一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法:膠原蛋白是脊椎動(dòng)物和無脊椎動(dòng)物支持結(jié)構(gòu)的主要組成,。在人的身體中這是皮膚、筋,、軟骨,、骨骼及結(jié)締組織的較主要的蛋白質(zhì)。膠原蛋白占人體蛋白質(zhì)總量的三分之一,,不論來源于哪一種動(dòng)物或哪一種組織的膠原都有許多共同特性,。氨基酸組成中約有三分之一為甘氨酸,有脯氨酸和羥脯氨酸,。根據(jù)其遺傳分子結(jié)構(gòu)遺傳基因的差別,,膠原蛋白分為20幾個(gè)亞型,。但較為常見的為Ι,、Π、ΙΙΙ型膠原蛋白,,即間質(zhì)膠原蛋白,。其中I型較為豐富且品質(zhì)優(yōu)良。I型膠原蛋白分布非常普遍,,是主纖維束的主要成分,,給結(jié)締組織以強(qiáng)度;是較豐富的膠原蛋白類型,,尤其是在皮膚真皮,、骨,、筋和腱中。利用鼠尾Ⅰ型膠原構(gòu)建與人類自體骨組織化學(xué)成分和分子結(jié)構(gòu)相近的仿生骨材料,。鄭州鼠尾膠原廠家
I型鼠尾膠原是借鑒NavneetaRajan,JasonHabermehl法,,經(jīng)過乙酸抽提、離心,、滅菌,、透析等步驟制備得到的高純度、高活性膠原蛋白,,屬于醫(yī)藥級別產(chǎn)品,,可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿(單分子層包被),適合多種類型細(xì)胞的貼壁如肝臟細(xì)胞,、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,、胚胎細(xì)胞、肌細(xì)胞,、肺細(xì)胞,、神經(jīng)鞘細(xì)胞等。I型膠原蛋白包被細(xì)胞培養(yǎng)板,,規(guī)格為6/24孔板,,表面經(jīng)I型膠原蛋白包被,可以很好的降低蛋白質(zhì)的吸附,。使用這種細(xì)胞培養(yǎng)板培養(yǎng)細(xì)胞,,可以獲得良好的細(xì)胞貼壁率,細(xì)胞增殖速度快,,形態(tài)均一,,細(xì)胞培養(yǎng)成功率高。北京正規(guī)鼠尾膠原廠家可用于制備三維膠原凝膠,,使細(xì)胞在模擬的三維環(huán)境中生長,。
鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用:膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實(shí)驗(yàn)室主要將鼠尾膠原用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,對于其抗氧化作用目前尚無相關(guān)研究。目的:探討鼠尾膠原對過氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實(shí)驗(yàn)組)和普通培養(yǎng)皿(對照組)中,并且均用0,10,100μmol/LH2O2誘導(dǎo),。24h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細(xì)胞的形態(tài),應(yīng)用MTT比色法檢測心肌細(xì)胞存活率,TUNEL法檢測心肌細(xì)胞凋亡形態(tài),流式細(xì)胞技術(shù)檢測心肌細(xì)胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表達(dá),。結(jié)果與結(jié)論:兩組培養(yǎng)皿中,隨著過氧化氫濃度的增高,均可見細(xì)胞凋亡狀態(tài)明顯加重,細(xì)胞存活率及細(xì)胞內(nèi)過氧化氫活力明顯下降,細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞內(nèi)丙二醛水平明顯增高,Bcl-2/Bax比值明顯降低,呈劑量依賴性,。
鼠尾膠原醋酸溶解:1.將鼠尾膠原加入到0.1M的醋酸中,制備成濃度為0.1%的溶液,。在室溫中攪拌1-3小時(shí)直到完全溶解,。2.建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中,并小心的在瓶底鋪上一層氯仿,。氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動(dòng)或攪拌,。在2-8度中放置過夜。在無菌條件下轉(zhuǎn)移上層的膠原溶液,。我們不建議用過濾的方法無菌化,。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會(huì)導(dǎo)致丟失蛋白。3.稀釋一定數(shù)量的膠原溶液,。4.按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶,。在室溫或37度結(jié)合數(shù)小時(shí)或者2-8度過夜。結(jié)果無鼠尾膠原時(shí),,前庭毛細(xì)胞懸浮于外液,,不宜封接。
鼠尾膠原:鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基和一種天然的黏附劑,。實(shí)驗(yàn)設(shè)備及材料:大鼠尾巴,、剪刀、鑷子,、止血鉗,、彎頭吸管、平皿,、三角燒瓶,、燒杯、量筒,、天平,、生理鹽水、75%酒精,、0.1%醋酸溶液,、蓋玻片、培養(yǎng)瓶,、鉆石筆,、鼠尾膠原。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:1,、制備鼠尾膠原(兩個(gè)同學(xué)一組操作),。2、切割小玻片,。3,、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內(nèi)。制備鼠尾膠原:1,、取大鼠尾巴洗凈,75%酒精浸泡5分鐘,;2,、手持尾巴,,用止血鉗夾住鼠尾的,折斷尾骨后拉出尾腱,;3,、將尾腱剪斷置于平皿中,生理鹽水浸泡,;4,、重復(fù)步驟2、3,,直至尾腱量夠用,;5、吸去生理鹽水,,將尾腱稱重(0.5-1克),;6、將尾腱置于平皿內(nèi)剪碎,,轉(zhuǎn)移至三角燒瓶中,;7、按每克尾腱50ml的比例,,加入0.1%醋酸溶液,;8、搖晃,,使尾腱分散于醋酸溶液中,,4℃放置一星期;9,、離心,,4000轉(zhuǎn)/分,10-15分鐘,;10,、吸取上清,分裝成小瓶,,4℃保存,。鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長時(shí)程記錄,,并且制作簡便。廈門鼠尾膠原銷售廠家
為了盡可能減少對動(dòng)物的傷害和方便試驗(yàn)人員的操作,,剪下一小段鼠尾是一個(gè)不錯(cuò)的選擇,。鄭州鼠尾膠原廠家
膠原蛋白的提取方法:1.堿法提取:堿法提取膠原蛋白常用的處理劑為石灰,、氫氧化鈉、碳酸鈉等,。如Holzer等[5]采用1%~1.5%石灰水浸泡的方法提取膠原蛋白,。由于它容易造成肽鍵水解,,因此得到的水解產(chǎn)物分子量比較低。所以,,若想保留膠原的三股螺旋結(jié)構(gòu),,此法不可取,。2.鹽法提取:鹽法提取膠原蛋白所用的中性鹽有鹽酸-三羥甲基胺基甲烷(Tris-HCl),、氯化鈉、檸檬酸鹽等,。在中性條件下,,當(dāng)鹽的濃度達(dá)到一定量時(shí),,膠原溶解。并且可采用不同濃度的氯化鈉對提取的膠原蛋白進(jìn)行鹽析處理,,可以沉淀出不同類型的膠原蛋白,。鄭州鼠尾膠原廠家