℃以下,。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期3年。3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí),，盡可能冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將100ml產(chǎn)品分裝小瓶后,，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存,。無任何外源蛋白和血清，適用于各類動(dòng)物細(xì)胞株凍存,。無錫鄭州無血清細(xì)胞凍存液

無血清細(xì)胞凍存液的用途：用途：1.無血清細(xì)胞凍存液用于造血干細(xì)胞,、間充質(zhì)干細(xì)胞等干細(xì)胞的儲(chǔ)存,。2.無血清細(xì)胞凍存液用于T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞的存儲(chǔ),。3.無血清細(xì)胞凍存液用于其他類型哺乳動(dòng)物細(xì)胞的儲(chǔ)存,。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：1.不含牛血清，無動(dòng)物源組分,。傳統(tǒng)的凍存液,，一般由胎牛血清、DMSO等組分組成,。胎牛血清取自牛,，因此，難以應(yīng)用到需要避免接觸動(dòng)物源的應(yīng)用領(lǐng)域,。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途,，無動(dòng)物源組分。2.2-8℃即可穩(wěn)定保存,，無需冷凍,，即取即用。為了避免反復(fù)凍融,，傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液,，需要分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。無血清細(xì)胞凍存液,，2-8℃保存即可,，無需再進(jìn)行分裝。北京無血清細(xì)胞凍存液廠家批發(fā)價(jià)無血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件：儲(chǔ)存于4℃以下,質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期兩年,。

血清血液成分（加入抗凝劑）血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出,，放入試管中,，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng),，血液迅速凝固,，形成膠凍。凝血塊收縮,，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,，也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中,，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊,，所以血清中無纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿比較大的區(qū)別,。而在凝血反應(yīng)中,，血小板釋放出許多物質(zhì),，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,，如凝血酶原變成凝血酶,，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處,。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相同,。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學(xué)成分的分析,，都以血清為樣品。

細(xì)胞凍存：取出凍存管,，注明細(xì)胞名稱,，代數(shù)，日期,。離心后,，以無菌吸管吸棄上清，不要吸到底部的細(xì)胞沉淀,。將細(xì)胞沉淀與凍存液充分混勻,，根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果，將細(xì)胞總數(shù)調(diào)節(jié)成細(xì)胞數(shù)量為5-10*105/ml為宜,。將細(xì)胞凍存懸液分裝進(jìn)細(xì)胞凍存管中,，一般2ml的凍存管中裝入1-1.5ml凍存液為宜。嚴(yán)密封口后,，使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,，使溫度每分鐘大約降低1℃?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入異丙的醇凍存盒中，然后將凍存盒置于–80℃條件下過夜,。若無凍存盒及其他凍存裝置,，可以先將凍存管置于4℃30min，再-20℃凍存1h直至完全冷凍,，再轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱過夜,。第二天將已經(jīng)冷凍的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到液氮容器中，置于液氮上方的氣相空間中儲(chǔ)存無血清細(xì)胞凍存液,，2-8℃保存即可,，無需再進(jìn)行分裝。

無血清快速細(xì)胞凍存液保存條件：儲(chǔ)存于4℃以下,。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期2年,。3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存,。無血清快速細(xì)胞凍存液細(xì)胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。1、按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中,。2,、按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。3,、取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃,，3~5min）。移去離心管中的上清液,。4,、加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml,。緩慢地混合均勻,，制成細(xì)胞混合液。5,、將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中,。6、直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-70℃以下冰箱,，長期冷凍保存,。7、若研究者需要液氮保存時(shí),，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-70℃以下冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐,。無血清細(xì)胞凍存液，含多種保護(hù)劑成分,。無錫鄭州無血清細(xì)胞凍存液

無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：獨(dú)特配方有效提高細(xì)胞凍存存活率及復(fù)蘇率,。無錫鄭州無血清細(xì)胞凍存液

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)：1、細(xì)胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml－15m培養(yǎng)液,，而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附,。2、復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問題：試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中，分裝過多,，細(xì)胞濃度過低,，不利于細(xì)胞的貼壁。3,、加培養(yǎng)基的量放入問題：這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度,，從如果你加培養(yǎng)基的太少，那么DMSO的濃度就會(huì)比較大,，就會(huì)影響細(xì)胞生長,，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響,，還有一個(gè)說法是1％,。所以如果你的凍存液的濃度是10％DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無害濃度。無錫鄭州無血清細(xì)胞凍存液