鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,,它具有促進體外培養(yǎng)細胞(特別是上皮細胞)貼壁的作用,,同時它也是一種天然的黏附劑,當我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內放置小玻片,制備細胞爬 片時,,可在瓶底涂一層膠原,再放上小玻片,,自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中,。通 過本實驗可掌握鼠尾膠原的制備方法,,以及如何切割小玻片,并利用鼠尾膠原將其固定于 培養(yǎng)瓶內,。 實驗設備及材料: 大鼠尾巴,、剪刀、鑷子,、止血鉗,、彎頭吸管、平皿,、三角燒瓶,、燒杯、量筒,、天平,、生理 鹽水、75%酒精,、0.1%醋酸溶液,、蓋玻片、培養(yǎng)瓶,、鉆石筆,、鼠尾膠原。 實驗內容: 1,、制備鼠尾膠原,。 2、切割小玻片,。 3,、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內。鼠尾膠原蛋白的用途是什么:顧名思義,,鼠尾膠原蛋白是從老鼠尾巴提取出來的物質,。南昌正規(guī)鼠尾膠原廠家直銷
鼠尾膠原:鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基和一種天然的黏附劑。實驗設備及材料:大鼠尾巴,、剪刀,、鑷子、止血鉗,、彎頭吸管,、平皿、三角燒瓶,、燒杯,、量筒、天平、生理鹽水,、75%酒精,、0.1%醋酸溶液、蓋玻片,、培養(yǎng)瓶,、鉆石筆、鼠尾膠原,。 實驗內容:1,、制備鼠尾膠原(兩個同學一組操作)。2,、切割小玻片,。3、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶內,。制備鼠尾膠原:1,、取大鼠尾巴洗凈,75%酒精浸泡5分鐘,;2,、手持尾巴,用止血鉗夾住鼠尾的,,折斷尾骨后拉出尾腱,;3、將尾腱剪斷置于平皿中,,生理鹽水浸泡,;4、重復步驟2,、3,,直至尾腱量夠用;5,、吸去生理鹽水,,將尾腱稱重(0.5-1克);6,、將尾腱置于平皿內剪碎,,轉移至三角燒瓶中;7,、按每克尾腱50ml的比例,,加入0.1%醋酸溶液;8,、搖晃,,使尾腱分散于醋酸溶液中,,4℃放置一星期;9,、離心,,4000轉/分,,10-15分鐘,;10、吸取上清,,分裝成小瓶,,4℃保存。南京正規(guī)鼠尾膠原哪家便宜酸法是提取膠原蛋白比較常用和有效的方法,,用酸法提取的膠原較大程度地保持了其三股螺旋結構,。
膠原蛋白的提取方法:酸法提取:酸法提取主要采用低離子濃度酸性條件浸漬處理原料,,從而破壞分子間的鹽鍵和希夫堿,,而引起纖維膨脹、溶解,。作為溶劑使用的酸,,主要有鹽酸或亞硫酸、磷酸,、硫酸,、醋酸、檸檬酸和甲酸等,。酸法是提取膠原蛋白比較常用和有效的方法,,用酸法提取的膠原較大程度地保持了其三股螺旋結構。此法處理快速,,所得產品的分子量是連續(xù)的,,適用于醫(yī)用生物材料及原料的制備,但產品得率低,,設備腐蝕嚴重,,污染重。趙蒼碧等[2]采用0.3 %的醋酸溶液在4 ℃下從牛腱中提取膠原蛋白,,得到高純度的膠原蛋白溶液,。
鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明:不含細胞的三維膠原的制備(以配制1毫升,1mg/ml三維膠為例):將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中,,加入 690ul H2O,。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結),,立即混勻,。再加入100ul 10×PBS或10×培養(yǎng)液,,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右,如果PBS或培養(yǎng)液中沒有加酚紅,,初次使用時需要用pH試紙測試),。將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,轉移到培養(yǎng)箱內,。如果配制中使用的是10×PBS,,使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。鼠尾膠原醋酸溶解:稀釋一定數量的膠原溶液,。
膠原蛋白的提取方法:1.堿法提?。簤A法提取膠原蛋白常用的處理劑為石灰、氫氧化鈉,、碳酸鈉等,。如Holzer等[5]采用1 %~1.5 %石灰水浸泡的方法提取膠原蛋白。由于它容易造成肽鍵水解,,因此得到的水解產物分子量比較低,。所以,若想保留膠原的三股螺旋結構,,此法不可取,。2.鹽法提取:鹽法提取膠原蛋白所用的中性鹽有鹽酸-三羥甲基胺基甲烷(Tris-HCl),、氯化鈉,、檸檬酸鹽等。在中性條件下,,當鹽的濃度達到一定量時,,膠原溶解。并且可采用不同濃度的氯化鈉對提取的膠原蛋白進行鹽析處理,,可以沉淀出不同類型的膠原蛋白,。吸去生理鹽水,將尾腱稱重(0.5-1克),。杭州鼠尾膠原價格
制備鼠尾膠原:手持尾巴,,用止血鉗夾住鼠尾的,折斷尾骨后拉出尾腱,。南昌正規(guī)鼠尾膠原廠家直銷
一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法,,采用酸法與酶法相結合的工藝,保持恒低溫無菌的環(huán)境,,利用同樣濃度的鹽溶液進行兩次鹽析與離心,,簡化了提純步驟。所用酸為低濃度酸溶液,,并采用檸檬酸替代醋酸進行提純,。從提取原料到樣品生成過程中,,進行多次真空冷凍干燥,并經進一步處理獲得含水率在3%以下的膠原蛋白微粉,;較后由滅菌,、無菌包裝,成品膠原蛋白粉末的純度在98%以上,。本發(fā)明獲得的膠原蛋白降低了蛋白的免疫原性,,提高了產率和生物相容性,降低了成本,,適用于生物醫(yī)用材料,。南昌正規(guī)鼠尾膠原廠家直銷
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