血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,，利用吸附柱法從血清,、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,，對(duì)RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA,、檸檬酸鈉、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作,。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱，可以從普通植物的根,、莖,、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高,，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR,、qRT-PCR,、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn),?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高,。高效去除植物組織中的色素,、酚類等雜質(zhì),，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大適用樣品：全血，哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞,。武漢正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

酵母RNA的提取方法：稀堿法是屬化學(xué)破壁法，其方法是在一定堿濃度下,，使構(gòu)成細(xì)胞壁的蛋白質(zhì),、脂肪及糖的化合物得到水解,，從而破壞細(xì)胞壁，此法對(duì)堿的濃度及提取溫度要求比較嚴(yán)格,，堿的濃度不可過濃,，應(yīng)控制在1％，并且對(duì)提取溫度也有一定的要求,，提取時(shí)間短,。因?yàn)樵谶^分劇烈的條件下，容易使核糖核酸分子內(nèi)的酯鍵斷裂,，使核糖核酸降解而影響收得率,。酵母菌作為重要的模式生物，是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究材料,。由于酵母菌的細(xì)胞壁成分復(fù)雜,，且較原核生物厚，難于破碎,，因此酵母菌總RNA的抽提純化要比原核生物總RNA的抽提純化困難的多,。如何有效地破碎細(xì)胞壁并保證RNA的完整性，是獲得高質(zhì)量酵母菌總RNA的關(guān)鍵問題,?？俁NA的提取方法還有很多，如Trizol法,、異硫氰酸胍法,、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)法、尿素法,、十二烷基硫酸鈉(SDS)法,、熱硼酸鹽法等，這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn),，不同的方法適用于不同類型的材料,。北京正規(guī)RNA提取試劑報(bào)價(jià)血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的,。

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn),，博取眾家之長，根據(jù)多年來市場反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來,。具有操作步驟少,，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純度高,，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要,，適用提取樣品普遍等特點(diǎn)。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等,。純度：OD值一般在1.9以上,。得到的RNA無DNA污染,，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（尤其對(duì)RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn),。1,、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟簡化快捷從時(shí)間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個(gè)樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時(shí)甚至更長的時(shí)間,，）,。2、高產(chǎn)量：多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強(qiáng)細(xì)胞裂解液,，保證后續(xù)RNA提取的得率,。（能完全通過化學(xué)方法徹底裂解細(xì)胞讓RNA釋放完整，并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用）,。

提取RNA的詳細(xì)步驟：首先,，將研缽晾干夠，倒入1/3體積的液氮,，加入0.2g均質(zhì)的植物材料,，充分研磨后轉(zhuǎn)入一個(gè)含有300微升GMT的1.5ml的離心管中，搖勻,。然后,，加入30微升2mol/lNaAc進(jìn)行搖勻，加入300微升酸酚搖勻,，加入100微升的氯仿?lián)u勻,。然后，在四攝氏度12000r/min下離心二十分鐘,，吸取上清液的3/4,，加入等體積的異丙醇，于冰上放置十五分鐘,。然后,，在四攝氏度12000r/min下離心十分鐘，將沉淀懸浮于含100微升的4mol/lLiCl小試管中,，于-20攝氏度下放置過夜,。然后，在4攝氏度13000r/min下離心10-15min,，將沉淀溶于0.4mlDEPC處理水中,，加入1/2體積氯仿和1/2體積酸酚，搖勻,，進(jìn)行抽提,，在4攝氏度13000r/min下離心五分鐘,。將上清液中加入等體積的氯仿?lián)u勻,，進(jìn)行抽提,，在四攝氏度13000r/min下離心五分鐘，上清液中加入1/10體積3mol/lNaAc和兩倍體積的午睡乙醇與-20攝氏度放置一小時(shí),。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：使用凍存的細(xì)胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細(xì)胞或組織差一些,。

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、,、無DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn)。一些市面上單獨(dú)賣的去DNA污染的試劑,，效果不穩(wěn)定,，去除DNA污染不徹底。本產(chǎn)品操作簡單,，去除DNA徹底,，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn),。2,、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術(shù)，已成功用于葡萄,，中草藥等多糖含量高的樣品,，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發(fā)了糖類清理劑,，PCR壓制物清理劑,，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑,，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品,。3、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚,，色素等次級(jí)代謝物豐富的植物樣本難題,。常用RNA提取方法有：1TRIzol法；2TRIzol+過柱法,；3CTAB+過柱法,；4試劑盒法。杭州正規(guī)RNA提取試劑廠家現(xiàn)貨

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：提取的RNA,，品質(zhì)高,，產(chǎn)量多。武漢正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑,。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性,。無論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織,，該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果,。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品，所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成,。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,，故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交,、poly(A)+選擇,、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等,。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對(duì)照顯示,，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量。武漢正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商