無血清快速細胞凍存液，通用于各種動物細胞株,。特別配方具有有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力,。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存,。產(chǎn)品特色：1.高安全性,，完全使用醫(yī)藥品等級原料進行生產(chǎn)，不含動物成分,，病毒,、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性,。2.細胞存活率高,，無批次差異。3.完全凍存液配方,，可直接使用,，方便簡捷，可直接存放于-80℃冰箱凍存,，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時,、省力、省錢）,。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。正規(guī)無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹

血清血液成分（加入抗凝劑）血液凝固析出的淡黃色透明液體,。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中,，不加抗凝劑,，則凝血反應(yīng)，血液迅速凝固,，形成膠凍,。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,，也可于凝血后經(jīng)離心取得,。在凝血過程中，纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊,，所以血清中無纖維蛋白原,，這一點是與血漿比較大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中,，血小板釋放出許多物質(zhì),，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,，如凝血酶原變成凝血酶,，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處,。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與血漿基本相同,。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學(xué)成分的分析，都以血清為樣品,。貴陽無血清細胞凍存液直銷廠家無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途,，無動物源組分。

細胞凍存是細胞保存的主要方法之一,。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗,。細胞凍存的原理：細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成,，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷,。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷,。

細胞凍存，我們應(yīng)該注意哪些事項：1,、凍存液比例一般是培養(yǎng)基：血清：DMSO=7:2:1或5:4:1,；動物種屬的原代細胞凍存液可采用的比例是培養(yǎng)基：血清：DMSO=0:9:1，即直接用血清重懸細胞再加入DMSO,，盡管如此,，原代細胞的復(fù)蘇成活率還是很低。2,、有文獻表明,，細胞以l℃/min的速度冷凍存活率較髙，因為這一速度可以很好的控制細胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生,。我們實際操作不可能將速度控制的這么精確,，目前慣用的就是4℃30min、-20℃ 1h30min,、-80℃ 2h后轉(zhuǎn)入液氮中,。無血清細胞凍存液使用方法：直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長期冷凍保存,。

無血清細胞凍存液,，通用于人和各種動物細胞株。特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）具有有效提高細胞凍存活率和復(fù)蘇活力,。不含動物來源性蛋白,，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細胞安全,。既適用于一般培養(yǎng)細胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞的凍存。產(chǎn)品特色：不含動物源成分,，病毒,、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性,。成分明確,，無批次差異?？芍苯哟娣庞?80℃冰箱凍存,，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時、省力,、省錢）,。獨特配方有效提高細胞凍存存活率及復(fù)蘇率。即用型,，無需現(xiàn)配,，即開即用。通用型,，適用于凍存各種細胞系,，原代細胞?？晌⒘?，原位凍存，例如雜交瘤細胞的凍存,，省時高效,。存儲條件：儲存于4℃以下,質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期兩年,。3個月以上沒有使用凍存液計劃時,，盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。根據(jù)凍存方式不同可以分為慢速凍存（程序降溫法）與快速凍存（非程序降溫法）,。無錫太原無血清細胞凍存液

無血清快速細胞凍存液,，是一種新型的快速凍存細胞的保護液，可將細胞置于-80^C直接冷凍保存,。正規(guī)無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹

以前在另一家實驗室的時候,，凍存細胞根本就沒有講究這些標準操作。凍存的細胞有293T,、PT67,、C2C12、MEF(鼠胚胎成纖維細胞）,、HelaS3,、HelaD、U2OS,、HKC,、RK3E、ECO,、H292,、HSY、COS7,、SupT1等,。將細胞酶消化后直接參與離心,，加入凍存液（含90%的血清和10%的DMS0)，直接放在-80℃冰箱,。兩三天后移入液氮中,，較久保存，幾年后細胞的活力仍沒有什么受損,，照常能復(fù)蘇,，成活率高。但有三點須注意：（1）一是細胞的生長狀態(tài)要好,，不能長得過稀,，同樣也不能過密，細胞的狀態(tài)看起來相當(dāng)健康,。70%密度的要保存的細胞須再長24h才能全滿,，萬一細胞狀態(tài)不好，可以酶消化后再繁殖一次,；（2）凍存細胞的量要留心,，不能太密也不能太稀，一般1OOmm培養(yǎng)皿的細胞凍存為3~4管,；（3）存放在-80℃冰箱的時間不能過長,，一兩天后轉(zhuǎn)移到液氮罐里。我們也曾取出存放在-80℃冰箱的細胞,，半年還有30%~50%的細胞有活性,，但一年的細胞就沒有活的。正規(guī)無血清細胞凍存液產(chǎn)品介紹