鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明:不含細胞的三維膠原的制備(以配制1毫升,,1mg/ml三維膠為例):將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中,,加入690ulH2O,。然后加到12ul0.1mol/LNaOH中(如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中,,會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),,立即混勻,。再加入100ul10×PBS或10×培養(yǎng)液,,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,,初次使用時需要用pH試紙測試),。將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi),。如果配制中使用的是10×PBS,,使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預(yù)平衡。將無組織纖維,、脂肪和多糖殘留的鼠尾腱,,真空冷凍干燥備用。太原正規(guī)鼠尾膠原廠家供應(yīng)
鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項:將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi),。如果配制中使用的是10PBS,使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預(yù)平衡,。B.含細胞的三維膠原的制備(以配制200ul鼠尾膠原蛋白(5mg/ml)加到(如果反過來把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中,,會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即混勻,。再加入23ul10PBS10培養(yǎng)液,,混勻(混勻后pH左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,,初次使用時需要用pH試紙測試),。加入760ul的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中,。將培養(yǎng)器皿在室溫下放20分鐘待膠凝固后,,加入適當體積的細胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。注意事項型在室溫下pH中性時可迅速成膠,,在操作過程中要盡量保持低溫。鼠尾肌腱膠原蛋白I(rattailtendoncollagentypeI)根據(jù)Birkedal-Hansen方法,,經(jīng)過醋酸(HAc)抽提,、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備所得,。貴陽正規(guī)鼠尾膠原廠家推薦鼠尾I型膠原蛋白系采用方法在無菌下制備,,純度達到95%以上。
膠原蛋白的提取方法:1.堿法提?。簤A法提取膠原蛋白常用的處理劑為石灰,、氫氧化鈉、碳酸鈉等,。如Holzer等[5]采用1%~1.5%石灰水浸泡的方法提取膠原蛋白,。由于它容易造成肽鍵水解,,因此得到的水解產(chǎn)物分子量比較低。所以,,若想保留膠原的三股螺旋結(jié)構(gòu),,此法不可取。2.鹽法提?。蝴}法提取膠原蛋白所用的中性鹽有鹽酸-三羥甲基胺基甲烷(Tris-HCl),、氯化鈉、檸檬酸鹽等,。在中性條件下,,當鹽的濃度達到一定量時,膠原溶解,。并且可采用不同濃度的氯化鈉對提取的膠原蛋白進行鹽析處理,,可以沉淀出不同類型的膠原蛋白。
以鼠尾膠原為支架的類似物的建立:探尋建立類似物的培養(yǎng)方法,。方法:原代培養(yǎng)人皮膚成纖維細胞,,制備鼠尾膠原,將鼠尾膠原溶液,、濃縮培養(yǎng)基,、NaOH溶液和以血清重懸的成纖維細胞溶液在適當?shù)谋壤禄旌虾笮纬赡z構(gòu)建類似物。結(jié)果:形成的類似物中成纖維細胞生長狀態(tài)良好,,并且組織塊具有一定彈性和抗拉伸能力,。結(jié)論:①利用鼠尾膠原可以構(gòu)建類似物,該模型是進行皮膚部位型培養(yǎng)和制作復(fù)合皮的關(guān)鍵與基礎(chǔ),;②成纖維細胞膠原凝膠復(fù)合物有著良好的生物學(xué)特性,,它是研究成纖維細胞與細胞外基質(zhì)之間以及細胞之間相互作用的良好模型。建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中,,并小心的在瓶底鋪上一層氯仿。
實驗應(yīng)用:鼠尾膠原在原代培養(yǎng)耳蝸血管紋邊緣細胞中的應(yīng)用,。目的:建立利用自制的鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法,。方法:制作鼠尾膠原,并觀察利用自制的鼠尾膠原所培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞的效果。結(jié)果:自制的鼠尾膠原能正常地培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞,,細胞角蛋白18表達陽性,,免疫組織化學(xué)結(jié)果和掃描電鏡證實所培養(yǎng)的細胞具有典型的分泌上皮細胞特征。結(jié)論:成功建立了利用自制鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細胞的方法,,并且制作簡便,成本低廉,。制備鼠尾膠原:吸取上清,分裝成小瓶,,4℃保存,。太原正規(guī)鼠尾膠原廠家供應(yīng)
可用于制備三維膠原凝膠,使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長。太原正規(guī)鼠尾膠原廠家供應(yīng)
鼠尾膠原的生物礦化和TEM觀察:果凍樣Ⅰ型膠原蛋白膠體初始浸泡在礦化液中時呈微白色,;礦化2d后,,膠體的顏色逐漸加深至乳白色;礦化6d后,,隨著羥基磷灰石晶體礦化長入膠原纖維內(nèi)部,,膠體顏色加深至純白色,并在膠體表面沉積了一層薄薄的羥基磷灰石鈣晶體,,予鑷子夾起,,其表層羥基磷灰石鈣晶體破碎散落。TEM表征顯示:礦化2d后,,Ⅰ型膠原纖維的明暗相隔周期性條紋結(jié)構(gòu)逐漸模糊,,羥基磷灰石鈣前體滲入膠原纖維內(nèi)部,膠原纖維部分礦化,,沿著膠原纖維生長,,忖度變深;礦化6d后,,Ⅰ型膠原纖維的明暗相隔D-Band結(jié)構(gòu)完全消失,,膠原纖維內(nèi)部可以看到黑色羥基磷灰石晶體,嵌入膠原纖維縱向生長,。當鼠尾Ⅰ型膠原纖維完全礦化時,,由于整條膠原纖維都被羥基磷灰石鈣晶體占據(jù),膠原纖維呈現(xiàn)黑色,,選區(qū)衍射斑圖符合羥基磷灰石表征,。太原正規(guī)鼠尾膠原廠家供應(yīng)